Кумола гидроперекись механизм разложения

Помимо разложения по свободнорадикальному механизму, некоторые циклоалкил-и арилалкил-гидроперекиси, по-видимому, могут разлагаться по ионному механизму, давая ряд различных продуктов [64, 66]. Например, гидроперекись кумола в кислых растворах или в присутствии типичных кислотных катализаторов, содержащих ионы тяжелых металлов, разлагается, давая хорошие выходы фенола и ацетона с примесью небольшого количества перекиси кумола вместо метана, ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.388]

Важнейшей стадией описанного непрерывного процесса совместного получения фенола и ацетона, от которой более всего зависит его эффективность, является окисление кумола в гидроперекись. Эта цепная реакция ингибируется фенолом, алкенами, сернистыми соединениями и поэтому к исходному кумолу, получаемому по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и пропилена (см. 6.1.3) предъявляются высокие требования по чистоте. Реакцию нельзя инициировать с помощью металлов переменной валентности, так как они вызывают распад гидроперекиси по радикальному механизму. Но и увеличение длительности процесса нежелательно из-за развития побочных реакций. К ним относится разложение гидроперекиси с образованием 2-фенил-2-пропанола, который при дегидратации превращается в а-метилстирол, а этот последний является ингибитором окисления н- [c.515]

Гидроперекись разлагают в автоклавах в присутствии 0,02— 0,1% копцептрированной серной кислоты. Если гидроперекись кумола недостаточно чистая и во время разложения ее на фенол и ацетон образуется вода, расход кислоты выше нормального (0,07%) [102]. Механизм реакции имеет и другие объяснения [48]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология