Метилгептановая кислота

Б. З-Метилгептановая кислота. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 25,0 г (1,04 г-атома) магниевых стружек. Колбу несколько минут нагревают примерно до 100 и затем охлаждают до комнатной температуры. Приготовляют раствор 178 г (1,30 моля) бромистого н-бутила в 300 мл абсолютного эфира 10 мл этого раствора вместе с 30 мл абсолютного эфира приливают к содержимому колбы. Чтобы началась реакция, содер- [c.85]

В 3-литровую коническую колбу помещают около 500 г колотого льда, 110 мл (1,3 эквивалента) концентрированой соляной кислоты и мл эфира. Смесь энергично перемешивают вручную и одновременно осторожно прибавляют небольшими порциями реактив Гриньяра. В коническую колбу прибавляют лед в таком количестве, чтобы поддерживать температуру около 0°. Полученную смесь выливают в делительную воронку и тщательно взбалтывают. Водный слой отделяют и трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают сперва 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем 100 мл воды. Раствор сушат над безводным сернокислым магнием и эфир отгоняют на водяной бане. Остаток фракционируют в вакууме из видоизмененной колбы Клайзена в результате получают 54—62 г (68—78% теоретич ) (примечание 4) втор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты т. кип. 92—93°/9 мм, л 1,4190. [c.86]

Раствор 40 г (0,2 моля) етор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты в 100 мл этилового спирта, содержащего 18,5 г (0,3 моля) едкого кали и 20 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин до кипения (примечания 7 и 8). Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл смеси бензола с эфиром (1 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. Растворители отгоняют и остаток перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена [c.86]

Недавние исследования автора показали, что выход втор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты повышается до 80—85%, если во время прнливания эфира добавить (семью порциями) 1,4 г , Амол. % по отношению к реактиву Гриньяра) полухлористой меди (ч.д.а.). [c.87]

Метилгептановая кислота была получена электролизом смеси монометилового эфира -метилглутаровой кислоты и масляной кислоты с последующим омылением метилового эфира а также синтезом из малонового эфира и 2-бромгексана . Настоящий метод обладает тем преимуществом, что не применяются вторичные бромиды, которые часто трудно получить в достаточно чистом состоянии 2 [c.88]

Хлор-6-метил-гептен-6-овая кислота 6-Метилгептановая кислота, H I Pd (10%) на угле в 95%-ном этаноле, 1 бар, 20° С. Выход 86% [834] [c.351]

Примером использования 1,4-присоединения реактива Гриньяра для синтеза является метод получения 3-метилгептановой кислоты из втор- [c.494]

Б. 3-Метилгептановая кислота. В 2-литровую трехгорлуЮ колбу, снабженную мещалкой с ртутным затвором, обратным. холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 25,0 г (1,04 г-атома) магниевых стружек. Колбу несколько минут нагревают примерно до 100° и затем охлаждают до комнатной температуры. Приготовляют раствор 178 г (1,30 моля) бромистого н-бутила в 300 мл абсолютного эфира [c.85]

В 1957 г. метод Прелога был применен для определения кон )игурации 2-окси-2-этил-5-метилгептановой кислоты, полученной при асимметрическом синтезе, а затем—линалоола, причем конфигурация последнего связывалась с уже известной конфи- [c.74]

Гептанол 2-Метилгептановая кислота 33 547 [c.119]

Гептанол-2 2-Метилгептановая кислота 70 547 [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология