Бензойная кислота радикал

До начала второй половины прошлого столетия было известно очень мало ароматических соединений к ним относились бензойная кислота, фенол, анилин, бензол, салициловая кислота, антраниловая кислота. Предполагалось, что в состав всех этих соединений входит один и тот же радикал СеНз — ф е н и л ь н ы й радикал. Это предположение впоследствии полностью подтвердилось. [c.467]

Окисление алкилароматических углеводородов, Моноалкилбензолы независимо от величины алкильного радикала при окислении образуют бензойную кислоту [c.304]

Радикал бензойной кислоты СеНа—С< называется бензоилом. [c.377]

В 1832 г. Ю. Либих и Ф. Велер опубликовали работу О радикале бензойной кислоты . Авторы показали, что при разнообразных превращениях горькоминдального масла и получаемых из него соединений, содержащих хлор и бром, один сложный радикал [c.157]

ЧТО ДЛЯ ОЧИСТКИ некоторых веществ (например, бензойной кислоты), в молекулах которых содержатся способная к ассоциации полярная группировка и достаточно объемистый углеводородный радикал, могут быть использованы как растворители, обладающие весьма высокой полярностью (вода), так и неполярные (гексан). [c.19]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

Открытие радикала бензойной кислоты, казалось, наглядно подтверждало идею, что сложные радикалы представляют собой составные части органических соединений и играют роль атомов в неорганических веществах. Интерес к теории радикалов возрос, и возникли попытки установить генетическую связь между различными соединениями, такими, например, как спирт и эфир. [c.104]

Обрыв цепи происходит обычно р результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов, однако практически такой процесс, как показано ниже, осложняется реакцией взаимодействия радикала с растворителем или образующимися продуктами. Процессы аутоокисления могут быть предотвращены добавкой веществ (антиоксидантов или ингибиторов), способных действовать как эффективные ловушки радикалов . Эта особенность реакций аутоокисления используется и на практике Например, во избежание полимеризации мономеров к ним добавляют фенолы или амины для предотвращения же прогоркания непредельных жиров природного происхождения применяют в качестве антиоксидантов токоферолы. Действие органических ингибиторов не является каталитическим. Течение реакции аутоокисления становится нормальным по мере полного израсходования ингибирующего вещества. В соответствии с этим аутоокисление бензальдегида в бензойную кислоту, ингибируемое присутствием небольших количеств олефина, возобновляется после превращения всего олефина в эпоксидное соединение, гликоль или карбонильные соединения . [c.13]

ВО вторичные амины. Позже ряд исследований в этом напра влении был проведен Хорнером и его сотрудниками Ч Эти исследователи полагают, что в реакции принимает участие ион-радикал, а в конечной стадии ее происходит гидролиз бензоил-оксиамина до вторичного амина, альдегида и бензойной кислоты [c.413]

Обедненные электронами олефины типа а-нитро- и а,а-ди-цианостирола расщепляются до соответствующих бензойных кислот или кетонов при перемешивании их в сухом бензоле с системой избыток КОг/избыток 18-крауна-б в темноте [898]. Предполагается первоначальное образование радикал-аниона, который атакуется предпочтительно 0 2 . [c.397]

СиНюОг остается неизменным — радикал сохраняется во всех превращениях бензойной кислоты (с кислородом, водородом, хлором, бромом, иодом, серой, аммиаком, синильной кислотой). При этом образуется следующий ряд веществ [c.158]

Карбоксильная группа устойчива в условиях процесса. Незначительная часть карбоксильных фупп, принимая электрон, дает ряд анионов и радикалов К, КСОО, ЯСО, которые участвуют в образовании высокомолекулярных соединений, простых эфиров, фенолов и циклогексанолов. Присутствие в продуктах метилирования бензойной кислоты можно объяснить тем, что при взаимодействии КСОО с СНзТ ацилатный радикал вырывает предпочтительно атом водорода с образованием КСООН. Учитывая низкую акцепторную способность бензола в условиях процесса и незначительное содержание ароматических структур в продуктах метилирования бензойной кислоты можно утверждать о том, что карбоксильная группа значительно повышает акцепторные свойст ва бензольного кольца. [c.12]

ИЛИ каким-либо другим путем. Бензоильный радикал, присоединяя кислород, образует пербензоильный радикал (реакция 3), который реагирует с бензальдегидом, регенерируя бензоильный радикал и образуя надбензойную кислоту (реакция 4), которая превращает бензойный альдегид в бензойную кислоту (реакция 5) или разлагается до бензойной кислоты (реакция 5а) [c.396]

Термин ароматический возник потому, что многие соедниения -беизальдегид, бензиновый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил СбНз, были выделены нз различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалеитности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соедниений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасьпценными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Это противоречие частично удалось устранить А. Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального 1,3,5-циклогексатриена [c.949]

При взаимодействии радикала RO2 (полученного реакцией гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца) с различными классами органических соединений часто образуются перекиси. трег-Бутилгидроперекись с кумолом в этих условиях дает грег-бутилкумилперекись с выходом 90%., а в присутствии бензойной кислоты кроме перекиси образуется еще 20% а-кумилбензоата Эта перекись вначале получалась при [c.276]

При разложении очень разбавленных растворов дибензоил-перекиси в бензоле наряду с двуокисью углерода, бензойной кислотой и дифенилом были обнаружены 1,4-дигидродифенил (Vni) и небольшие количества Г, 4, 1", 4"-тетрагидро-п-ква-терфенила (IX), очевидно, через промежуточное образование радикала (УП) [c.403]

На основании состава продуктов разложения мономерной фталоилперекиси в бензоле при 80° С [в числе которых были обнаружены дифенил (1%), 3,4-беизокумарин (0,5%), бензойная кислота (5%), фталевая кислота (7%), о-фенилбензойная кислота (50%), полимерные кислоты (25%) и двуокись углерода (707о) °] можно предположить, что в этом случае промежуточным звеном является радикал (X) [c.404]

Дибензоилперекись и гексафенилэтан в бензоле реагируют быстро, очевидно, с образованием трифенилметильного радикала. При этом получаются 72% трифенилметилбензоата, 24% бензойной кислоты и 25% тетрафенилметана. Образование последнего не совсем понятно, так как отсутствие двуокиси углерода, дифенила или фенилбензоата не позволяет предполагать появление в системе свободного фенильного радикала. [c.404]

Разложение дибензоилиерекиси в хлороформе или четыреххлористом углероде вызывает образование радикала -ССЦ, в результате чего получаются двуокись углерода, о- и п-трихлор-метилбензоилхлорид, гексахлорэтан, фосген и хлорбензол (в ССЦ) или дифенил (в СНС1з) . Если эту реакцию проводить в безводном четыреххлористом углероде в присутствии иода, образуется иодбензол, в присутствии > е воды основным продуктом является бензойная кислота. Очевидно, течение этих [c.407]

Одноосновные карбоновые кислоты, например насыщенные и енасыщенные алифатические кислоты, а также бензойная кислота и ее гомологи, сравнительно стойки и нелегко отщепляют карбоксильную группу при нагревании. Наличие же в молекуле жирной кислоты отрицательных заместителей, например группы —NO2, СООН, и в меньшей степени фенильного радикала, обычно понижает прочность вещества. Это явление наиболее резко выражено, когда заместитель находится в а-поло-жении к карбоксилу. Приведенные ниже примеры дают предста-в гение о различной сто,йкости такого рода соединений. [c.271]

При нагревании дибензоилперекиси в уксусной кислоте образуются те же продукты, что и в отсутствие растворителя дву-01шсь углерода, бензойная кислота, феннлбензойная кислота н бензол. Однако в продуктах реакции при 75° С были обнаруже-гомофталевая и гомотерефталевая кислоты с выходом менее 20%. Это доказывает, что в реакции в некоторой степени Участвует и карбоксиметильный радикал (СНаСООН) , хотя Янтарной кислоты в конечных продуктах обнаружено не было [c.412]

Во избежание возможных ошибок используются круглые скобки для отделения наименования радикала от основного соединения, например 2-(бромметил), (фенилазо), 2-(2-тиенил) и др. Во многих сложных случаях добавляются квадратные скобки, например 2-[1-(диэтил-амино)этил] бензойная кислота или 9-[2-(дихлорметок-си)этил]фенантрен. Сокращенные названия, такие как ме-токси, в скобки не заключаются, в то время как несокращенные, например гептилокси и др., заключаются. [c.364]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология