Процесс Реппе

Все эти процессы Реппе назвал карбонилированием , поскольку сущность их заключалась во введении карбонильной группы в органические соединения при воздействии окиси углерода [24[. [c.88]

Потребность текстильной промышленности в акрилатах привела к развитию нескольких каталитических процессов их синтеза. В качестве исходных материалов используются ацетилен, окись этилена, уксусная кислота, формальдегид и пропилен. В оригинальном процессе Реппе осуществлен прямой синтез из ацетилена, окиси углерода и воды на никелевом катализаторе. Никелевый катализатор можно заменить карбонилом никеля, а замена воды на спирты позволяет прямо получать эфиры акриловой кислоты. [c.230]

Существенные недостатки процесса Реппе низкая скорость реакции регенерации, частичное разложение образующегося карбонила никеля, значительная сложность работы с ацетиленом. В Советском Союзе этот метод не применяется. [c.338]

По процессу Реппе акриловая кислота получается из ацетилена, оксида углерода и воды по реакции [c.252]

В процессе Реппе реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов. Температуру обычно поддерживают в пределах 150—170°, тогда как общее давление может доходить до 20 ата в зависимости от природы спирта. При работе под давлением 20 ата ацетилен разбавляют инертным газом (азотом), чтобы парциальное давление углеводорода выдерживалось около 12 ата. Процесс осуществляли в реакторах колонного типа, через которые пропускали ацетилен или смесь ацетилена с азотом прямотоком к движению спирта, в котором был растворен катализатор. В случае низших спиртов реакцию проводили под давлением. Виниловые эфиры спиртов конденсировали и отделяли от газообразных продуктов, которые возвращали обратно в процесс. [c.292]

Тетрагидрофуран при пропускании его над нагрето AUO3, а также твердыми фосфатами дает дивинил 80—90% выходом [116]. Тетрагидрофуран—промеж точный продукт при производстве дивинила в процесс Реппе. [c.30]

Однако недавно был предложен другой путь процесса Реппе [160а] [c.472]

В том же 1953 г. произошло слияние Мицубиси касэй с компанией Тохо кагаку , что явилось отражением планов проникновения первой компании в карбидноацетиленовую промышленность, и прежде всего планов освоения процессов Реппе. Внедрение процессов Реппе зашло, однако, в тупик, и Мицубиси касэй снова обратилась к нефтехимической промышленности. [c.106]

В настоящее время акриловая кислота и ее эфиры получаются в промышленных масштабах следующими методами циангидрин-ный, процесс Реппе, кетенный, акрилонитрильный и окисление пропилена. [c.251]

Так как синтез Реппе осуществляется при более мягких условиях, побочные реакции (альдольная конденсация, реакция Тищенко, образование ацеталей, полимеризация) играют меньшую роль, чем в процессе Рёлепа, что обеспечивает более высокие выходы спиртов (до 90%). Кроме того, продукты содержат значительно меньше изоспиртов. Все это в сочетании с возможностью использования простой, недорогостоящей аппаратуры обеспечивает благоприятные перспективы развития для процесса Реппе. [c.175]

Кэлвин провел гомогенное каталитическое гидрирование хинона ацетатом меди Лукас и Уинстейн исследуют олефиновые комплексы серебра Игучи описал гомогенный катализатор гидрирования на основе родия Работы группы Реппе по развитию многих гомогенных каталитических процессов Реппе описал каталитическую циклотетрамериза-цию ацетилена в циклооктатетраен Оргел, Полинг и Цейсс описали обратное связывание в карбонилах металлов Кили, Посон и Миллер открыли ферроцен Уилкинсон, Розенблюм, Уайтинг и Вудвард предложили сэндвичевую структуру ферроцена [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология