Смола древесная, продукты перегонки

СУХАЯ ПЕРЕГОНКА ДРЕВЕСИНЫ (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха при 450— 500 С. При С. п. д. получают древесный уголь, метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, смолу и много других продуктов. Перерабатывая смолу, получают фенолы, метиловые эфиры и их производные (пирогаллол, пирокатехин, фуран, сильван и др.). Всего при С. п. д. получают более 100 химических продуктов. [c.243]

СМОЛА ДРЕВЕСНАЯ — продукт термич. переработки древесины (см. Древесины энергохимическая переработка, Сухая перегонка древесины), сложная смесь органич. веществ различных классов. Различают отстойные смолы, отстаивающиеся от водного дистиллята термич. переработки древесины, растворимые смолы, находящиеся в этом дистилляте в растворенном виде, а также экстракционные смолы, получаемые экстракцией органич. растворителем из водного дистиллята экстракционные смолы (в отличие от растворимых) практически не содержат углеводов. По способу термич. переработки древесины различают сухоперегонные, газогенераторные и топочные (получаемые при термич. разложении древесины в топках-генераторах) смолы по породе перерабатываемой древесины — хвойные, лиственные, смешанные, а также смолы из лесосечных отходов и из коры. [c.463]

Раньше метиловый спирт получали при сухой перегонке древесины. При этом образуются газообразные вещества (СН4, На, СО, СО2), древесный уголь и жидкие продукты, разделяющиеся на смолу древесный деготь) и водный слой подсмольная вода). В последнем содержится до 2% метилового спирта, до 10% уксусной кислоты и около 0,5% ацетона. При обработке водного слоя известью связывают уксусную кислоту в виде кальциевой соли, а метиловый спирт затем выделяют путем дробной перегонки. Получаемый технический продукт называют древесным спиртом-, он обладает неприятным запахом и в отличие от синтетического метанола содержит различные примеси, в частности ацетон. [c.114]

Смола древесная обезвоженная—продукт сухой перегонки сухой древесины лиственных пород. [c.694]

Сухая перегонка древесины-один из первых процессов хим. технологии. Начиная с 12 в. ее широко использовали в России для выработки сосновой смолы (служит для просмолки деревянных судов и пропитки канатов) этот промысел носил назв. смолокурение. С развитием металлургии возник другой промысел, также основанный на сухой перегонке древесины,-углежжение с получением древесного угля. Начало пром. применения П.Д. относится к 19 в. сырьем являлась только древесина лиственных пород, гл. продуктом-уксусная к-та. [c.534]

Смола древесная, продукт перегонки (древесно-смоляной антиокислитель — ДА). Состав сложная смесь органических веш еств, получаемая при перегонке древесной смолы в интервале 240—300 С. [c.75]

При сухой перегонке дерева образуется горючий газ, состоящий главным образом из СО, СОд, СН4 и Н , древесный -у голь и жидкие продукты, разделяющиеся на масляный слой (смола или деготь) и водный слой—подсмольная вода, в которой растворены уксусная кислота, метиловый спирт, ацетон и ряд других веществ. Эту смесь обрабатывают Са(0Н)2, разделяют на фракции перегонкой в специальных аппаратах и получают метиловый спирт, содержащий незначительное количество воды и летучих примесей. [c.145]

Древесный уголь находит разнообразное применение в промышленности и для бытовых нужд. Его используют в металлургии и перерабатывают в активный уголь для очистки воды, химического синтеза и т. д. [4]. Наряду с древесным углем типичными продуктами сухой перегонки древесины являются газ, смола, древесный уксус, древесный спирт [184]. Выход этих продуктов зависит от состава исходного сырья и особенно от условий пиролиза. Вследствие значительной массовой доли кислорода и водорода в древесине и лигноцеллюлозных материалах отношение жидких продуктов пиролиза к газообразным значительно выше, чем при пиролизе каменного угля. [c.403]

Содержится в продуктах перегонки гваяковой и некоторых других древесных смол. [c.147]

В лесохимической промышленности способом пиролиза (сухой перегонки) древесины получают метиловый спирт, уксусную кислоту, различные растворители, фенольные смолы, древесный уголь, генераторный газ. Важную отрасль лесохимической промышленности представляет экстракционное производство — получение скипидара, канифоли и дубителей. Эти продукты находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства, а также в качестве сырья в парфюмерии, фармацевтической промышленности, лакокрасочном производстве и др. [c.4]

В настоящее время промышленность органического синтеза использует следующие основные виды сырья природные и попутные газы газообразные и жидкие углеводороды, получаемые при перегонке нефти, крекинге и пиролизе нефтепродуктов твердые парафиновые углеводороды и тяжелые нефтяные остатки коксовый и сланцевый газы смолу коксования, а также сланцевую и древесную смолу и торфяной деготь. Наша страна располагает громадными запасами нефти, природного и попутного нефтяного газа, представляющих собой наиболее экономичные виды сырья для химического синтеза. Использование нефтяного сырья для получения разнообразных продуктов представлено на рис. 63. Кроме того, для органического синтеза в больших количествах используются и неорганические соединения кислоты, щелочи, сода, хлор и т. п., без которых невозможно осуществление многих процессов. Как правило, любое сырье необходимо предварительно очистить от влаги, механических примесей, сернистых соединений и других п])имесей и разделить, выделив индивидуальные углеводороды. Таким образом получают очищенное сырье, из которого дальнейшей переработкой можно получить те или иные полупродукты и целевые продукты. [c.161]

Промышленные фунгициды. Главное применение промышленных фунгицидов — предохранение древесины от порчи. Для этой цели наиболее широко используют креозот (продукт перегонки каменноугольной смолы) или его растворы, которыми обрабатывают древесные материалы, не находящие применения в жилищном строительстве. [c.583]

Лучшая древесная смола получается пз как можно более сухой буковой древесины. Из других лиственных пород образуются более или менее подобные продукты, тогда как древесина хвойных пород из-за высокого содержания в ней природной смолы дает при перегонке смолу несколько иного состава. [c.147]

Смола древесная обезвоженная — продукт сухой перегонки сухой древесины лиственных пород. Применяют для производства антиокислителя и других смоло-продуктов. Выпускают двух сортов. [c.283]

Фракции сырой (неочищенной) смолы представляют собой сложные смеси, состоящие из легких и тяжелых масел, которые находят применение для пропитки древесины и медицинских целей. При перегонке смолы в остатке получают пек. Фракцию тяжелых масел перерабатывают на креозот. Основным компонентом этого продукта является гваякол, применяемый в фармацевтической промышленности как антисептическое средство. Фенольные компоненты пиролизной смолы можно также использовать при получении связующих для фанеры [168]. Древесный спирт содержит около 60 % метанола и различных примесей (см. 12.5). Его используют в качестве растворителя и для денатурации этанола. Из фракции древесного уксуса (см. 12.5) можно получить чистую уксусную кислоту и пищевой уксус. Решение вопроса о том, следует или нет получать очищенные продукты, зависит от экономических соображений и требований экологии [28]. Неконденсируемые газы, состоящие из диоксида и моноксида углерода, водорода, метана и других углеводородов (теплота сгорания около 8,9 МДж/м ), применяют для предварительной сушки древесины и в качестве газа для продувки реторт [24]. [c.403]

При сухой перегонке дерева образуются твердые, жидкие и газообразные продукты. Твердым продуктом перегонки является древесный уголь. Жидкие продукты перегонки образуют два слоя — смолу (или деготь) и водный конденсат. Продукты перегонки лиственных пород дают тяжелую смолу и надсмольную воду, хвойные породы, наоборот, дают более легкую смолу и под-смольную воду. При разгонке жидких продуктов получают дре- [c.120]

В пульпу для создания достаточно устойчивой пены непременно вводят пенообразователи — органические поверхностноактивные вещества, содержание НО-группы,— высшие алифатические спирты с 6—8 углеродными атомами, фенолы (крезолы, ксиленолы) или сосновое масло — продукт перегонки с паром древесной смолы или гидратации скипидара и др. Все эти добавки к пульпе (пенообразователи, собиратели и реагенты-регуляторы) имеют общее название флотореагентов или флотационных реагентов. [c.24]

В 1940 г. недостаток материалов и прекращение импорта вызвали необходимость изыскания заменителей, которые могли бы получаться из местного сырья сжигание древесины и древесного угля в газогенераторах позволило снабдить машины горючим и предотвратить остановку автотранспорта в период недостатка бензина. Было построено много лесохимических предприятий,, причем многие из них установили оборудование только для улавливания смолы, отказавшись от других продуктов перегонки. Такие наспех построенные и плохо оснащенные установки производили смолу низкого качества и были демонтированы,, как только вновь появилось нефтяное горючее. Но эта попытка широкого энергетического использования древесины показала, что с применением современных передовых методов переработки древесина может явиться важным источником промышленного сырья. [c.57]

Смола древесная уваренная лиственных пород—буровато-черная маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, имеет характерный запах. Продукт сухой перегонки дерева, состоит из фенолов и их производных. [c.108]

Летучие компоненты отделяют перегонкой с получением сырых продуктов. Так, фракция древесного спирта состоит из воды, 45 % метанола, 7 ацетона, 5 метилацетата, 3 % ацетальдегида и небольших количеств аллилового спирта, метилформиата, фурана и фурфурола. Фракция древесного уксуса содержит в основном уксусную кислоту, а также пропионовую, масляную и другие кислоты. Главными компонентами фракции смолы являются крезол, гваякол, другие фенолы и простые эфиры фенолов [9]. [c.271]

В начале XVIII в. уксусную кислоту СН3СООН называли кислой влажностью или древесной кислотой ее получали при сухой перегонке древесины лиственных пород. После удаления смолы и дегтя, оседающих на дне приемника продуктов перегонки, сливали верхний слой темно-бурого водного раствора, содержащего помимо уксусной кислоты метанол СН3ОН, ацетон (СНд)2С0 и другие вещества. К слитому раствору добавляли мел и упаривали смесь до получения сухого остатка. Этот остаток обрабатывали серной кислотой и нагревали, а выделяющиеся пары охлаждали. При этом конденсировалась уксусная кислота. Как вы думаете, для чего к смеси жидких продуктов перегонки добавляли мел Переведите описание всех химических операций на современный язык. [c.8]

Научные работы относятся к медицинской, органической и неорганической химии. Доказал (1832) электроположительную природу водорода Получил (1832) иодид платины. Вслед за Ю. Либихом и Ф. Вёлером высказал мысль о су-шествовании органических радикалов, которые принимают участие в химических реакциях подобно простым атомам указал на сходство таких радикалов (в частности, этила) с аммонием. Исследовал продукты перегонки древесины. Предложил (1835) метод выделения метилового спирта из древесной смолы с помощью хлорида кальция. Сообщил (1837), что при нагревании ацетона — компонента древесной смолы — с серной кислотой выделяется углеводород, который он назвал мезитиленом. Осуществленные им (1837) исследования аммонийных солей ртути, меди, цинка и других металлов принесли ему европейскую известность. Изучал [c.229]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

Масло древесносмоляное флотационное тяжелое—подвижная, однородная, темноокрашенная жидкость, обладающая характерным дегтярным запахом. Продукт перегонки древесной смолы, получаемой при газификации или сухой перегонке древесины. Различают масло березовое, буковое и хвойное. [c.840]

ПИРбЛИЗ ДРЕВЕСЙНЫ (сухая перегонка древесины), разложение древесины при нагр. до 450 °С без доступа воздуха с образованием газообразных и жидких (в т. ч. древесной смолы) продуктов, а также твердого остатка-древесного угля. [c.534]

Прочие источники получения фенолов. Сюда относятся пригодные для получения фенольных смол смоляные масла, антраценовое масло, нефтяные фенолы, креозотовые масла, древесные дегти или пеки, буроугольные дегти, продукты перегонки горючих сланцев, торфяные дегтн и т. д. Применяя эти вещества, следует учитывать, что они сильно загрязнены и часть фенолов содержится в них в виде эфиров . [c.367]

Из других работ Фрицше упомянем о выделении двух новых алкалоидов — гармалина и гармипа, свойства которых были подробно изучены. Большое значение получили исследования Фрицше в области химии углеводородов — продуктов перегонки каменноугольной смолы и древесного дегтя. В частности, совместно с Д. И. Менделеевым, он выделил и исследовал углеводород инден. [c.282]

Гваякол найден в буковом дегте, в продуктах перегонки некоторых древесных смол. Он применяется как сырье в производстве изоэвгенола, эвгенола, ванилина, санталидола, в медицинской промышленности для получения лекарственных препаратов (фтивази-да, папаверина). В незначительных количествах гваякол применяют в составе отдушек для пищевой и парфюмерной промышленности. [c.74]

Это определяется несколькими причинами. Оптическая активность открыта давно. На протяжении более чем полувека химики для идентификации соединения пользовались удельным вращением, измеренным обычно в желтом свете спектральной линии натрия. Однако вплоть до последних десятилетий это мало что давало структурной химии. Не была развита пригодная для практических расчетов теория явления, отсутствовали измерения дисперсии оптической активности в широком интервале длин волн, не было соответствующей спектрополяриметрической аппаратуры. Одним из первых понял важность измерений дисперсии выдающийся химик Л. А. Чугаев, вклад которого в эту область имеет непреходящее значение. В дальнейшем положение изменилось. В результате теоретических работ Куна, Кирквуда, Эйринга были развиты приближенные методы расчета, позволяющие связать оптическую активность и ее дисперсию со строением молекул. Произошли глубокие сдвиги в органической химии. Когда-то органическая химия начиналась с изучения природных смол и лаков, продуктов перегонки каменного и древесного угля. Сейчас она вновь обратилась к природным соединениям — но уже на глубокой научной основе. Возникла мощная область биоорганической химии, исчезают границы между органической химией, биохимией и молекулярной биологией. Если еще недавно внутреннее вращение вокруг единичных связей в молекуле органического соединения считалось совершенно свободным, то сейчас особое внимание сосредоточено на различных конформациях, возникающих при внутренних поворотах, на явлении ротамерии. Оказалось, что эти тонкие особенности молекул имеют важнейшее значение при их функционировании в биологических системах, что они определяют физикохимические свойства природных и синтетических полимеров. Теория и опыт показали, что именно дисперсия оптической активности является пока что наилучшей и наиболее доступной характеристикой вещества в конформационной химии. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология