Бромнафталины

Приведите схемы синтеза а-нафтойной (нафталин-1-карбоновой) кислоты, исходя из следующих веществ 1) 1-нитронафталина, 2) 1-бромнафталина. [c.214]

Для косвенного определения общей удерживающей способности (УС) как насадочных, так и тарельчатых колонн в куб с находящимся в нем эталонным веществом, например н-гептаном, добавляют небольшое количество высококипящего вещества, например стеариновой кислоты или а-бромнафталина (лд = = 1,6580). В ходе разгонки легколетучий компонент смеси накапливается в колонне и соответственно увеличивается доля высококипящего вещества в расчете на оставшееся в кубе количество эталонного вещества. Во время разгонки через определенные промежутки времени из куба отбирают пробы и определяют концентрацию добавленного высококипящего вещества. Если добавляют стеариновую кислоту, то ее содержание определяют либо титрованием, либо взвешиванием перед и после упаривания пробы. Содержание [c.150]

Небольшое количество а-бромнафталина, перегнавшегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина. [c.80]

При перегонке в вакууме а-бромнафталин кипит при 132— 135° С (12 мм рт. ст.) или 145—148° С (20 мм рт. ст.). Продукт может быть также перегнан при атмосферном давлении. Перегонка сопровождается частичным разложением. [c.80]

Бромнафталин — жидкость, кипящая при 281 °С и замерзающая при 6 С 1° 1,482, пЬ 1,6582. Трудно растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире, бензоле. [c.79]

Вещество Р — р-бромнафталин, Н — р-фторнафталин. К— р-нафтойная кислота, Ь — азокраситель [c.237]

Определение констант тушения триплетных состояний. Изучение констант тушения триплетных состояний удобно проводить в вязких растворах. При температурах, близких к комнатной, могут быть использованы растворы 1-бромнафталина в глицерине или полиэтиленгликоле. При низких температурах выбор растворителя более широкий. В качестве тушителя применяют соединения с тяжелыми атомами, кислород, парамагнитные стабильные радикалы, доноры электронов или атомов водорода. Весьма удобным объектом исследования являются соли уранила, флуоресценция которых тушится аминами, спиртами, анионами галогенов и многими другими соединениями. Чтобы выяснить статический или динамический характер тушения, необходимо провести параллельное исследование кинетики и интенсивности фосфоресценции в одних и тех же растворах и определить константы тушения, представив данные в координатах Штерна — Фольмера <ро/ср—[Q] и to/t—[Q]. [c.115]

Нафталин Диацетил Бромнафталин [c.124]

КО. Укажите два способа получения а-метилнафталина иэ а-бромнафталина. [c.196]

Указывается, что при обработке 1-хлор-4-бромнафталина или-соответствующего дихлорида хлорсульфоновой кислотой в серо— углеродном растворе [623] продуктом реакции является суль н с небольшой примесью сульфокислоты, сульфохлорид же не образуется вовсе. Эти данные не согласуются с приведенными в табл. 18,-Вонрос, повидимому, нуждается в дальнейшем изучении. [c.95]

Бромнафталин-1-сульфокислота с хлором дает 1-хлор-4-бромнафталин [103]. Различные нитронафталин-1-сульфокислоты реагируют с хлором или хлорирующими агентами [104] с образованием соответствующих нитрохлорнафталинов. Нафталин-2,7-дисульфокислота взаимодействует с хлором по следующему пути [c.212]

Строение дибромсульфокислоты окончательно не выяснено. Нафталин-1,5- [142] и -1,6-дисульфокислоты [143] дают дибромсульфокислоты. Бромирование 4-хлор- и 4-бромнафталин-1-сульфоки-слот ведет к замещению сульфогруппы [144]. [c.217]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константы скорости интеркомбина-ционной конверсии. Это влияние проявляется в сокращении времен жизни триплетных состояний в ряду молекул нафталина, хлорнаф-талина, бромнафталина и иоднафталина в толуоле при 77 К. Это же влияние вызывает сокращение времени жизни триплетного состояния нафталина в растворителях, содержащих тяжелые атомы пропилхлориде, пропилброшде, и бромоформе. [c.114]

Из 12,5 г магния и 105 г 1-бромнафталина в 200 мл эфира получают раствор бромистого 1-нафтилмагния. При охлаждении ледяной водой к этому раствору прибавляют по каплям раствор 25 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего разлагают подкисленной водой при охлаждении льдом. Продукты реакции экстрагируют эфиром, отгоняют от эфирного раствора эфир и затем отгоняют с водяным паром нафталин, образовавшийся во время реакции. Оставшийся в перегонной колбе 1-нафтилметилкарбинол вновь экстрагируют эфиром, сушат поташом и перегоняют. Получают 70 г неочищенного 1-нафтилметилкарбинола, основная масса которого перегоняется при 143—144° (6 мм)-, в течение суток он застывает в виде крупных кристаллов с т. пл. 64°. Выход 1-нафтилметилкарбинола составляет 81% от теорет. [222]. [c.186]

Р-(1-Нафти л) этиловый спирт получают по методике, описанной для синтеза 1-нафтилметилкарбинола (см. выше), действием раствора 12 г окиси этилена в 25 мл эфира на раствор магнийорганического соединения, полученного из 6 г магния и 52 г 1-бромнафталина в 100 мл эфира. Выход р-(1-нафтил)этилового спирта равен 30 г (70% от теорет.) т. кип. после двух перегонок 137—139° (%мм). После длительного стояния Р-(1-нафтил)этиловый спирт кристаллизуется т. пл. 60—61° [222]. [c.187]

Остаток от перегонки 1-бромнафталина, представляющий, в основном, 1,4-дибромнафталин, еще горячим вливают в фарфоровую чашку и выкристаллизовывают. Если есть жидкая фаза, ее удаляют фильтровальной бумагой. Кристаллы 1,4-дибромнафталина очищают перекристаллизацией из спирта или четыреххлористого углерода. Выход 0,4—0,5 г. [c.79]

Напишите уравнение реакции, идущей нри дей-С1ВИИ метиламина на 1-нитро-2-бромнафталин, и рассмотрите ее механизм (Sjv apoMai.) [c.213]

Какие соединения могут образоваться при следующих реакциях а) мононитрование а-бромнаф-талина и р-бромнафталина б) моносульфирование а-нитронафталина и р-нитронафталина Сравните правила ориентации при электрофильном замещении в бензоле и нафталине. [c.40]

Предложите схемы следующих превращений а) 1-нитронафталин1-иоднафталин б) 1-бромнафталин—> этиловый эфир [c.202]

Предложите способы получения а) фторбензола, б) 4-фторанилина, в) 4-фторбензойной кислоты, г) 1-фтор-4-бромнафталина. [c.260]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.331 , c.335 , c.460 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.19 , c.176 , c.198 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 , c.198 , c.199 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.125 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.327 , c.450 , c.452 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.213 , c.245 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 , c.316 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.452 , c.453 , c.456 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.452 , c.453 , c.456 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.103 , c.185 , c.187 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.96 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 , c.316 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.243 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.181 , c.203 , c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология