Хлоругольная хлормуравьиная кислота эфиры

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.69]

Хлоругольная (хлормуравьиная) кислота (неполный хлоран-гидрид угольной кислоты) в свободном состоянии неизвестна. Достаточно устойчивы ее некоторые производные, например эфиры, которые образуются при взаимодействии фосгена со спиртами [c.255]

Со спиртами фосген образует эфиры хлоругольной (хлормуравьиной) кислоты, не существующей в свободном состоянии [c.368]

Этиловый эфир хлоругольной (хлормуравьиной) кислоты [c.208]

Эфиры хлоругольной (хлормуравьиной) кислоты см. фосген [c.24]

Хлоругольная кислота С1—СО—ОН, называемая иногда хлормуравьиной кислотой, является неполным хлорангидридом угольной кислоты, в свободном состоянии она не известна, так как распадается на СОг и НС1. Устойчивыми являются ее сложные эфиры хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры), получаемые действием фосгена на спирты (см. стр. 833) или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.834]

Эфиры хлоругольной (хлормуравьиной) кислоты, хлоркарбонаты, алкоксикарбонилхлорнды [c.641]

ВОЙ кислоты ЭФИР Метиловый САЛИЦИЛОВОЙ кислоты, простой ЭФИР МЕ1 ИЛОВЫЙ САЛИЦИЛОВОЙ КИс-МОТЫ, сложный ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ СЕРНОЙ КИСЛО I, Ы ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫИ ХЛОРМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.193]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоругольная хлормуравьиная кислота эфиры: [c.151] [c.421] [c.421] [c.145] [c.145] [c.146] [c.163] [c.164] [c.31] [c.43] [c.91] [c.91] [c.91] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.226] [c.163] [c.164] [c.165] [c.163] [c.164] [c.165] [c.207] [c.22] [c.31] [c.31] [c.43] [c.43] [c.86] [c.91] [c.91] [c.91]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.525 , c.612 , c.803 , c.833 , c.834 , c.835 , c.840 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.73 , c.456 , c.524 , c.525 , c.686 , c.713 , c.735 , c.736 , c.736 , c.739 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология