Батокупроин

Рис. 58. ul (7,7 мг/л), комплекс с батокупроином р. гексиловый спирт, d = 1 см. [c.751]

Батокупроин 1-гексанол изоамиловый спирт 4-8 0,0045 (479) 479 14,2 0,22 [c.278]

Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батокупроин) [c.322]

Батокупроин. Величина pH 4 6 е=12000 Л = 460 нм. Определяют 1—10 мкг. Экстракция хлороформом. Мешают определению Ag(I), d(II), o(II), Hg(II), Sb(III), Sn(II), Fe(III). He мешают до 2 r l-, Br-, I-, SO4 50з ,РО , цитрат, тартрат до 0,5 г А1 111), As(V), r(VI), Mn(II), Mo(VI), Ni(II), Pb(II), V(V), W(VI), Zn(II). [c.85]

Батокупроин, см. 2,9-Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин [c.615]

В делительную воронку к 20,0 мл нейтрального или слабокислого раствора добавляют 1 мл раствора аскорбиновой кислоты (10 г в 100 мл воды), 2,5 мл раствора ацетата натрия (40 г в 100 мл воды) и 0,5 мл раствора батокупроина (0,1 г реактива растворена в 100 мл абсолют-го этанола). Через 1 мин встряхивают с 5,00 мл хлороформа в течение 1 мин. Оптическую плотность хлорофорлгенной фазы измеряют при 460 нм в кювете 1 см по хлороформу. [c.87]

Я — батокупроин 8=12 ООО % = 460 в == 10,0 НМ — по 2 г перманганата, нитрата и других окислителей, если их восстановить избытком аскорбиновой кислоты. По [c.96]

Батокупроин Изоамиловый спирт 4,3 479 14,2 [c.376]

Комплексы, которые образуют некоторые катионы металлов (Ре " , Со +, Си +) с органическими основаниями, такими, как о-фенантролин [2] и его производные — батофенантролин [3], неокупроин [4—7], батокупроин [6, 8, 9], 2,2 -дихинолин [10—13] или а,а -дипиридил и его производные [14]. [c.171]

Следы меди в активных углях проявляют токсическое действие, Поэтому во многих случаях применения активного угля в фармацевтической и пищевой промышленности устанавливается предельно допустимое содержание меди, обычно определяемое как количество меди, растворимой в азотной кислоте. Ионы меди оказывают вредное действие в отдельных процессах, в которых активные угли используются в качестве катализаторов здесь содержание меди также должно находиться в определенных пределах. Определение меди в азотнокислотной вытяжке можно провести колориметрически батокупроином. Когда представляет интерес знание общего содержания меди в образце, следует применять вытяжку бисульфатом калия, поскольку медь плохо растворяется в азотной кислоте. Однако в большинстве случаев вполне достаточно сведений о количестве меди, растворимой в кислоте. [c.70]

Селективность реакции 2,9-диметил-1,10-фенантролина сСи(1) и повышение интенсивности окраски комплекса при введении фенильных ядер в положения 4 и 7 1, 10-фенантролина сочетаются в батокупроине ЬХ [42]. [c.186]

Для повышения растворимости батокупроина и батофенан-тролина в воде, особенно в присутствии перхлорат-ионов, можно использовать дисульфокислоты этих реагентов, обладающие примерно такой же чувствительностью [43]. Они гораздо более растворимы в воде, но не экстрагируются органическими растворителями. Подобным же образом введение сульфо-группы в 3 или 5 положение 1, 10-фенантролина делает соответствующие трис-комплексы железа (II) растворимыми в перхлоратных средах без заметного изменения их спектров поглощения [44]. [c.186]

Купроин (2,2 -дихинолил) (I), неокупроин (2,9-диметил-1,10-фенантролин) (II) и батокупроин (2,9-диметил-4,7-дифепил-1,10-фенантролин) (III) являются производными [c.244]

Метод определения меди(1) с применением батокупроина [76] имеет в два раза более высокую чувствительность, чем методы с применением купроина и неокупроина. [c.246]

Комплекс батокупроина с хмедью(1), образующийся при значениях pH 4—10, можно экстрагировать изоамиловым или и-гексиловым спиртом. [c.246]

Блэр и Дил 179] предложили для определения меди батокунроиндисуль-фокислоту. Реагент и его комплекс с медью(1) растворяются в воде. Чувствительность метода такая же, как и нри применении батокупроина. [c.246]

Селективность и свойства купроина (2,2 -бихинолин, е = 6300 при 546 нм), неокупроина (2,9-диметил-1,10-фенантролин, е = 7б000 при 457 нм) и батокупроина (2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин, е=12 000 при 460 нм) очень близки [705]. Чувствительность этих реагентов сильно различается. Эти реагенты образуют с медью(I) нерастворимые в воде и окрашенные в цвета от красного до оранжевого [c.336]

Все сказанное относится и к определению меди с батокупроином [283, 2023]. Напротив, определению меди с батокупроиндисульфокислотой значительно мешают Ag, Ai, d, Со, Сг , большие количества Fe, Hg, Sb, Sn, U i, S N-, N-, SsO , 5,0 , SOf, 2O2-[237, 1384]. [c.337]

Борхардт и Батлер [283] исследовали пригодность фотометрических методов для определения следов меди в продуктах производства бумаги [283]. Лучшие результаты дает определение с батокупроином, однако можно использовать также диэтиламмоний-ДЭДК и дибензилдитиокарбаминат цинка. [c.337]

Реактивы. Батокупроин, 0,01 М раствор в н-гексаноле. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология