Основные характеристики аналитической реакции

Основными характеристиками пламени являются его температура и состав. Чаще всего применяют горючие смеси, предварительно смешанные с окислителем, например кислородом воздуха, горящие в ламинарном режиме. В этом случае фронт пламени поддерживается над срезом горелки быстрым потоком газа. Фронт пламени — это зона, в которой бурно протекают химические реакции. Ламинарное пламя имеет сложную структуру и состоит из нескольких зон. Во внутренней зоне происходят первичные реакции сгорания горючей смеси с образованием различных радикалов (молекул), например С , Сз, ОН, СН и др. Верхняя часть этой зоны имеет вид ярко светящегося конуса. В реагирующих газах нет термодинамического равновесия. Аналитическое значение имеет внешний конус пламени, где происходят реакции полного сгорания образующихся во внутреннем конусе радикалов в кислороде воздуха, диффундирующего из окружающей атмосферы. Этот конус слабо окрашен и практически не имеет собственного фона в видимой области спектра. [c.11]

Основные характеристики аналитической реакции [c.176]

Таким образом, определение основных характеристик реактора объема катализатора (времени контакта), распределения температур по-сечению и длине слоя, изменения концентрации по длине слоя и других, может быть осуществлено только путем совместного решения уравнений, описывающих кинетику реакции, гидродинамическую обстановку (условия диффузии) и теплопередачу в слое катализатора. Обычно это — сложные дифференциальные уравнения, совместное решение которых аналитическими ме-тодами невозможно. Эти задачи решаются с помощью электрон-ных вычислительных машин. Однако для очень простых случаев и при известных допущениях можно получить приблизительные решения и аналитическим методом. [c.146]

Все растворы соединений до реакции с германием имели оттенки от желтого до оранжевого, а после взаимодействия — от оранжевого до красно-коричневого. Так как эти переходы сами по себе не существенны для характеристики аналитических свойств веществ, то они далее не приведены. Основным критерием первичной оценки аналитических свойств соединений служили чувствительность реакции, выраженная в мкг Ge в 5 мл раствора, и контрастность шкалы по визуальной оценке. Результаты представлены в табл. 1. [c.284]

Вводная лекция имеет особое значение. От успешного проведения ее зависит интерес аудитории к последующим лекциям. На вводной лекции по качественному анализу обычно разбирают классификацию методов как по способу проведения, так и по количеству анализируемого вещества, излагаются основные характеристики аналитических реакций. Студенты сразу же должны получить представление о реальных объектах исследования, поэтому целесообразно поставить на стол ящики с образцами руд, минералов, сплавов, удобрений и т. п. Лектор рассказывает о роли химического анализа и о проведении его в лабораторных и полевых условиях. Рекомендуется показать полевую лабораторию (рис. II-1) и рабочее место аналитика (рис. П-2). [c.28]

Одной из основных аналитических характеристик для реакций, инициируемых ионизирующим излучением, является полное сечение ионизации молекул электронами. [c.26]

В целях расширения аналитических возможностей метода полярографии широко используют различные модификации поляризующего индикаторный электрод сигнала напряжения. В одной из них линейно меняющееся напряжение Е х модулировано переменной составляющей имеющей незначительную амплитуду (не выше 60 мВ в случае реакции с одноэлектронным переходом). Форма переменного напряжения может быть различной— синусоидальной, прямоугольной, трапецевидной, треугольной, Частота переменного напряжения может меняться в широких пределах — Гц до кГц. Наличие переменной составляющей у линейно меняющегося поляризующего напряжения приво" дит к существенному изменению токовой характеристики и аналитических возможностей полярографического метода. Здесь мы рассмотрим только переменнотоковую полярографию, в которой постоянная составляющая модулирована синусоидальным напряжением, поскольку отечественные серийные приборы реализуют возможность использования в аналитической практике в основном именно этой разновидности метода полярографии с наложением периодически меняющегося напряжения. [c.281]

Как уже говорилось, основная термодинамическая характеристика химической реакции — химическое сродство (Л )—также довольно сильно зависит от температуры. Эта зависимость устанавливается различными методами из них в первую очередь следует указать на аналитический вывод функции A =f T), а также на вычисление Л при различных температурах методами статистической термодинамики. [c.251]

Введение в рассмотрение понятия скорости стадии как основной характеристики сложной химической реакции оправдано тем, что для элементарной стадии часто может быть использовано следующее аналитическое выражение скорости [c.77]

Обычно постановка подобных исследований преследует получение количественных зависимостей для скоростей реакций газификации углерода с помощью окислительной или восстановительной реакции и для оценки основной характеристики—энергии активации, определяющей зависимость этих реакций от температуры. Это удается сделать в тех случаях, когда аналитическим путем оказывается возможным отделить воздействие гидродинамических (диффузионных) факторов от кинетических. Однако подкупающая простота геометрической формы канала не является решающей, так как форма и поперечные размеры канала по мере хода реакции достаточно быстро изменяются, особенно в случае окислительной реакции, меняя гидродинамические характеристики. К тому же картина затемняется изменением газовых концентраций по длине канала, а в случае окислительного процесса, как уже указывалось, еще и протеканием побочных реакций. [c.98]

В таблице 10 приведены основные каталитические реакции, применяемые для определения элементов. Таблицы 11 (А-В) содержат аналитические характеристики индикаторных реакций для анализа отдельных ионов. В обеих таблицах материал сгруппирован по элементам, расположенным в алфавитном порядке их химических символов. Список литературы приводится в конце каждой таблицы. [c.277]

Выражение скорости реакции 2 по исходному веществу А устанавливается в каждом конкретном случае в зависимости от механизма и порядка реакции. Решение интеграла (VI.26) дает возможность найти основную характеристику химического реактора — время пребывания т, а также Са = (т) и концентрации продуктов реакции. Если аналитическое решение интеграла (VI.26) затруднено или невозможно, то следует использовать ЭВМ. [c.149]

Кроме определения основных характеристик и свойств молекул, перечисленных выше, а также симметрии, силовых полей, потенциалов внутреннего вращения, энергий ионизации и т. д. многие из рассматриваемых методов используют также в аналитических целях, при изучении различных равновесий, кинетики и механизмов химических реакций и т. п. [c.4]

Необходимость этого подхода, по мнению автора, особенно очевидна при разработке аналитических методов, основанных на использовании новых реагентов и стехиометрических реакций. Слишком часто новые реагенты и реакции оценивают главным образом по методу проб и ошибок, а затем они появляются в литературе как, методики , которых строго надо придерживаться во избежание нежелательных эффектов. Это не только ограничивает кругозор аналитика, но и способствует шаблонному стилю работы, уводящему от основных проблем аналитики. На самом деле многие проблемы специфичности, влияния примесей и катализа, встречающиеся при решении конкретных аналитических задач, могут быть решены с помощью кинетического подхода (особенно в сочетании с изучением равновесий). Почти в каждом случае при попытке оценить основные кинетические характеристики новой реакции, такие, как скорости и механизмы становились понятнее ее общие или специфические свойства. [c.266]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Фотометрическим методам определения алюминия, галлия и индия посвящена обширная литература, есть ряд обзоров [1—3]. Основные аналитические характеристики цветных реакций А1, Оа и 1п с органическими реагентами приведены в табл. 1. [c.187]

Как уже говорилось, основная термодинамическая характеристика химической реакции ДОг, вообще говоря, довольно сильно зависит от температуры. Эта зависимость устанавливается различными методами из них в первую очередь следует указать на аналитический вывод функции ДОг = /(Г), а также на вычисление ДОг для идеальных газов при различных температурах методами статистической термодинамики (гл.VI). Обратимся к первому из упомянутых методов. Будем исходить из известного уравнения Гиббса — Гельмгольца (5.76), переписываем его, помня о постоянстве давления и заменяя частную производную обычной [c.141]

Наконец, приведенная здесь классификация аддендов и комплексообразователей может быть использована для некоторой систематизации аналитических реакций. Весьма многочисленные реакции в аналитической химии основаны на образовании комплексных соединений между реагентом (являющимся аддендом) и определяемым катионом. В зависимости от природы реагента и его основных энергетических характеристик он может быть причислен к одной из групп, названных выше, [c.116]

Таким образом, мы видим, что основные характеристики, определяющие аналитические свойства, не идентичны для радия и бария, а это позволяет надеяться найти аналитические реакции, отличающие их друг от друга. [c.268]

В основе данного метода лежат реакции окисления — восстановления (см. разд. 3.6). В качестве титрантов в методе могут быть применены растворы веществ, обладающих окислительными или восстановительными свойствами. По своим аналитическим характеристикам метод близок к кислотно-основному титрованию, хотя часто на проведение титрования затрачивается больше времени из-за сравнительно малых скоростей реакций. [c.175]

Монография состоит из девяти глав в первых двух главах приведена общая характеристика фтора как элемента и описаны основные химические и химико-аналитические свойства, а также наиболее важные специфические реакции. Далее следуют главы, касающиеся определения фтора в промышленных объектах, биологических средах, а также в водах открытых водоемов, в воздушной среде производств и атмосферном воздухе. [c.5]

В обзоре содержатся сведения об основных спектральных характеристиках различных классов стероидных соединений, об установлении строения этих веществ по УФ-спектрам и о методах расчета положения максимума поглощения. Кратко рассмотрены также основные цветные реакции, используемые при аналитическом определении стероидов. Обзорная таблица включает данные о спектрах примерно 6000 стероидных соединений. [c.556]

Очевидно, что неформальная кинетика должна уходить корнями в традиционную, формальную кинетику, так как знание математических характеристик основных типов реакций является необходимым руководством для выполнения кинетического анализа. Изучение этих характеристик — главная задача гл. 2 и 3, где подробно рассматриваются важные типы реакций. Кроме того, эти главы знакомят читателя с языком кинетики и дают основу для классификации схем реакций. Однако, поскольку ударение делается на практические аспекты, содержание этих глав выходит за рамки чисто формального подходу. Сердцевиной книги является гл. 4, посвященная систематическому кинетическому анализу. Это оказалось первой попыткой аналитически систематизировать кинетические методики. [c.8]

Константа протолитической диссоциации — основная характеристика растворов кислот и оснований. Ее значение определяет силу кислоты (основания) в данном растворителе. Константы диссоциации позволяют построить сравнительную шкалу протондонорных и протонакцепторных свойств кислот и оснований в разных растворителях, а также характеризовать кислотно-основные свойства растворителей. Константы протолитической диссоциации, дающие количественное описание протолитических реакций, играют важную роль в физической химии растворов, в аналитической химии, координационной химии и др. [c.591]

Другой ОСНОВНОЙ характеристикой аналитической реакции является ее специфичность. Специфичной реакцией называется такая, которая при данных условиях характерна только для определенного вида ионов или молекул и, следовательно, может использоваться для их обнаружения в присутствии других веществ. Так, в аммиачной среде раствор диметилглиоксима образует, с Ni + интенсивно окрашенный красный осаДок нерастворимого комплекса (см. стр. 104). Существование специфиечских реакций для всех ионов исключительно облегчило бы задачу качественного анализа, так как позволило бы обнаруживать любой искомый ион по методу дробного анализа. К сожалению, примеры полностью специфических реакций все еще очень ограничены. [c.179]

В х)имичеоких методах, анализа используют аналитические реакции взаимодействия элементов в определенном ионном состоянда с реагентом. Основными характеристиками аналитической реакции являются ее чувствительность и избирательность (селективность). Количественно чувствительность чаще всего характеризуется пределом обнаружения — наименьшим количеством вещества, которое может быть обнаружено с помощью данной реакции. Чем ниже этот предел, тем чувствительнее реакция. [c.7]

В условиях образовения аналитических форм с ионами благородных элементов органические реагенты способны в. той или иной степени взаимодействовать с посторонними ионами неблагородных элементов. В результате этого возникают помехи, приводящие к искажению (завышению, занижению) результатов определения. Степень влияния посторонних ионов элементов определяет собой одну из основных характеристик еналитической реакции, а именно ее избирательность. [c.4]

Арсеназо М [2-арсонобензол-(1-азо-2)-1,8 диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-(7-азо-1)-3-сульфобензол] предложен как ценный аналитический реагент на редкоземельные элементы [1, 2]. При почти одинаковой избирательности арсеназо М превосходит по чувствительности арсеназо III в два раза и арсеназо I в 6 раз. Основные характеристики цветных реакций РЗЭ следующие окраска реагента — розовая, комплексов — сине-зеленая. Спектры поглощения комплексов РЗЭ имеют два максимума при X = 610 и 640 нм, реагента — при к = 540 нм. Максимальный выход комплекса соответствует pH 3,0 (нри 3—5-кратном избытке реагента). Цветные реакции развиваются сразу после приливания растворов и сохраняют постояннее значения оптической плотности более 24 час. Молярные коэффициенты погашения комплексов, рассчитанные из кривых насыщения, находятся в пределах 68-10 —82-10 . Молярные отношения, установленные методами непрерывных отношений и изомолярных серий, соответствуют 1 1. [c.384]

В табл. 4 представлены некоторые основные реагенты, дающие одинаковые реакции со всеми рзэ. Основные характеристики этих реагентов — предел обнаружения, мешающие прймеси, область pH аналитической реакции — позволяют заключить, что большинство новых органических осадителей эффективно в нейтральной среде или в средах, близких ей. В сильнокислых средах осадки растворяются, чем обычно пользуются для переведения катионов в раствор. [c.45]

В основе большинства реакций в качественном и количественном анализе лежит образование различных комплексных соединений, химические и физические свойства которых и используют для целей анализа. Сюда относятся реакции образования нерастворимых или интенсивно окрашенных комплексов взаимодействия, сопровождающиеся изменением окислительного потенциала или растворимости под. действием комплексообразующих реактивов маскировка мешающих ионов при качественной реакции или количественном определении титрование с комплексообразующими реактивами (комплексонометрия) экстракция различных веществ в форме комплексов и др. Без преувеличения можно сказать, что анализ растворов, к которому обычно сводится большая часть аналитических задач, неразрывно связан с комплексными соединениями и их свойствами. Поэтому, прежде чем детально описывать конкретные случаи использойания этих соединений в различных областях анализа, рассмотрим некоторые вопросы их строения, свойства, а также основные характеристики. [c.64]

В работе [703] проведено сравнительно-аналитическое изучение некоторых бис-азопроизводных хромотроповой кислоты ортанилового С, ортанилового Б, ортанилового К, ортанилового А, нитроортанилового С, карбоксиарсеназо. Были получены основные спектрофотометрические характеристики цветных реакций бария с реагентами. Изучалось влияние pH среды на развитие окраски комплекса в водной среде, 40, 60 и 80%-ном водно-спиртовом или водно-ацетоновом растворе, а также в присутствии сульфат-ионов при соотношении Ва + = 1 1. Типичные кривые приведены на рис.. 12. Спектры комплексов снимались при 10-кратном избытке бария в водной среде. Спектры поглощения реагента ортанилового К и его комплекса с барием приведены на рис. 13. Следует отметить, что спектры поглощения в водно-органических средах или при другом соотношении металла и реагента существенно отличаются от указанных, поэтому полученные значения и молярные коэффициенты погашения е необходимо считать условными. В табл. И приведены основные спектрофотометрические характеристики изученных реагентов. Во второй графе приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (п). В четвертой графе (Я 1х) приводится положение второго длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — оптимальные условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.79]

Наиболее сложным видом является динамическое испарение распыленного топлива в турбулентном потоке нафетого воздуха. На развитие этого процесса влияют химические реакции топлива с кислородом воздуха, термодиффузия, передача тепла излучением и конвекцией. Аналитический расчет процесса испарения затруднен, поэтому его изучают на основе экспериментальных данных. Основной характеристикой процесса испарения является его скорость. [c.94]

Любое состояние химического равновесия может быть описано константой равновесия К. Это очень полезный параметр, и он может быть использован для описания большого ряда аналитически важных химических процессов, та- ких, как кислотно-основные взаимодействия, комплексообраэованне, а также окислительно-восстановительные (редокс) реакции. Гетерся енные равновесия играют важную роль в современных аналитических методах разделения, таких, как экстракция и хроматография. Константа равновесия — это средство, с помопц>ю которого могут быть представлены и подробно описаны химиче-ские равновесия всех типов. Введение этой характеристики системы позволяет объяснять и моделировать особенности химических процессов в сложных системах. [c.121]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Невозмож но дать исчерпывающие характеристики всех имеющихся методов отделения осаждением можно лишь критически описать отдельные операции. Наиболее трудная задача в методах отделения— разделение плутония и урана. Это объясняется, во-первых, тем, что уран является аналогом плутония во всех его валентных состояниях и, во-вторых, тем, что он обычно присутствует в плутониевых растворах в значительных количествах. Поэтому чистота отделения плутония от урана — один из основных показателей оценки рассматриваемого метода отделения. При работе с макроколичествами плутония нео бходимо считаться с реакциями диопропорционирования [485]. Наличие в растворе плутония в различных валентных состояниях значительно усложняет методы отделения. В связи с этим в ряде методов осаждению должно предшествовать приведение плутония к одной валентной форме. Ниже рассмотрены операции осаждения плутония для наиболее часто встречающихся в аналитической практике методов отделения. [c.289]

В каждой книге, посвященной реагенту или классу реагентов, приведены сведения о синтезе, очистке, идентификации и анализе соединений, об основных химических и физико-химических свойствах реагентов. Подробно обсуждаются их реакции с ионами элементов, условия взаимодействия, чувствительность, избирательность и другие характеристики. Рассматриваются данные обобра-зую дихся соединениях, имеющих аналитическое значение. Большое место занимает описание конкретных, но типичных методов выделения и определения элементов. [c.6]

Очень важной для аналитической хихмии является и количественная сторона реакций маскировки, т. е, вопрос о том, какова долл на быть концентрация маскирующего агента, чтобы была гарантирована полная маскировка данного компонента в конкретных условиях опыта. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо знать константы, характеризующие основную реакцию, протекающую Б системе, и реакцию, которая будет использована. Многочисленные примеры вычисления влияний присутствия комплексообразующих реагентов на растворимость осадка, устойчивость комплексов, величину электродного потенциала, ход кривой титрования и прочие характеристики уже были приведены ранее. Поэтому здесь будет рассмотрен только пример решения обратной задачи —какова должна быть концентрация маскирующего лиганда при данных условиях опыта, чтобы было предотвращено протекание определенной реакции, [c.427]

Скандий. В ряде работ сравниваются основные аналитические характеристики органических реагентов, предложенных для фотометрического определения скандия алюминона, ализарина S, ксиленолового оранжевого, метилтимолового синего, реактивов группы арсеназо и арсеназо III и др. [103, 137, 138]. Ввиду склонности ионов S " к гидролизу, к основным аналитическим характеристикам, кроме чувствительности и избирательности, относится и pH проведения реакции, которое должно быть по возможности меньшее. По сумме показателей лучшими являются реагенты арсеназо III, а также хлорсульфофенол-амино-е-кислота, арсеназо-амино-е-кислота и ксиленоловый оранжевый [79,. 103]. [c.132]