Себацинамид

Амиды также способны к подобному взаимообмену примером может служить превращение себацинамида и диацетильного производного гексаметилендиамина в ацетамид и полигексаметиленсебацииамид [42], широко применяемое в производстве найлона. [c.318]

Далее была проведена поликонденсация ди-(р-гидроксиэтил) себацинамида с себациновой кислотой. Продукт, полученный в этом случае при отсутствии обменной реакции, должен был бы иметь следующее строение [c.124]

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] получили полиамидоэфиры из моноэтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами (подробнее о кинетике и механизме этой реакции см.стр. 147). Были получены одинаковые полиамидоэфиры (по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров — из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств К,Ы -ди-( -оксиэтил)себацинамида и себациновой кислоты. [c.187]

С помощью такого рода приемов разработаны стеклонаполненные полиамиды на основе поликанроамида (капрон КВС) и полигексаметилен-себацинамида (полиамид 68ВС), содержащие 30% стекловолокна по весу, а также комбинацию стекловолокон и полых стеклянных микросфер. [c.205]

Как видно из рис. 202, пики плавления для образцов сополимеров адипа-мнда с себацинамидом располагаются при более низких температурах, чем пик плавления исходного гомополимера — полиадипамида. С увеличением концентрации второго компонента наблюдается расширение пиков и уменьшение их площади. Кроме того, термограммы образцов сополиамидов, содержащих 50 и 60 мол./ себацинамнда, характеризуются наличием двух пиков плавления. График зависимости температур плавления образцов сополиамидов от их состава, называемый фазовой диаграммой, имеет эвтектическую точку, как это видно из рис. 204. Эвтектическая точка соответствует сополи-амиду, содержащему 70 мол. "и себацинамнда. [c.306]

Р И С. 204. Температуры плавления образцов сополимера гексаметилен-(адипамид/себацинамид) [33], [c.308]

Полиамиды представляют собой гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепй макромолекулы амидные группы —ЫНСО—. Наибольшее практическое применение получили полигексаметиленадипамид (полиамид 6,6, анид), иоликапроамид (полиамид 6, капрон),полигексаметилен-себацинамид (полиамид 6, 10, найлон 6, 10), полиэнантоамид (полиамид 7, энант), полидодекаамид (полиамид 12), из которых в основном получают синтетические волокна. Цифровые обозначения у полиамидов означают число углеродных атомов в мономере или в сомономерах. [c.252]

Ранее указывалось, что образование узлов и другие затруднения, которые почти наверно имеются в длинных молекулах высокополимерных твердых веш.еств, приводят к тому, что даже после такого общего упорядочения, какое показано для волокна на p . 15, все же остается некоторое количество неупорядоченных цепей. Эта часть твердого веи ества, не обладающая способностью к упорядочению (или к кристаллизации), придает твердому телу некоторою мягкость, как это уже описы алось выше для предельного случая полной неупорядоченности. Такая аморфная или мезоморфная фракция, повидимжу, обусловливает в основном вязкость и растяжимость некоторых пластиков, так же как их способность амортизировать удары и толчки и в особенности эластичность,, способность синтетических волокон к усадке (сокращению) и другие каучукоподобные свойства [41,45]. Прямым доказательством существования этого тягучего компонента является кривая на рис. 16. Полоски вытянутого на холоду волокна из закаленного поллгексаметллен-себацинамида укреплялись в прозрачной нагревательной- [c.31]

Рис. 31. Схема образования дефективных дипольных слоев в сополимере, состоящем из компонентов различной длины (полигексаметиленадипинамид — себацинамид 1 1).

Рис. 33. Рентгенограммы волокон из полиамидов и сополиамидов /1 — полигексаметиленадипинамид Б — полигексаметиленадипинамид — себацинамид 1 I, сополимер В —механическая смесь равных частей полигексаметиленадипинамида и полигексамети.ченсебацинамида Г — полигексаметиленсебацинамид.

Ноликонденсация же Ы,М -ди-([3-оксиэтил)себацинамида с себациновой кислотой в отсутствие обменных реакций в процессе поликонденеации должна была бы привести к образованию полимера следующего строения [c.85]

Маркс с сотрудниками [243] и Уилхойт и Дол [244] определили удельные теплоемкости полигексаметиленадипинамида и полигексаметилен-себацинамида, а также их удельные теплоты плавления и тепловые эффекты фазовых переходов. [c.335]

Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй — из Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации. [c.1278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология