Вернеру элементо-органические

Комплексные соединения. Координационная теория Вернера. К началу 90-х годов прошлого столетия был накоплен болы шой материал по особой группе молекулярных соединений, состав которых не находил объяснений с позиций классической теории валентности. Соединения типа ВРз, СН4, ЫНз, Н2О, СО2 и др., в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валент ность, называются валентно-насыщенными соединениями или со единениями первого порядка. При взаимодействии соединений первого порядка друг с другом получаются соединения высшего порядка. К соединениям высшего порядка относятся гидраты, аммиакаты, продукты присоединения кислот, органических молекул, двойные соли и многие другие. Вот некоторые примеры образования соединений высшего порядка [c.142]

Таковы некоторые факты, которые могут быть объяснены с помощью принятой атомной модели. Она объяснила два основных типа связи в химических соединениях — полярную связь между противоположно заряженными ионами в солях и неполярную связь в органических и других неионизируемых молекулах. Неполярная связь бывает двух видов, первый из которых имеет место в молекулах СН и ННд, где число таких связей может быть сопоставлено с положением элемента в периодической таблице, а второй вид встречается в координационных соединениях Вернера. [c.57]

Так же как и органические соединения, первые комплексные со- единения, с которыми пришлось столкнуться химикам, были довольно инертными. Среди них обнаружили и изомерные соединения. Л. А. Чугаев отметил существование близкой аналогии между соединениями углерода и наиболее устойчивыми комплексными соединениями. Он считал, что благодаря комплексным соединениям химия многих элементов периодической системы может стать столь же многообразной, как и химия углерода. Первые сведения о комплексных соединениях появились в конце ХУП в. Естественно, что и до Вернера многие ученые пытались создать теорию, отражающую строение этих необычных соединений. [c.14]

Теория Вернера не смогла ответить на вопросы о возможности распространения положений стереохимии на все элементы периодической системы и значения формы молекулы при химических превращениях о существовании каких-либо ограничений в разнообразии атомов и радикалов, одновременно присутствую-щих в молекуле (что помогло бы выяснить, обладает ли центральный атом способностью насыщать все единицы валентности независимо одна от другой или нет). Последний вопрос аналогичен проблеме взаимодействия радикалов в молекуле органического соединения, в свое время выдвинутой В. В. Марковнико-вым. Если принять существование такого влияния радикалов друг на друга, тогда возможны случаи, когда оно окажется настолько сильным, что нельзя будет осуществить комбинацию из произвольно взятых групп при одном и том же центральном атоме. [c.96]

По сравнению с основностью бензола основность олефиновых соединений исследована мало, однако комплексы олефинов с металлами имеют большое значение в препаративной органической химии [184]. Характер связи в этих комплексах напоминает характер связи в обычных комплексах металлов, известных уже давно. Двойная связь олефина может действовать как лиганд, при этом образуются о- или я-комплексы с переходными элементами. Вследствие участия я-электронов двойной связи эти комплексы также называют я-комплексами металлов. Обзор по я-комплексам металлов с диолефинами и олигоолефинами опубликовали Фишер и Вернер [57]. Характеристикой участия двойной связи олефина в образовании комплекса является сдвиг полосы валентных колебаний связи С = С в сторону меньших частот по сравнению с чистым олефином. Это смещение увеличивается при переходе от этилена к бутадиену, что хорошо согласуется с увеличением стабильности металлического комплекса [57]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология