Ледол

Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действуюш,им началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. Спектр их действия достаточно [c.169]

Содержание ледола в процентах (Хл) в навеске эфирного масла рассчитывают как среднее из трех хроматографически повторностей по формуле [c.228]

Необычайно протекает реакция дегидрирования ледола, состоящего из гидрированного нафталинового кольца с дополнительным трехчленным циклом при дегидрировании он превращается не в нафталиновую структуру, а в производное азулена—комбинацию конденсированных семи- и пятичленного колец [c.254]

Примечание. Содержание эфирного масла в сырье, предназначенном для получения ледина, должно быть не менее 0,7 % и ледола в нем не менее 17 %. Определение содержания ледола в эфирном масле проводит завод — изготовитель препарата ледина. [c.227]

Определение содержания ледола в эфиром масле. Эфирное масло нагревают на водяной бане ри температуре 60 °С до полного расплавления кристаллов дола и осторожно перемешивают тонкой стеклянной палочкой и стеклянным капилляром с запаянным концом. Пробу эфир-го масла отбирают (не допуская попадания водной фазы) ипеткой, подогретой до той же температуры на той же бане в дельной пробирке. [c.227]

На полученных хроматограммах измеряют линейкой высоту пиков ледола и метилмиристата (с погрешностью 0,5 мм), при этом высота пиков должна быть не менее 100 мм, а критерий разделения хроматографической колонки (К) для пиков ледола и палюстрола — не менее 1. [c.228]

Примечание. 1. Условия хроматографирования газожидкостный хроматограф Хром-4 (ЧССР) с пламенно-ионизационным детектором колон ка стеклянная 1200 мм с внутренним диаметром 3 мм заполнена хромасорбом WAW 60—80 меш с нанесенным на него 0,6 % раствором полиэтиленгликоль-адината. Температура колонки, программируемая от 100 до 150 С со скоростью 5 С в 1 мин температура испарения 180 С газ-носитель — азот. Расход газов азота — 60 мл/мин, водорода —40 мл/мин, воздуха — 400 мл/мин скорость протяжки диаграммной ленты самописца — 10 мм/мин. Возможно использование других типов хроматографов, имеющих аналогичные параметры колонки, носителей и жидких фаз, обеспечивающих необходимый критерий разделения ледола и палюстрола. [c.229]

Приготовление раствора эталонной смеси в колбу вместимостью 50 мл с притертой или плотно закрывающейся полиэтиленовой пробкой помещают около 0,1 г (точная навеска) ледина (ВФС 42-1426-86) в пересчете иа 100 % ледол и около 0,12 г (точная навеска) метилового эфира [c.229]

Из всех этих структурных типов наиболее часто встречаются аромаден-драны. Их находят как в растениях, так и в морских беспозвоночных. Спирт ледол (см. табл. 3) имеет значение как медицинское средство. В составе настоя багульника болотного он употребляется в качестве бактерицидного и отхаркивающего препарата при коклюше, хроническом бронхите и других заболеваниях легких. [c.131]

II из ледола в тех же условиях [241]. Образование производных нафталина при дегидрогенизации сесквитерпенов со структурой азулена [242] изучено еще в недостаточной степени. Известно, однако, что подобные перегруппировки происходят даже и при простом нагревании азулена [240]. [c.188]

Образование азулена при дегидрировании ледола Комппа и Ниман объяснили тем, что при дегидрировании происходит разрыв связи между углеродными атомами, общими для обоих гексаметиленовых колец. С другой стороны, если бы разрыв циклопропанового кольца при дегидрировании ледола происходил по связи С—С, разделяющей одно из шестичленных колец на трехчленное и пятичленное, то можно было бы ожидать образования главным образом кадалина. [c.1617]

При изучении свойств ледола можно притти, однако, и к выводу, что ледол является предельным трициклическим сесквитерпеновым спиртом не нафталинового, а азуленового ряда, у которого, кроме азуленового бицикла, имеется непрочное циклопропановое кольцо. Этот вывод основан на том, что при дегидрировании ледола в тече- [c.1617]

Структурные формулы, предложенные Комппа и Ниманом р- ] для сесквитерпенового спирта ледола, находятся в противоречии [c.1627]

В предшествующей статье было показано [ ], что расположение у ледола всех 15 углеродных атомов аналогично их расположению у 8-гвайазулена или 1,4-диметил-7-изопропилаз лена (III). Теперь для завершения начатой нами ранее работы нужно было разрешить только вопрос о положении циклопропанового кольца и гидроксильной группы в молекуле ледола. Существенное значение для выяснения структуры ледола имеют факты, полученные при изучении леддиена и продуктов окисления ледена. Так установлено, что бициклический [c.1618]

Приведены доказательства в пользу того, что ледол является щ [c.1627]

Получение этого производного oki алона подтверждает правильность предположения о двух вероятных положениях гидроксила у ледола, причем ОН-группа более вероятна при углероде, несущем СНд-группу и входящем в то кольцо, которое не содержит изопропильной группы. В пользу местонахождения ОН-группы у ледола при том же С-атоме, где находится метильная группировка, говорит и то обстоятельство, что кетокислота состава jgHjiUg с т. пл. 165—156° (вероятное строение V), образующаяся одновременно с ледгликолем при окислении ледена вероятного строения (IV), имеет СНд—СО-группу. [c.1620]

Относительно оксидикетокислоты можно заметить, что она дает реакцию на присутствие СНд—СО-группы, образует метиловый эфир с т. пл. 107.5—108.5°, дает семикарбазон (с т. пл. около 240°), р-дике-тонной группировки не содержит. Повидимому, этой кислоте соответствует структура (XVI). Положение ОН-группы в кислоте не установлено. Исследование кристаллических продуктов окисления непредельного кетона (XII) приводит к выводу, что двойная связь у кетона находится между пятым и шестым углеродными атомами, а поэтому наиболее вероятным положением циклопропанового кольца в молекуле ледола является положение между 4-м и б-м углеродными атомами, что и представлено в предлагаемой нами структурной формуле ледола (I). [c.1621]

В схеме превращений ледола наиболее поразителен переход ледгликоля в производное нафталина. Интрамолекулярная перегруппировка ледгликоля, осуществляющаяся при дегидратации, происходит одновременно или почти одновременно (во всяком случае, в одном акте дегидратации) с раскрытием циклопропанового кольца и образованием в конечном продукте одной двойной связи. Процесс разрыва циклопропанового кольца в ледгликоле можно себе представить как гидратацию с направлением ОН-группы к третичному углероду, а последующее образование двойной связи — как результат дегидратации за счет гидроксила и водорода наиболее гидрогенизированного углерода семичленного кольца согласно схеме [c.1621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология