Тетраметилциклогексан

При числе атомов углерода в молекуле циклогексана менее 10 характер реакции резко изменяется. 1,2,4-Триметилциклогексан подвергается гидрокрекингу со скоростью, более чем на 2 порядка меньшей, чем тетраметилциклогексан. При этом выход циклопарафиновых колец в продуктах гидрокрекинга резко уменьшается, основными продуктами крекинга являются парафины С4 —С5. [c.283]

Тетраметилциклогексан, цис 1 1,1 2,5-Тетраметилциклогексан, транс / 1,3-Диметил-4-этилциклопентан, транс,транс 3,7 1,6 [c.85]

Тетраметилциклогексан, цис,транс,цис Следы — [c.86]

Тетраметилциклогексан, транс,цис,цис Следы — [c.86]

Тетраметилциклогексан имеет два стереоизомера с одной аксиальной метильной группой, в то время как 1,2,4,5-тетра-метилциклогексан имеет лишь один стереоизомер аналогичной конфигурации. Однако в обоих случаях концентрация этих стереоизомеров в равновесных смесях составляет 38%. [c.42]

В табл. 49 и 50 приводим расчетные данные о равновесных концентрациях стереоизомеров в тетраметилциклопентанах и тетраметилциклогексанах. Расчеты выполнены как с учетом, так без учета энтропийных характеристик продуктов реакции. Следует еще раз подчеркнуть, что значения энтропии изомеризации (А5 ), приводимые в табл. 49 и 50, представляют собой лишь ту часть энтропии изомеризации, которая может быть непосредственно учтена на основании видимых изменений в структуре. Однако разница в энтропиях исходных и образующихся углеводородов в ряде случаев может быть иной как по абсолютной величине, так и по знаку. [c.140]

Хорошо видно, что и здесь скорости перегруппировок цис-изомеров значительно выше. Вновь обращает на себя внимание образование (по параллельной схеме) значительных количеств гел(-замещенных тетраметилциклогексанов, возникающих за счет согласованных перегруппировок 1,2,3,4- и 1,2,4,5-тетраметил-циклогексильных катионов, имеющих г мс-расположение метильных заместителей (некоторые подробности этих реакций будут рассмотрены дальше). [c.181]

Состав стереоизомерных тетраметилциклогексанов, полученных при гидрировании различных тетраметилбензолов [c.258]

Е. Производные циклогексана. Относительное удерживание на сквалане при 120°С (стандарт — 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, цис) [c.233]

Наиболее устойчивым углеводородом ряда циклогексана состава Сю оказался 1,1,3,5-тетраметилциклогексан (г ис-изомер), на долю которого приходится около трети всей массы углеводородов в равновесной смеси при 300° К- Остальные тетраметилци-клогексаны заметно уступают по устойчивости этой структуре. Положение геминальной группы в тетраметилциклогексанах влияет на относительную устойчивость. Более устойчивыми являются те углеводороды, где геминальная группа удалена от остальных заместителей (1,1,3,5- и 1,1,3,4-тетраметилциклогекса-ны) менее устойчивы структуры, имеющие одну метильную груп- [c.113]

Образование гел -замещенных циклогексанов из тетраметилциклогексанов, имеющих 1,3-диаксиг альные взаимодействия Геометрическая изомеризация [c.194]

Тйк, например, при исследовании одной из фракций бакинских нефтей с пределами выкипания 150—190° С, состоящей из смеси моно- п бициклических углеводородов Сю—Сц, после равнокесной изомеризации все бициклические углеводороды состава Сщ превратились в / рамс-декалин, а все бициклические углеводороды состава Сц—в смесь двух метилдекалинов [17]. В то уке время моноциклические углеводороды образовали свои ряды изомеров во главе с 1,1,3,5-тетраметилциклогексаном и [c.324]

При исследовании фракции насыщенных углеводородов н. к.-250°С в работе [46] авторами определен ряд углеводородов состава Сю-С з, в котором наибольшие концентрации приходились на 1,1,3,4-тетраметилциклогексан диметилпенталаны мостиковые бициклические углеводороды 1-метил-, 2-метил-, 1,3-диметиладамантаны 3,8- и 3,9-диметилбициклодеканы. В отдельных термодиффузионных фракциях дистиллята 250-350°С обнаружены заметные количества таких углеводородов ряда бициклогексана [c.29]

Во фракции Сд содержится реликтовый углеводород (1,1,3-триметилциклогексан)—продукт деструкции каротиноидов. Его следующий гомолог — 1,1,2,3-тетраметилциклогексан — обнаружен во фракции С]о. Состав цикланов Сю был расшифрован современными методами анализа. В нафтеновых нефтях во фракции Сю (150—175°С) было идентифицировано 87 углеводородов, главным образом производных циклогексана. В этой фракции определены некоторые бицикланы — бицикло [4.3.0]-нонан, производные бицикло [3.3.0]-, бицикло [3.2.1]-, бицикло-[2.2.2] октана. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология