Арсеназо-амино кислота

Арсеназо-амино-е-кислота [c.131]

Арсеназо II, арсеназо III и бензол-2-арсоновая кислота-4-нитро-<1-азо-7 >-1-амино-8 -оксинафталин-3%6 - дисульфокислота образуют в кислой среде, соответственно, сине-фиолетовый, ярко-зеленый и малиновый комплексы, которые более устойчивы, чем комплекс плутония с комплексоном III, и не пригодны в качестве индикаторов. [c.209]

В последнее время название нового реагента чаще связывают со строением молекулы (хинолиназо, арсеназо-амино-е-кислота и т. д.), что позволяет представить в общих чертах формулу соответствующего соединения и сразу получить представление о характере имеющей место цветной реакции. [c.127]

Скандий. В ряде работ сравниваются основные аналитические характеристики органических реагентов, предложенных для фотометрического определения скандия алюминона, ализарина S, ксиленолового оранжевого, метилтимолового синего, реактивов группы арсеназо и арсеназо III и др. [103, 137, 138]. Ввиду склонности ионов S " к гидролизу, к основным аналитическим характеристикам, кроме чувствительности и избирательности, относится и pH проведения реакции, которое должно быть по возможности меньшее. По сумме показателей лучшими являются реагенты арсеназо III, а также хлорсульфофенол-амино-е-кислота, арсеназо-амино-е-кислота и ксиленоловый оранжевый [79,. 103]. [c.132]

Редкоземельные элементы. Сопоставление ряда органических реагентов, предложенных для фотометрического определения редкоземельных элементов (ализарин S, алюминон, арсеназо I, ксиленоловый оранжевый и др.) показало, что арсеназо III может оказаться наиболее перспективным как с точки зрения чувствительности, так и избирательности (реакция протекает при более низком pH) [56, 57, 77, 80, 81 ]. Следует все же отметить, что избирательность определения не настолько высокая, чтобы можно было применять прямые методы определения при анализе сложных объектов, в частности минерального сырья. Интересными для редкоземельных элементов являются также некоторые аналоги арсеназо III — арсеназо-амино-е-кислота, арсеназо-метаниловая кислота [93], дикарбоксиарсеназо III [177]. [c.135]

Арсеназо III (1,8-диоксинафталии-3,6-дисульфокис-лота-2,7-бис <азо>-2-фениларсоновая кислота) относится к бисазосоединениям на основе хромотроповой и о-амино-фениларсоновой кислот. Структурная формула арсеназо III [c.138]

Позднее были синтезированы и изучены аналоги арсеназо III — реактивы сходной структуры — 2,7-бисазопроизводные хромотроповой кислоты и различных ароматических аминов общей формулой [c.129]

II, III), а также реактивов класса арсеназо III, т. е. являющихся бисазокрасителями на основе хромотроповой кислоты и различных ароматических аминов [46—50]. [c.25]

Клыгин [61 (89)] при продолжительном кипячении в течение 5—8 мин восстанавливает уранил амино-иминометансульфиновой кислотой и прямо титрует при pH = 1,7 раствором ЭДТА, применяя арсеназо I в качестве индикатора. Значение pH должно поддерживаться в пределах 0,1 единицы. Рождественская и др. [63(48)] пользовались тем же методом восстановления, но проводили при рН = 2 прямое амперометрическое титрование с графитовым электродом при -f0,2 в (по отнощению к насыщенному мер-кур-иодидному электроду). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология