Толуолтиол

Рис. 167. Титрование 0,1 н. растворов слабых кислот в пиридине 0,1 н. р створом Ви ЫОН в смеси метанола с бензолом в соотношении 1 10 1 — а-толуолтиол 2 диоксим салициловой кислоты д- амид янтарной кислоты 4 аги-тилацетат, б - 2-мер-каптобензопазол

Толуолтиол Спектр. 315 нм 0,15 М NHg >0,5 мг Не мешают А1, Са, Mg, Мо, 31, Зп(1У) и небольшие количества В1, Сс1, Си, 8Ь(П1), Зп(П) и 2п мешают Ад, Со, Сг, Ре, Hg, Мп, N1, РЬ, Зе(1У) и Ш (Зе восстанавливается аскорбиновой кислотой) 16 [c.524]

Кислотность тиолов обусловливает анхимерное ускорение, проявляющееся в необычайно высокой скорости элиминирования для реакций ухлоралкантиолов (1) [13], однако по той же причине неблагоприятным является образование а-карбанионов из тиолов это не позволяет использовать тиолы так же широко в синтезе, как сульфиды (см. разд. 11.3.3). Однако было показано, что пропен-2-тиол [14] и а-толуолтиол [15] образуют дианионы (уравнения 10, И). [c.133]

Раскрытие оксиранового цикла действием НаЗ приводит к образованию 2-гидроксиалкантиолов. Это наиболее удобный путь синтеза" таких соединений его модификации показаны на схеме И. Меркаптометилирование кетонов [9] и реакции альдегидов с Дианином а-толуолтиола [10] показаны на схеме 12 и 13 соответственно. [c.156]

Миноура и Тсубои изучили химическую активность тиобензофенона по отношению к ш елочным металлам [119]. Было найдено, что тиокетон, растворенный в ТГФ в атмосфере азота, реагирует с 1 экв металла с образованием относительно нереакционноспособного радикала (124). Однако при использовании более двух эквивалентов шелочного металла образуется очень активный ди-анионный комплекс (125). Структура (125) установлена в основном на основании реакций с электрофильными реагентами (схема 42) [119]. Так, по реакционной способности (125) очень похож на тиобензальдегид-дианион (126), генерируемый при действии бутиллития на литиевую соль а-толуолтиола при —5 °С в растворе смеси ТГФ — пентан [120]. Дианион (126) активно взаимодействует с разнообразными электрофилами (Е) с образованием аддуктов (127) или (128) в зависимости от соотношения реагентов (уравнение 43) [120]. [c.589]

Диаксиальное радикальное присоединение наблюдалось в реакции 2-хлор-4-т/7ета-бутилциклогексена с бромистым водородом в присутствии перекисей и тиофенола [196] (рис. 2-47). Диаксиальное анионное (нуклеофильное) присоединение, по-видимому, имеет место при присоединении к-толуолтиола к 1-п-толуол-сульфонилциклогексену в присутствии оснований [197] (рис. 2-47). Ввиду того что продуктом реакции является менее стабильный из двух возможных геометрических изомеров, наблюдаемые результаты можно рассматривать скорее как следствие кинетического, а не термодинамического контроля реакции. Полученные данные не исключают, однако, диэкваториального присоединения. [c.126]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.712 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.133 , c.138 , c.156 , c.161 , c.589 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.133 , c.138 , c.156 , c.161 , c.589 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология