Нефтяные фракции разделение, термодиффузионный

Явление термодиффузии, сущность которого состоит в том, что при наличии температурного градиента в смеси, состоящей из нескольких компонентов, возникает градиент концентраций, было открыто Людвигом в 1856 г. После изобретения Клузиусом и Дик-келем (1938 г.) термодиффузионной колонны термодиффузия стала использоваться для разделения газовых и жидких смесей, в том числе нефтяных фракций. [c.64]

С 1960 г. термодиффузионный метод разделения широко используется в работах советских исследователей для анализа нефтяных фракций [91, 92]. Теоретические основы и конструкции термодиффузионных аппаратов рассмотрены в монографиях [93, 94]. [c.64]

В результате неравномерного нагревания среды под влиянием градиента т-ры происходит перенос компонентов газовых или жидких смесей-терм о диффузия (в р-рах-эффект Соре). Если между отдельными частями системы поддерживается постоянная разность т-р, то вследствие термодиффузии в объеме смеси появляются градиенты концентрации компонентов, что инициирует обычную Д. Последняя в стационарном состоянии (при отсутствии потока в-ва) уравновешивает термодиффузию, и в системе возникает разность концентраций компонентов. Это влияние лежит в основе одного из методов разделения изотопов, а также термодиффузионного разделения нефтяных фракций. [c.102]

После изобретения термодиффузионной колонки (1938 г.) термическую диффузию стали использовать для разделения смесей, трудноразделимых другими методами, в том числе нефтяных фракций. Термодиффузионные колонки состоят из двух коаксиальных цилиндров с зазором между ними 0,25—0,5 мм. Разделяемую смесь помещают в пространство между цилинд- [c.95]

Термодиффузия - один из эффективных приемов разделения сложных углеводородных смесей на гомологические фуппы углеводородов (точнее - их концентраты), в том числе таких трудноразделимых, как изоалканы и цикланы. В сочетании с последующим хроматофафическим разделением термодиффузионных концентратов этот метод особенно незаменим при изучении химического состава нефтяных фракций. [c.207]

Термодиффузионное разделение нефтяных фракций нашло сейчас широкое применение в исследовательских работах по детализированному анализу химического состава нефтей, особенно их тяжелых фракций, кипящих от 350 - 400 °С и выше (до 600 С). [c.209]

ПРИМЕРЫ ТЕРМОДИФФУЗИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИИ [c.123]

Продукты, разделенные непрерывным термодиффузионным методом, обладают некоторыми аномальными свойствами. Нефтяные фракции, полученные в качестве верхних продуктов, имеют более высокие индексы вязкости, меньшую плотность, более светлую окраску и большую стойкость к окислению, чем равновязкие масла обычной очистки. Вместе с тем они заметно менее летучи, чем равновязкие масла селективной очистки. [c.45]

Нами проверена возможность концентрации микроэлементов в отдельных термодиффузионных фракциях. Разделение нефтяной фракции проводили на высокоэффективной термодиффузионной колонке, которая описана в литературе [167, 187]. [c.41]

После изобретения термодиффузионной колонки (1938 г.) термическую диффузию стали использовать для разделения смесей, трудно разделимых другими методами, в том числе нефтяных фракций. Термодиффузионные колонки состоят из двух коаксиальных цилиндров с зазором между ними 0,25—0,5 мм. Разделяемую смесь помещают в пространство между цилиндрами, один из которых нагревают, а другой охлаждают. При этом молекулы одного вещества перемещаются к холодной стенке или цилиндру и в результате конвекции опускаются вниз, а молекулы другого компонента направляются к горячему цилиндру и концентрируются в верхней части колонки. Основные закономерности процесса 1) к холодной стенке движется углеводород с наибольшим числом углеродных атомов и с наибольшей температурой кипения 2) при одинаковой температуре кипения к холодной стенке направляется компонент с наименьших молярным объемом 3) при одинаковых молярных объемах и температурах кипения к холодной стенке движется компонент с наименьшей поверхностью молекул. [c.89]

В СССР разработаны автоматизированные аппараты непрерывного термодиффузионного разделения (АТР-3 и АТР-ЗМ), которые успешно используют для препаративного разделения нефтяных фракций и нефтехимических продуктов. [c.90]

В 1942 г. в США был построен завод для термодиффузионного разделения урана, но этот метод оказался менее эффективным, чем метод разделения газовой диффузией и центрифугированием. В настоящее время термодиффузию используют для разделения близких по свойствам смесей углеводородов нефтяных фракций. Практически применяют несколько более сложный вариант — термогравитационные колонны Клузиуса и Диккеля. В этих колоннах усиление эффекта разделения достигается за счет возникновения конвективных потоков в поле тяжести в направлении, перпендикулярном основному термодиффузиониому потоку. В настоящее время явление термодиффузии достаточно подробно изучено теоретически и получило практическое применение. [c.290]

Для осуществления равновесной изомеризации широкую нефтяную фракцию очищают от ароматических УВ, разгоняют на эффективной колонке на узкие (30—40 °С) фракции, которые затем подвергают термодиффузионному разделению. В термодиффузионных фракциях по методу п—й—М определяют количество циклов и проводят хроматографический анализ. После этого углеводородную смесь обрабатывают бромистым алюминием при комнатной температуре в течение 2—3 сут. Для контроля реакции добавляют в качестве репера этилциклогексан. Достигнутое равновесие этилциклогексан метплциклогексаны указывает на то, что для большинства моно- и бициклических УВ оно также достигнуто. Трициклические УВ переходят в гомологи адамантана в более жестких условиях, и в этом случае в качестве репера [c.367]

Для определения адамантанов методом гидрокрекинга используются нефтяные фракции с температурой кипения 200—250 °С> так как основная масса адамантановых УВ концентрируется именно в этом интервале температур. Предварительная подготовка фракций включает в себя 1) деароматизацию анализируемых фракций хроматографией на силикагеле марки АСК обычным методом 2) термодис узионное разделение деароматизированной фракции с целью обогащения ее трициклическими УВ, и в частности адамантановыми. Используются фракции, отбираемые с низа термодиффузионной колонки. Если концентрация адамантановых УВ в нижних термодиффузионпых фракциях меньше 0,2—0,3 7о (чувствительность ГЖХ-метода), применяют повторное термодиффузионное разделение, для которого необходимо предварительное накопление концентрата с нижней трети термодиффузионной колонки. Ясно, что для повторного разделения необходимо провести три первичных термодиффузионных разделения. Так как чувствительность метода весьма высока (0,2—0,3 % адамантановых УВ во фракции), во многих случаях можно использовать фракции первичного термодиффузионного разделения. В некоторых случаях, при высоком содержании адамантанов в нефти (например, 4 % на фракцию 200—250 °С в нефти Русского месторождения), для анализа используются фракции без предварительного термодиффузионного концентрирования. По нашим наблюдениям, двойная термодиффузия требуется для парафинистых нефтей. [c.371]

В более сложных смесях — нефтяных фракциях, не разделенных на насыщенную и ароматическую части, в качестве определяемых групп соединений насыщенных углеводородов могут быть выбраны алканы, моноциклоалканы и сумма полициклоалканов. Раздельное определение полициклоалканов но степени цикличности в этом случае не удается. В узких но составу фракциях термодиффузионного разделения насыщенных углеводородов могут определяться более узкие группы соединений, например циклопентановые и циклогексановые моноциклоалканы. [c.58]

В ходе проведенного исследования были разделены семь пар стереоизомеров. Эффективность термодиффузионного разделения иллюстрируется на примере смеси цис- и транс-изомеряых 1,2-диметилциклогексанов. Эталонный материал был получен из университета штата Огайо, где его приготовляли по исследовательской теме № 45 Американского нефтяного института. Полученные результаты представлены на рис. 5. Экспериментально измеренные показатели преломления для фракций 1, 2 и 10 отклонялись от значений, опубликованных в отчете по теме № 45 АНИ для чистых цис- и транс- изомеров. Следовательно, в полученном образце присутствовали примеси или же концевые фракции имели более высокую чистоту, чем [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология