Нитроэтанол реакции

Настоящая методика обладает тем преимуществом, что в ней применяются недорогие, имеющиеся в продаже исходные реагенты и что, по-видимому, разработан надежный метод выделения продукта реакции. 2-Нитроэтанол представляет особую ценность в качестве промежуточного продукта для получения нитроэтилена. Удобным методом получения нитроэтилена является нагревание 2-нитроэтанола с фталевым ангидридом в таких условиях, чтобы при этом нитроэтилен отгонялся при пониженном давлении [c.109]

Как показали наши опыты, повторное введение в реакцию регенерированного и дважды перегнанного нитрометана часто приводило к взрыву нитроэтанола при вакуумной разгонке. [c.12]

Реакция ацетата 2-нитроэтанола с гидразином приводит к [c.90]

Из данных опытов (табл. 1) следует, что для получения 1-нитроэтанола-2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 моль нитрометана на I моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформальдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. Конец сильно экзотермической реакции устанавливался по полному растворению параформальдегида и исчезновению запаха формальдегида. Несмотря на высокий выход 1-нитроэтанола-2, использование описанного способа ограничивалось высоким расходом нитрометана. [c.88]

Дегидратация 2-нитроэтанола-1 была успешно осуществлена с помощью гидросульфата натрия. Совершенно чистый, не содержащий нитрита 2-нитроэтанол-1 нагревали на открытом пламени с большим количеством безводного гидросульфата натрия. После начала довольно энергичной реакции обогрев прекращался, и образовавшийся нитроэтилен вместе с водой отгонялся в приемник (выход 40—50%). Кроме того, для дегидратации 2-нитроэтанола-1 применялись гидросульфат калия и метафосфорная кислота. [c.98]

При взаимодействии нитрометана с 3 мол. фоомальдегида получается сразу нитроизобутилглицерин (2-нитро-2-метилол-1,3 пропандиол), причем реакция не останавливается на образовании одного из возможных промежуточных продуктов, а именно, нитроэтанола СНа (NOa)—СНаОН или 2-нитро-1,3-пропандиола H(N02)( H20H)s8[c.383]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

Азотную кислоту лучше приливать к охлажденному до —78 °С безводному фтористому водороду при перемешивании. Необходимо использовать безводную HNO3 (плоти. 1,51), так как применение в данной реакции менее концентрированной кислоты приводит к образованию в качестве побочного продукта нитрата р-нитроэтанола. [c.44]

При перегонке Р-фторнитроэтана необходимо соблюдать осторожность> так как вероятный побочный продукт реакции — нитрат нитроэтанола (т. кип. 108—110°С при 6 мм рт. ст.) при нагревании может разлагаться со взрывом. [c.44]

Из вышеперечисленных соединений были изолированы лишь В-нитроэтанол и нит-роформ выход нитроформа изменяется с концентрацией азотной кислоты. Побочные реакции, главным образом окисление до щавелевой кислоты, могут захватывать до 30—40% этилена. Этому отчасти можно во спрепятствовать, прибавляя немного менее 1 % нитрата ртути, что ускоряет реакцию и увеличивает выход нитроформа. [c.629]

Смесь эпимеров, образующаяся при реакции сахаров с H3NO2, легко разделяется дробной кристаллизацией и гладко по реакции Нефа (см. № 423) npej вращается в альдозы. )-Глюкоза не конденсируется с H3NO2. Конденсацией альдоз с натриевой солью аг и-формы 2-нитроэтанола можно нарастить сразу два звена. Метод во многих случаях предпочтительнее циангидринового (см. Килиани — Фишер, № 292). [c.381]

В 1949 г, появилось сообщение о синтезе хлорамфеникола Основываясь на кратком описании химических реакций, использованных для этого синтеза, читатель может восстановить недостающие подробности стереохимические данные собраны в соответствующем разделе в конце книги. Начальной стадией синтеза явилась альдольная конденсация бензальдегида с р-нитроэтанолом НО—СН2—СНгМОз под действием метилата натрия, приводящая к продукту присоединения, который при каталитическом гидрировании поглощает 3 моль вод)рода, превращаясь в аминодиол. Последний образует триацетат, представляющий со ой смесь двух диастереомерных триацетатов. Нитрование и дезацетилирование приводят к смеси двух диастереомерных нитрофениламинодиолов, которую удается разделить. Выделенное из одного из рацематов левовращающее основание при взаимодействии с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты превратилось в вещество, идентичное природному хлорамфениколу. [c.581]

Заменив в реакции конденсации с моносахаридами нитрометан на 1-нитроэтанол-2, Соуден [94, 95] получил гептулозы из альдопентоз одностадийным синтезом по реакции [c.17]

В 934 г. были опубликованы результаты работы И. М. Горского и С. П. Макарова дд исследованию реакции взаимодействия нитро-метана с параформальдегидом в присутствии карбоната калия. Авторы нашли, что в процессе этой реакции образуется смесь продуктов, состоящая из нитроэтанола, диметилол- и триметилолнитро-метана. Процентное соотношение между этими тремя продуктами зависит от соотношения введенных в реакцию нитрометана и формальдегида. [c.11]

Еще большие трудности встретились при синтезе 2-нитроэтанола. Ранее этот спирт синтезировали по Мейеру из этилениодгид-рина и нитрита серебра. Позднее он был получен конденсацией нитрометана с формальдегидом. Показано, что выход всех трех возможных продуктов этой реакции зависит от мольного отношения реагентов [c.65]

При реакции 2,2-дифтор-2-нитроэтанола с параформом в присутствии серной кислоты образуется бис(2,2-дифтор-2-нитроэт-. окси) метан с выходом 60% [34]. Этот формаль был синтезирован также из 2-фтор-2,2-динитроэтанола несколькими способами [c.78]

Нитроспирты реагируют с изоцианатами труднее, чем обычные спирты например, скорость реакции для этанола в 18 раз больше, чем для нитроэтанола [372]. Полинитроспирты еще более трудно реагируют с изоцианатами реакцию ведут в присутствии катализатора — ацетилацетоната железа [69, 373, 374]. [c.87]

В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитроэтанола [7] и этилового эфира 2-нитро-З-оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро-З-оксипронионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. Нитроспирт в условиях этой реакции дегидратируется, а образующийся эфир 2-нитроакриловой кислоты вступает в реакцию с диенами [166]. 1,1-Динитроэтанол самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре [188]. [c.97]

Окисление первичных нитроспиртов до соответствующих нитроальдегидов осуществить довольно сложно, так как первичные продукты окисления — нитроальдегиды — неустойчивы в условиях реакции окисления. Имеется лищь одна работа [16], в которой сообщается о получении с небольшим выходом нитроацетальдегида (в виде о-питрофенилгидразона) окислением 2-нитроэтанола. [c.145]

Гладко присоединяется и азотная кислота, лучше всего в присутствии серной кислоты. При этом реагируют не формальные продукты диссоциации Н и N01 , а катион N0 и вода эти частицы образуются в результате распада протонированной молекулы азотной кислоты. Таким образом, из этилена, например, образуется р-нитроэтанол, который в условиях реакции сразу же подвергается этерификации азотной кислотой. Указанное направление распада азотной кислоты еще раз встретится нам при обсуждении ароматического замещения, поэтому здесь мы не будем рассматривать его более подробно. [c.459]

Если вместо нитрц метана взять нитроэтанол, в результате описанных реакций получается 2-кетосахар, содержащий на 2 атома углерода больше, чем исходная альдоза. [c.155]

Необходимые для этой реакции нитроспирты образуются конденсацией альдегидов или кетонов с нитроалканами. Приведенный выше нитроэтанол получается в виде своего нитрата O2NO H2 H2NO2 из этилена и концентрированной азотной кислоты или же из окиси этилена и NO2. [c.522]

В работе [5] показано, что катализируемая основаниями конденсация о-рибозо-5-фосфата с 2-нитроэтанолом протекает с высокой скоростью. Максимальный выход п-седогентулозо-7-фосфата получен при наименьшем времени реакции (30 мин). С увеличением длительности конденсации выход медленно понижается. Полученные данные показали, что проводить конденсацию в течение более чем 60 мин нецелесообразно. [c.302]

Реакция окиси этилена с водным нитритом бария неприемлема для получения 2-нитроэтанола ]162, 163]. Окись циклогексена реагирует с нитритом диизонропиламмония с образованием 7и/)анс-2-нитроциклогексанола с выходом 23% [163]. Превращение 1-иод-2,3-эпоксибутана в 1-нитро-2,3-эноксибу-тан с выходом 70% [141] показывает, что трехчленное окисное кольцо устойчиво к атаке нитрит-иона. В апротонных растворителях, в которых должн].х проводиться реакции щелочных нитритов, первой промежуточной стадией реакции, по-видимому, является элиминирование нитрит-иона и возврат к исходному веществу. [c.248]

Вицинальные нитроснирты, диолы и триолы взаимодействуют с вторичными аминами с образованием нитроаминопроизводных [227, 232—234]. Так, 2-нитроэтанол, метилольное производное нитрометана и пиперидин дают такой же диамин, какой образуется в реакции между нитрометапом и окси-метилпинеридином [227] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология