Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитробензол аНИЛид

    Анилид л-нитробензол-сульфокислоты 396 [c.886]

    Какие вещества образуются при нитровании а) ацет-анилида, б) анилина, в) фенола, г) нитробензола, д) хлорбензола  [c.86]

    Другие реакции гемоглобина. Если в организм попадают ацет-анилид, сульфамиды, нитробензол, феррицианид-, нитрат-, нитрит-и хлорат-ионы, то они реагируют с гемоглобином. Гемоглобин превращается в метгемоглобин, в котором вместо иона Ре + содержится ион Ее +. Это соединение красно-коричневого цвета, которое 363 [c.363]


    В пром-сти а-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жвдкой фазе при 230-250 °С (кат. I2 или п-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al Oj. -Ф. получают нагреванием анилина с 2-на олом при 180-200 °С (кат. I2, SOj или Н ЗОд). Лаб. способ получения -Ф.- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. К2СО3, И и сплавов Си (гл. обр. бронзы). [c.67]

    Аминирование нитроаренов. Весьма интересным следует считать сообщение об использовании методологии 5 в реакции ариламинирования нитробензола анилином в присутствии гидроксида тетраметиламмония Эту реакцию можно охарактеризовать как протекающую в анаэробных условиях в отсутствие вспомогательной уходящей группы и внешнего окислителя и ведущую к производным 4-нитродифениламина 42 и 4-нитрозодифе-ниламина 43 (схема 27). Возможный механизм образования этих продуктов включает присоединение анилид-иона, образующегося из анилина под действием сильного основания - гидроксида тетраметиламмония, к нитробензолу, что ведет к анионному аддукту 44. Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [c.125]

    Вартак и сотр. [108] измерили скорости образования анилидов метилзамещенных бензоатов в нитробензоле при 100°. Однако скорости реакций не различаются настолько, чтобы можно было применить дифференциальный кинетический метод для определения одного вещества в присутствии соответствующего ему незамещенного соединения. [c.203]

    Имеется метиловый эфир л-оксибензойной кислоты и 1нилин. Необходимо получить анилид л-оксибензойной кислоты в <оличестве 426 кг. Реакция проводится в нитробензоле при 80° С мешением эквимолекулярных количеств. Рассчитайте время, необ-юдимое для получения указанного количества анилида. [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензол аНИЛид: [c.207]    [c.684]    [c.32]    [c.32]    [c.577]    [c.127]    [c.181]    [c.199]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.396 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.396 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.403 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анилиды

Нитробензол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте