Органические соединения окисленной серы

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

Она входит в топливо в виде сульфидов — сульфидная сера, сульфатов— сульфатная сера и органических соединений — органическая сера. При сжигании и газификации топлива сульфидная и органическая сера окисляется, образуя диоксид серы, а сульфатная в большинстве случаев остается в золе. При сухой перегонке топлива сера распределяется между получаемыми продуктами, но основное количество остается в твердом остатке. Количество серы в различных видах топлива указано в табл. 1. [c.31]

Большинству органических соединений присущи восстановительные свойства. Это обусловлено тем, что степень окисления углерода в большинстве органических соединений довольно низка (во всяком случае ниже +4). Соединения, содержащие углерод и степени окисления +4, обычно не подвергаются окислению, если только они не содержат других окисля.ющихся элементов. Так, например, диоксид углерода, тетрафторид Ср4, тетрахлорид ССЦ, фреоны СРгС12, фосген СОСЬ и т. п. соединения обычно (по крайней мере под действием кислорода) не окисляются такие же соединения, как, например, сероуглерод С5о, легко окисляются, но только за счет содержащейся в их составе серы. Углеводороды и многие другие водородсодержащие органические вещества в атмосфере кислорода обычно сгорают с образованием таких конечных продуктов окисления, как диоксид углерода и вода. Таким образом, при горении органических соединений окислению обычно подвергаются как углерод, так и водород. Под действием более слабых окислителей или даже кислорода, но в мягких условиях многие органические соединения окисляются не до конечных продуктов, а с образованием соединений, содержан1Их углерод в некоторых промежуточных степенях окисления--Н1, +2, +3. Так, [c.140]

Для количественного определения содержания серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число физических и химических методов анализа. Физические методы при текущем лабораторном контроле пока не применяются ввиду сложности оборудования, но в перспективе они найдут широкое распространение. Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что серу, входящую в состав сераорганических соединений, количественно переводят либо в сероводород методом гидрирования, либо в окислы путем окисления. Образовавшиеся сероводород и окислы серы затем легко определяют обычными химическими и физикохимическими методами количественного анализа. Наиболее широкое распространение получили окислительные методы. [c.44]

В качестве присадок для снижения трения и износа применяют масла и жиры растительные и животные, высокомолекулярные жирные кислоты и их эфиры органические соединения, содержащие серу, фосфор или хлор соединения металлов (свинцовые мыла, окислы и сернистые соединения молибдена и др.) [c.201]

К 1-му типу относятся большинство ингибиторов, применяемых для снижения коррозии металлов сильными неорганическими кислотами. В основном это сильные окислители, способствующие созданию защитных пленок из окислов металлов, — бихромат калия, хромат натрия, йодноватая кислота — или вещества, сами образующие с металлом прочную защитную пленку — ортофосфорная кислота и многие органические соединения, содержащие серу или фосфор. В водных средах в качестве ингибитора 1-го типа часто употребляют нитрит натрия. [c.229]

Для анализа серусодержащих соединений оба электрода изготовляют из платины, электрод сравнения помещают в иод. Электролит представляет собой водный раствор ледяной уксусной кислоты (0,4%) я иодида калия (0,04—0,06%). Образовавшийся при сгорании органического соединения диоксид серы окисляется до 50з свободным иодом [c.465]

Количественное определение серы основано на окислении органических соединений, причем серу окисляют до сульфат-иона и определяют весовым или объемным методом. [c.179]

Сера и фосфор, входящие в состав многих органических соединений, окисляются до соответствующих окислов [c.30]

Сернистыми красителями называются органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия либо с другими реагентами, отщепляющими двухвалентную серу, как, например, ЗзС . Эти красители представляют собой нерастворимые в воде вещества, легко восстанавливающиеся сернистым натрием с образованием растворимых лейкосоединений. На этом основано их применение для кращения целлюлозного волокна. В виде растворимых лейкосоединений они имеют сродство к волокну, поглощаются им и, окисляясь затем на воздухе, дают прочную окраску. [c.367]

Органические сульфиды окисляются легче, чем углеводороды, и при небольшом содержании в маслах тормозят окисление последних, т. е. являются типичными естественными противоокислителями. Оптимальное содержание сернистых соединений в турбинных базовых маслах из сернистых нефтей составляет 0,4—0,5% в расчете на серу (рис. 2.12). [c.68]

Производство водорода методом паровой конверсии углеводородов включает несколько стадий подготовка сырья к конверсии, собственно конверсия и удаление окислов углерода из конвертированного газа. На стадии подготовки сырье очищают от непредельных углеводородов, органических соединений серы и сероводорода в некоторых случаях проводят стабилизацию методом частичной конверсии гомологов метана. На стадии удаления окислов углерода из конвертированного газа проводят конверсию окиси углерода водяным паром, очистку газа от двуокиси углерода и удаление остаточных окислов углерода методом метанирования. Перечисленные стадии, за исключением отмывки газа от двуокиси углерода,, являются каталитическими процессами, близкими между собой по> аппаратурному оформлению. [c.59]

Однако следует иметь в виду, что ПИД чувствителен только к органическим соединениям и не чувствителен или очень слабо чувствителен к таким газам, как воздух, всем газам нулевой группы, окислам серы и углерода, сероводороду, аммиаку, сероуглероду, парам воды и к ряду других неорганических соединений. [c.107]

В резиновые смеси кроме углерода (сажн), используемого в качестве наполнителя, и связующего (каучука) входят вулканизующие агенты (сера, окис-,лы металлов, перекиси и др.), ускорители вулканизации (тиурамы, тназолы и. другие органические соединения), активаторы (окислы некоторых металлов, ПАВ И др.), пассиваторы вулканизации (фталевый ангидрид, бензойная кислота и др.), мягчителп (рубракс, канифоль, смолы и др.), красители и антистарители. [c.80]

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, п-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы). [c.95]

Цитраты н тартраты щелочных металлов применяют обычно при низких концентрациях ионов ОН и металла, а также, когда процесс осаждения покрытия протекает при низкой температуре Стабилизи рующие добавки обеспечивают максимальный выход металла Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы которые отдельно илн совместно с борогидридами или боразотсодержащнми соединениями добавляют в растворы Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы Стабильность растворов повышается также при добавлении в растворы некоторых соединений Аз, 5Ь, 5п, Ре Р( , Т1, Сс1 [c.48]

В процессе питания микроорганизмы получают материал для своего строения, вследствие этого происходит прирост массы бактерий активного ила, а в процессе дыхания они используют кислород воздуха. Содержащиеся в сточных водах органические вещества в результате окислительных процессов минерализуются, и конечными продуктами окисления являются диоксид углерода и вода. Некоторые органические соединения окисляются не полностью, образуются промежуточные продукты. В процессе биохимической очистки сточных вод происходит также окисление сероводорода до серы и серной кислоты, а а1.шиака - до азотистой и азотной кислот (нитрификация). [c.56]

В состав почвенных микроорганизмов входят различные физиологические группы, каждая из которых осуществляет одно определенное окислительное превращение сложных органических соединений в более простые. В результате происходит окисление отдельных органических компонентов до газообразных продуктов. Так, углеводы окисляются до углекислого газа и воды СбН120б- С02+Н20. Входящий в состав белка азот окисляется до нитратов К—СНКНз—СООН- ЫОз" +СО2+Н2О. Сера и фосфор, входящие в состав многих органических соединений, окисляются до соответствующих окислов [c.180]

Углерод органических соединений окисляется до углекислоты, водород образует воду, а сера серной кислоты восстанавливается и выделяется в виде сернистого газа. Весь азот отщепляется в виде аммиака, связывается серной кислотой и превращается в сернокислый аммоний. Последний разлагается концентрированной щелочью (в специальном приборе) с образованием аммиака. Аммиак перегоняется с парами воды в приемник, где он улавливается титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступившей в реакцию с аммиаком, оттитровывают раствором щелочи той же нормальности. Для определения аммиака, имеющегося в воде, воздухе и реактивах ставят контрольный опыт, в котором вместо анализируемой жидкости берут дистилл1[рован-ную воду в том же объеме. По разности результатов титрования контрольной и опытной пробы определяют, какое количество кислоты связалось с аммиаком, освободившимся при сжигании исследуемого вещества, и вычисляют содержание аммиака или азота в пробе, взятой для анализа, и процентное содержание азота в исследуемом веществе. [c.209]

ХПК воды, определенное бихроматным методом, можно считать приблизительной мерой теоретического потребления кислорода, т.е. ХПК — это количество кислорода, потребленное при общем химическом окислении органических компонентов до неорганических конечных продуктов. Степень, с которой аналитические результаты приближаются к теоретическому значению, зависит в основном от того, насколько полным было окисление. Большое число органических соединений окисляется на 90—100%, исключение составляют соединения пиридинового ряда, четвертичные азотные соединения. Летучие гидрос1юб-ные вещества могут при определении испаряться, и поэтому не вступают в реакцию окисления. В условиях реакции окисляются следующие неорганические соединения ионы брома и йода, некоторые соединения серы, ионы нитрита и др. С другой стороны, некоторые соединения, содержащиеся в сточных водах ряда производств, могут являться окисляющими агентами в данных условиях определения ХПК, что следует учитывать при оценке результатов. [c.108]

Широко известно, что органические соединения двухвалентной серы легко окисляются с образованием сульфоксидов и сульфонов [c.29]

К этому случаю нриблин<аются все те разложения хлоро- или серосодержащих тел посредством щелочей, где щелочь превращается в сернистый или галоидный металл, а кислород ее окисляет органическое соединение, потерявшее серу или галоид. Здесь окисление происходит вследствие за-менения точно так же, как это бывает при образовании некоторых неорганических соединений двойным избирательным сродством. Подобным образом разлагаются хлороформ, сульфоформ, оксихлорацетил (АсО г) и проч. [но собственно, — это не настоящее окисление]. [c.469]

Стабилизирующие добавки обеспечивают максимальный -ВЫХОД металла из ванны при осаждении N1—В, Со—В, Ре—В, 2п—В, N1—Со—В и других покрытий. Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы, которые отдельно или совместно с борогидридами или боразотсодержа-щими соединениями добавляют в растворы. Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы элементов ПБ— У1Б групп периодической-системы элементов, а также цианиды щелочных металлов с добавлением в растворы некоторых соединений Сс1, Т1, Зп, РЬ, Аз, ЗЬ, Зе, Те также повышается стабильность ванн. [c.152]

Синтетическая деятельность корней. Корень является не только органом поглощения, в нем идет и синтез. Так, из 20 различных аминокислот, составляющих белок, до 16 образуется в корнях. Сахара попадают в них из листьев. Окисляясь в органические кислоты, они дают исходное вещество для синтеза вместе с аммиачным азотом аминокис.чот. В корнях образуются также органические соединения фосфора, серы и других элементов минерального питания растеншг. [c.43]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

Обессеривание с применением твердых реагентов. Представляют интерес опыты по обессериванию сернистого нефтяного кокса из белаимской нефти путем добавления к нему окислов, гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов [94]. Эти опыты основаны на химическом связывании выделяющихся газообразных сернистых соединений из кристаллитов кокса, сопровождаемом получением неорганических сульфидов, хорошо растворимых в воде. Поскольку энергии активации реакций распада сероорганических соединений и рекомбинации ненасыщенных сеток ароматических колец различны, скорости реакций (16) и (17) можно регулировать изменением температуры и скорости нагрева кокса. С повышением температуры и скорости нагрева органические соединения серы распадаются более интенсивно, в то время как скорость процессов уплотнения, обладающих меньшей энергией активации, в этих условиях изменяется не так значительно. Исходя из изложенных теоретических представлений, можно проводить низкотемпературное обессеривание, если в период между реакциями распада и уплотнения вывести продукты распада первичных сернистых соединений из зоны реакции, например, используя для этой цели твердые реагенты. В этом случае- [c.207]

В нефтепродуктах присутствуют коррозионно-активные вещества — органические кислоты, меркаптаны, сера и сероводород, перешедшие из нефти и образовавшиеся при переработке. Органические кислоты образуются также при хранении нефтепродуктов в результате процессов окисления. Сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофены, а также другие более сложные сераорганические соединения без связей 5—Н пассивны к основным конструкционным материалам, однако они при хранении могут окисляться с образованием сульфоокисей, сульфонов, сульфиновых и сульфоновых кислот, а иногда серной, сернистой кислот и сероводорода, которые чрезвычайно коррозионно-активны. Среди азотистых опасны в коррозионном отношении лишь соединения основного характера, и то только к алюминию и его сплавам. Коррозионное действие гетероорганических соединений значительно усиливается в присутствии воды. [c.105]

Серная кислота — это химически активная неорганическая кислота, которая взаимодействует с большинством металлов и окислов, вступает в реакции обменного разложения, соединяется с водой и с органическими соединениями, обладает окислительными и обезвоживающими свойствами. Для практики удобно то, что концентрированная Н2304 (свыше 70%) почти не действует на стальные поверхности. В то же время разбавленная серая кислота интенсивно разрушает железо, выделяя водород. [c.153]

Возможности возникновения сульфида кальция в золе рассмотрены также в работах Виккерта [Л. 126]. Он установил, что при совместном прокаливании FeS и СаО в воздухе всегда образуется только aS04. Образование aS никогда не наблюдалось, несмотря даже на то, что чистая aS при температурах ниже 900 С в окислительной среде весьма медленно окисляется в сульфат кальция. Возникновение сульфида кальция происходило только при совместном нагревании СаО и органических соединений серы. Это дало возможность Виккерту предположить, что сульфид кальция в золе может получаться лишь на базе органической серы топлива. По мнению X. X. Арро при обсуждении изложенного следует наряду с другими обстоятельствами учитывать также и каталитическое влияние РегОз, которое сильно повышает ско- [c.122]

Сильный окислитель. Многие вещества (уголь, сера, фосфор, органические соединения) могут гореть в N0 . Этот оксид окисляет SOj до SO., на этой реакции основан ннтрозный метод получения серной кислоты. Раздражает дыхательные пути, при больших концентрациях появляется отек легких. Оксид N2O5— бесцветное кристаллическое вещество, легко разлагается на NO2 и Оа- Сильньп" окислитель. И воде легко растворяется с образованием азотной кислоты HNO,. [c.8]

K.— серебристо-белый металл, оченьмягкий, легко режется ножом, В соединениях проявляет степень окисления +1. Химически К. очень активен. На воздухе быстро окисляется. Энергично соединяется с галогенами, образуя соответствующие соли. С серой образует сульфид КгЗ. Бурно взаимодействует с водой и кислотами с выделением водорода. К. энергично реагирует со многими органическими соединениями (со спиртами образует алкоголяты на холоде взаимодействует с ацетиленом с образованием КНСг). Металлический К. применяют для получения пероксида калия К2О2, используемого для регенерации кислорода. К. служит катализатором при получении некоторых видов синтетического каучука. Сплав К- с Na используется как охладитель в атомных реакторах и как восстановитель в производстве некоторых металлов (титана). Соли К. (КС1 и др.) применяют как калийные удобрения. См. также Калия соединения. [c.60]

Ртуть, используемая в различных технологических процессах, попадает в окружающую среду в виде свободного элемента или иона Hg . Небольшое количество ртути, находящейся в сточных водах, нонадает и на дно водоема. Там ртуть реагирует с какой-либо формой серы, в результате чего образуется нерастворимый сульфид HgS или другие нерастворимые соли. Однако на дне водоемов протекает интенсивная бактериальная жизнь, и со временем сульфид ртути окисляется в сульфат, а в воду выделяются ионы Hg . Эти соединения накапливаются в растениях и мельчайших организмах, которыми питаются рыбы. В рыбе концентрация ртути может быть в 1000 раз больше, чем в воде водоема, из которого она выловлена. Нри унотреблении в нищу отравленной ртутью рыбы органические соединения ртути способны аккумулироваться в организме человека. [c.42]