Прелога метод

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

Б. X, сформировалась как самостоятельная область во 2-й пол. 20 а на стыке биохимии и орг, химии, на основе традиционной химии прир. соединений. Ее развитие связано с именами Л. Полинга (открытие а-спирали как одного из главньп элементов пространста структуры полипептидной цепи в белках), А. Тодда (выяснение хим. строения нуклеотидов и первый синтез динуклеотида), Ф. Сенгера (разработка метода определения аминокислотной последовательности в белках и расшифровка с его помощью структуры инсулина), Дю Виньо (хим. синтез биологически активного гормона окситоцина), Д, Бартона и В. Прелога (конформационный анализ), Р. Вудворда (полный хим. синтез мн. сложных прир. соединений, в т.ч. резерпина, хлорофилла, витамина В] ) и др. крупных ученых. [c.288]

При обозначении сахаров и родственных с ними соединений, т. е. как раз тогда, когда стереохимические обозначения очень нужны, предлагаемый Каном, Ингольдом и Прелогом метод весьма неудобен. В глюкозе (1) обозначения пер його и второго (считая сверху) асимметрических центров по Кану—Ингольду-Прелогу противоположны обозначениям тех же асимметрических и,ентров в полученном восстановлением глюкозы пятиатомном спирте—сорбите (П), в то время как обозначение нижних асимметрических центров в обоих веществах одинаково. Таким образом, здесь обозначения совершенно оторваны зт проекционной формулы, и понять их нелегко. [c.69]

Восстановление оксимов натрием в спирте проводится так же, как посети] иве нитрилов (стр. 518). В качестве стандартной методики может служить пр получения и-гонтиламина [71]. Аналогично синтезируют 2-ашшооктан [ВО]. В от, от общепринятого метода Прелог [72] очень быстро прибавляет натрий к кипящв] спиртовому раствору оксима ж получает нз оксимов многочленных циклических m соответствующие амины с выходами до 90% от теоретического. [c.526]

Абсолютная конфигурация комплексов. В цитированной выше работе Кана — Ингольда — Прелога [8] предлагается метод, который может быть использован для указания в названии соединений абсолютной конфигурации тетраэдрических и октаэдрических комплексов с помощью символов-указателей конфигурации (/ ), (5) или (Р), (М). Для шестикоординационных комплексов с тремя или двумя бидентатными лигандами ШРАС рекомендуется для обозначения конфигурации использовать прописные греческие буквы А и Л, а для обозначения конформаций — строчные буквы б и А,. [c.55]

Этот метод синтеза описан Прелогом [3]. [c.618]

Прелог и его сотрудники разработали несколько методов получения 2- и [c.299]

Реакции бив заключаются во внутримолекулярном алкилировании, и вполне вероятно, что превращение б протекает через стадию в. Прелог, который изучил все три реакции, считает превращение а совершенно отдельным методом синтеза, однако поскольку реакция а почти несомненно протекает через стадии б и в, то она включена здесь в общую схему. [c.295]

В. Прелог положил начало синтезам ацилоиновым методом макроциклических кетонов с числом углеродных атомов в цикле от 7 до 18. [c.684]

В названиях многих изомеров необходимо указывать положение лигандов относительно центрального атома. Выбор метода для обозначения положения лиганда по Правилам ШРАС основывается на детально разработанном принципе размещения плоскостей, в которых находятся лиганды, перпендикулярно главным осям комплекса. Для октаэдрических комплексов альтернативным методом является метод Кана — Ингольда — Прелога, описанный в работе [8], но он не получил одобрения комиссии ШРАС по неорганической номенклатуре. Однако в hemi al Abstra ts для названия одноядерных комплексов используется система обозначений, основанная на правилах Кана — Ингольда — Прелога. [c.55]

Лучший метод построения многочленных углеродных р олец заключается в восстановлении эфиров дикарбоновых кислот натрием в нагретом ксилоле. При этом с хорошими выхода.ми получаются ацилоины (а-оксикетоны) в результате следующих реакций (Штол.чь, Прелог) [c.923]

Если в молекуле имеются два хиральных центра, каждый из них имеет свою собственную конфигурацию, которую можно классифицировать по методу Кана — Ингольда — Прелога. Так как каждый центр может иметь Я- или 5-конфигурацию, возможно существование четырех изомеров. Поскольку молекула может иметь только одно зеркальное изображение, энантиоме-ром А может быть только один из трех остальных изомеров, а именно энантиомер Б. Изомеры В и Г составляют вторую пару [c.152]

СНзСН = СС1Вг), привели к появлению нового метода для обозначения конфигурации. Он основан на правилах Кана — Ингольда — Прелога, применяемых для обозначения хиральности (разд. 12.3). С помощью этих правил можно определить порядок старшинства заместителей на каждом конце двоесвязанной системы. При этом возможно образование следующих структур [c.219]

B. Прелога и Д. Бартона. Рентгенографический метод определения абс. конфигурации (см. Конфигурация молекул) оптически активных соединений (И. Бийвут, 1951) позволил правильно определить пространсти. структуру энантиомерных молекул. В 1966 была разработана универсальная номенклатура стереохимическая (R, S-номенклатура) и введено ноиятне о хиральности (Р. Каи, К. Ингольд и В. Прелог). С этого времени начинается совр. этап [c.544]

В статье [225] описан другой метод ион-парной хроматографии с (-I-)-дибутилтартратом (ДБТ) в качестве хиральной добавки. В основу метода положены исследования Прелога и др. [226], изучавших распределение энантиомерных аминоспиртов в виде ионных пар в присутствии эфиров винной кислоты и обнаруживших не одинаковое распределение энантиомеров между фазами. [c.166]

Применяя этот же метод, Прелог и Блазек получили целый ряд N-арилпиперазииов. Подробности см. в оригинальных работах . [c.648]

Указанные ограничения фишеровской системы, а также тот факт, что в 1951 г. появился рентгеноструктурный метод определения истинного расположения групп вокруг хирального центра, привели к созданию в 1966 г. новой, более строгой и непротиворечивой системы описания стереоизомеров, известной под названием R,. У-номенклатуры Кана-Ингольда-Прелога (КИП), или правил последовательного старшинства. Эта система в насто-яшее время практически вытеснила D, -систему Фишера (последняя, однако, все еше употребляется для углеводов и аминокислот). В системе КИП к обычному химическому названию прибавляются специальные дескрипторы R или S, строго и однозначно определяюшие абсолютную конфигурацию. [c.38]

Из 1,5-дигалогенидов. При кипячении с обратным холодильником насыщенного аммиаком эфирного раствора 1,5-дибромпентана образуется пиперидин с первичными аминами образуются N-замещенные пиперидины [109]. Примерно до 1940 г. 1,5-дибромпентан чаще всего получали из пиперидина, поэтому вышеуказанный синтез пиперидина представляет только теоретический интерес. Однако этот метод обладает заметными преимуществами при синтезе некоторых особых производных пиперидина. Ган, Церковников и Прелог [92] получили этим методом 1-фенил-4-аминопиперидин (XVI), как это видно из следующих реакций [c.499]

Прелог и Гейер [900] описали синтез 5,6,7,8-тетрагидрохинолина, который аналогичен синтезу пиридина по методу Ганча и дает прекрасные выходы, несмотря на относительно большое число стадий. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология