Нонадиин

Другим примером изомеризации концевой тройной связи может служить изомеризация 1,4-нонадиина. Это соединение при взаимодействии со спиртовым раствором едкого кали при комнатной температуре изомеризуется сначала в 1, 2-нонадиен-4-ин, а затем в 2, 4-нонадиин [33а] [c.112]

Причем образующийся в начале реакции винилацетилен легко присоединяет хлористый водород, и в результате получается 2-хлорбутадиен-1,3. Аналогичными реакциями можно объяснить появление хлорсодержащих соединений при окислительной конденсации нонадиина-1,8 и других диинов с концевыми тройными связями [143]. Небольшие количества подобного енина загрязняют простые циклические а-диины, полученные по реакции Глязера с использованием ацетата двухвалентной меди (стр. 256). В этом случае енины удается легко обнаружить по их, значительно более сильному поглощению в ультрафиолетовой области. [c.255]

Таким методом из ацетилида натрия и бромистого пентаметилена получают нонадиин с выходом более 80% теоретического [20]. [c.116]

Ди-(диэтил-амино)-нонадиин-2,5 1,8-Ди-(диэтил- амино)- -нонан Pd на ВаЗОд. Выход 83% (665] [c.336]

Из ацетиленовых углеводородов соединения включения с мочевиной образуют 1-, 2- и 3-нонины, а также 2- и 3-депины, тогда как 4-нонин, 1,8-нонадиин и 5-децин не образуют соответствующих соединений (Юхас, 1960). [c.154]

Изучена полимеризация несопряженных диацетиленов на ци-глеровских катализаторах 335 в поли-(1,6-гептадиене) показано наличие систем сопряженных двойных связей в главной цепи и повторяющихся циклических структур. В случае полимеризации 1,7-октадиина и 1,8-нонадиина образуются в значительной мере сшитые полимеры. [c.156]

Присутствие в молекуле второй тройной связи приводит к затруднениям. Так, нонадиин-1,8 в кислородсодержащих растворителях образует смесь 2,2,8,8-тетрафторнонана и 2,8-дифтор-вонандиена-1,8. Гептадиин-1,6 полностью превращается в высокомолекулярные вещества. [c.43]

Ацетилен-алленовая изомеризация нонадиина-1,4 в нона-дииН 2,4 происходит под влиянием щелочи уже при комнатной температуре (Генслер и Казелла [176]) [c.27]

Сопоставление Ni .K. с Pt- и Pd-катализаторами по способности гидрировать тройную связь показало, что Ni .K. по свойствам стоит ближе к Pd, чем к Pt22 а проведение сравнительного гидрирования нонадиина-2,7 с помощью Ni .K. и Na в жидком аммиаке выявило, что в то время как гидрирование с первым ка- [c.40]

Сильно напряженный циклический димер гексадиина-1,5 (84) не удалось получить в обычно применяемых условиях реакции Глазера, хотя подобное окислительное сочетание reптaдиинa-l,6 7 октадиина-1,7 и нонадиина-1,8 приводит к циклическим димерам в смеси с высшими олигомерами. Если, проводить реакцию [c.25]

При действии амида натрия и бромистого метила на гептадиин-1,6 НС=С(СН2)5С=СН получают при диалкилировании нонадиин-2,7 с выходом 76% [74]. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология