Антрагидрохинон, образование при окислении

Окисление антрагидрохинона воздухом сопровождается образованием перекиси водорода. На этой реакции основаны методы получения перекиси водорода в технике. В качестве исходного соединения используют 2-этилантрахинон или какое-либо другое алкильное производное антрахинона, Реакция протекает по следующей схеме [c.538]

Процесс состоит из двух основных стадий. 1) гидрирование антрахинона до антрагидрохинона водородом в присутствии катализатора (скелетного никеля или палладия) 2) окисление антрагидрохинона до антрахинона кислородом или воздухом с образованием Н2О2. Пероксид водорода экстрагируют водой из органического растворителя и, при необходимости, концентрируют. В конечном итоге процесс сводится к образованию пероксида водорода из водорода и кислорода, остальные реагенты циркулируют почти неизменными. [c.39]

Посредством потенциометрического титрования Гике и Лемон [4] показали, что окисление антрагидрохинона и его производных феррицианидом калия совершается в две стадии с промежуточным образованием семихинона. Однако в этом исследовании окисление велось в щелочной среде. [c.245]

Хорошо известны реакции, при которых окисление легко окисляемого вещества воздухом или другим окислителем приводит к одновременному окислению второго вещества. Еще в 1860 г. Шонбейн отметил образование перекиси водорода при окислении лейкоиндиго на воздухе, особенно в присутствии щелочи. Наблюдение Маншо, сделанное много лет тому назад, что при поглощении антрагидрохиноном кислорода образуется перекись водорода, привело к разработке технического способа получения перекиси водорода с помощью 2-этилантрахипона. Для той же цели были предложены также азобензол, -диметиламиноазобензол и аминопроизводные гидразосоединений. При взаимодействии солей двувалентного железа с перекисью водорода образуются свободные радикалы гидроксила (НО ), которые способны окислять органические соединения разных типов. Эти реакции являются примером самоокисления без участия фотосенсибилизации. С помощью мето- [c.1416]

При окислении антрагидрохинона образуется перекись водорода, что также наблюдается при окислении лейкосоединений кубовых красителей и впервые было замечено при окислении белого индиго. Образование перекиси водорода при окислении антрагидрохинона позволяет использовать антрахинон и его производные в качестве катализаторов в процессах окисления молекулярным кислородом, где окисляемое вещество способно восстанавливать антрахинон или его замещенное в соответствующий гидрохинон. Восстановительно-окислительные превращения производных антрахинона могут быть использованы для получения перекиси водорода. В технике для получения перекиси водорода используется 2-этилантрахинон ввиду его относительно большей растворимости в органических веществах. Раствор 2-этил-антрахинона в смеси вторичных алифатических спиртов с числом углеродных атомов от 7 до 11 восстанавливают водородо.м в присутствии скелетного 1Шкелевого катализатора, затем кислородом окисляют образовавшийся 2-этил-антрагидрохинон. Перекись водорода экстрагируют водой, а раствор 2-этил-антрахинона вновь поступает на восстановление [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология