Алкил оксихинолины

Алкил-м-аминофенолы определяются методом нитрозирования с образованием коричневой окраски [40 , для определения п-амино-фенола обычно используется реакция с 8-оксихинолином [349], в результате которой образуется окрашенный продукт типа [c.41]

Маскирование ДЦТА и цианидом Fe, Pb, u, Bi. Mg К раствору прибавляют тартрат, 5 мл 0,1%-ного раствора ДЦТА, после создания щелочной среды вводят цианид, оксихинолин и экстрагируют алк>-миний [510] [c.122]

По Г. В. Челинцеву и Б. М. Дубинину действие жирных аминов в присутствии сернистой кислоты на 8-оксихинолин является наиболее удобным методом синтеза М-алкил-производных 8-аминохинолина 1. [c.408]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, лчжсиацетофенон, а-нафтол, п-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/и/7е/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алки-лированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

В среде неводных растворителей можно титровать алкил (арил)-хлорсиланы [533—536], фосфор-, бор-, серо- и водородсодержащие кремнийорганические соединения [537—546], алкилацетоксисиланы [547—549], азот- и карбоксилсодержащие кремнийорганические соединения [550, 551], силанолы и силоксаны [552]. Так, метилхлорси-ланы можно определять методом кондуктометрического титрования в среде ацетонитрила органическими основаниями, содержащими третичные атомы азота (пиридин, хинолин, 8-оксихинолин, диметиламиноантипирин и другие) [549]. [c.166]

Кривые кондуктометрического титрования различных алкил-(арил)хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил(арил)хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две характерные точки. Одна—минимум на кривой — соответствует от-титровыванию основанием половины взятого количества алкил (арил) хлорсилана и другая— начало площадки — соответствует оттитровыванию всего количества вещества, взятого для анализа. В слу- [c.423]

Простейшие цианины получаются при нагревании с водными щелочами галоидалкилатов хинолина и его гомологов, содержащих алкильные группы в а- или у-положениях. При действии шелочи, например, на иодэтилат хинолина сначала образуется хинолинисвое основание, которое перегруппировывается в Ы-алкил-а-оксихинолин, легко окисляющийся воздухом в К-алкил-а-хинолои [c.617]

Поскольку доказано, что молекулы растворителя связаны координационно, ставится вопрос о том, оказывает ли влияние (и в какой степени) пространственная конфигурация растворителя на коэффициенты распределения отдельных катионов. (так, как это имеет место в реакциях осаждения производными 8-оксихинолина или в цветных реакциях с производными 1,10-о-фенантролина). Такое влияние могло бы привести в ряде конкретных случаев к почти специфической экстракции и дать значительно более высокие факторы разделения. Мы попытались подойти к выяснению этого вопроса при помощи несколь-кйх экстракционных опытов с циклогексаноном и с такими производными циклогексанона, в которых 2- или 4-положения по отношению к карбонильной группе замещены хлором, алкил-или алкилиден-группами [28]. Результаты этих опытов представлены в табл. 5. [c.337]

ЧТО ведет к большому упрощению и, следовательно, сохранению времени. Когда в главной порции среди компонентов, обычно в ней определяемых, требуется только кремнекислота и алюминий или один алюминий, быстрые массовые определения из растворов, отвечающих 0,1 г полевого шпата, может дать 8-оксихинолин. Такие растворы получаются из образцов, в которых была определена кремнекислота, или из отдельных навесок полевых шпатов, разложенных фтористоводородной и серной кислотами. В последнем случае существенно, чтобы вся фтористоводородная кислота была удалена из раствора при помощи двукратного выпаривания и отдымливания до начала осаждения алк>миния. Осаждение производят в слабокислом растворе, как описано на стр. 139. [c.184]

Оксигруппа может быть обменена, кроме МНз-групны, на алкил- и диалкилиминогрунны для этого требуются более жесткие условия. Производные хинолина также вступают в Б. р. Так, из 5-аминохиполина получают 5-оксихинолин. При нагревании с аммиаком и сульфитом аммония при 150—160° 8-оксихинолин количественно переходит в 8-аминохинолин. Реакция описана в 1904 Г. Бухерером. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология