Едкий натр кривая кондуктометрического титрования

Рис. 57. Кривые кондуктометрического титрования а — раствора хлорида бария раствором сульфата натрия, б — раствора нитрата серебра раствором х.лорида калия, в — раствора соляной кислоты раствором едкого натра, г—раствора уксусной кислоты раствором едкого натра, д — раствора хлорида аммония раствором едкого натра, < —смсси соляной и уксусной кислот раствором едкого натра V—объем прибавленного рабочего раствора, X — удельная электропроводность)

Рис. 13.8. Кондуктометрическое титрование различных кислот едким натром. Кривая 1 соответствует сильной кислоте, а кривая.5 — очень слабой кислоте. Остальные кривые соответствуют промежуточным кислотам. Кислоты и их константы диссоциации К (при 25 ) / —соляная кислота 2 — дихлоруксусная кислота, /С=5-10"2 3— монохлоруксусная кислота, К = = 1,4 10"3 —уксусная кислота, /С=1,8 10" 5 — борная кислота, А =6.4-10- о.

Рис. 50. Кривая кондуктометрического титрования уксусной кислоты раствором едкого натра.

Рис. 117. Кривая кондуктометрического титрования едкого натра соляной кислотой.

Рис. 92. Кривая кондуктометрического титрования раствора едкого натра хлористоводородной кислотой.

В кривой титрования (рис. 33) ОА и АБ представляют уравнения (1) и (2) соответственно. Так как ОА (количество едкого натра, потребное для образования бисульфита натрия из сернистой кислоты) равно АО (количество едкого натра, необходимое для превращения бисульфита натрия в сульфит натрия), то О Б соответствует бисульфиту натрия, первоначально присутствовавшему в варочной кислоте. Соответственно 00 и О Б эквивалентны сернистой кислоте и бисульфиту натрия. Сравнение показало хорошее соответствие между методами кондуктометрического и йодометрического титрования. [c.414]

Рис. 195. Кривая кондуктометрического титрования уксусной кислоты едким натром.

После точки эквивалентности добавление едкого натра введет в раствор ионы Ма" и 0Н последние ионы имеют наибольшую подвижность, и потому возрастание электропроводности после точки эквивалентности происходит быстрее (кривая, рис. 304). Как показывает кривая потенциометрического титрования (рис. 305), реакция не проходит количественно, поэтому вблизи точки эквивалентности на кривой кондуктометрического титрования должно быть отклонение от прямой линии. [c.495]

Рис. 60. Кривая кондуктометрического титрования смеси растворов слабой и сильной кислот раствором едкого натра.

Рис. 27. Схематический вид кривой кондуктометрического титрования раствора соляной кислоты раствором едкого натрия

Если в установке для хронокондуктометрического титрования линейная зависимость показаний регистратора от Электропроводности раствора справедлива только в случаях, когда сопротивление растворов меньше 1000 Ьм, то кривые титрования растворов очень слабых электролитов, имеющих сопротивление выше этой величины, несколько отличаются от наблюдаемых при классическом методе кондуктометрического титрования. В начале титрования на кривых имеется горизонтальный участок, и только с уменьшением сопротивления в процессе титрования кривые приобретают обычную форму. Примером может служить кривая титрования едким натром раствора борной кислоты (рис. 18, кривая 2). Точки эквивалентности устанавливаются графиче- [c.106]

На рис. 102 показана кривая изменения электропроводности при кондуктометрическом титровании слабой кислоты сильным основанием, например уксусной кислоты едким натром. [c.265]

В ходе титрования электропроводность раствора несколько уменьшается, так как более подвижные ионы аммония связываются в слабо диссоциированный гидроксид аммония в растворе появляется эквивалентное количество менее подвижных ионов натрия. В точке эквивалентности ионы аммония полностью связаны и электропроводность раствора минимальна. Прибавление следующей порции едкого натра резко повышает электропроводность, так как в растворе появляются гидроксильные ионы (см. рис. 31,(3). Эта кривая характерна для кондуктометрического титрования щелочью соли слабого основания и сильной кислоты. [c.245]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Кондуктометрическое титрование обычно применяют при титровании смесей кислот или оснований, растворы которых часто не могут быть удовлетворительно проанализированы обычными потенциометрическими методами. Рис. 148, д представляет кривую кондуктометрического титрования едким натром смеси соляной и уксусной кислот, каждая из которых имеет концентрацию около 0,01 н. (Кольтгоф). Первый излом кривой соответствует конечной точке титрования сильной кислоты, второй излом—конечной точке титрования слабой кислоты. Если эффекты гидролиза, показанные пунктирной линией, захватывают слишком большую область и не дают вследствие этого возможности с с1остаточной точностью установить линейную зависимость, то лучшие результаты могут быть получены при добавлении к раствору в начале титрования этилового спирта. [c.344]

Расход 0,1 н. едкого натра, рассчитанный на основанин кривых (рис. 35), хорошо совпадал с найденной величиной. Это показывает, что кондуктометрическим титрованием могут быть определены свыше четырех компонентов. Типичная кривая титрования сульфитного щелока, полученного при варке йезоматсу [c.415]

Калий можно осадить количественно в виде соли дипикриламина, K i.3H4N,Oi2 из слабощелочной среды. Осадок после промывания можно растворить в смеси ацетон—вода и титровать кондуктометрически соляной кислотой согласно, реакции, выражаемой уравнением KR-4-НС1- НК+КС1 (где радикал i2H4N,Oi,2) . а) Начертите кривую, которая должна получиться 3 результате такого титрования, б) Начертите кривую, которая должна полу-шться, если осадок сначала обработать небольшим избытком соляной кислоты II затем оттитровать едким натром. Разбавлением можно пренебречь. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология