дифенил метил

Температуру кристаллизации устанавливают в аппарате Жукова, в котором определяют температуру плавления парафинов, дифенил-метана и прочих твердых веществ по ГОСТ 4255-48. [c.43]

Такой путь образования бензофенона и дифенилметана должен сопровождаться значительным выделением водорода, однако во всех наших опытах выделения свободного водорода не наблюдалось. Значительно более вероятным является предположение о возможности образования бензофенона и дифенил метана через бензгидриловый эфир. Некоторые авторы (3, 4) указывают, что этот эфир получается при быстрой перегонке бензгидрола. Эти же авторы указывают, что в более жестких [c.99]

В настоящее время получен ряд соединений, диссоциирующих на свободные бирадикалы или представляющих собою устойчивые бирадикалы. Примером соединений такого типа является углеводород, которому авторы дали название — ж,Л1 -бифенилен-бис-[дифенил-метил] [128, 129] [c.848]

Кинетическое изучение начальной стадии окисления дифенил метана хромовым ангидридом, проведенное несколько позднее, показало, однако, что предположение о том, что окисление обязательно идет через образование свободных радикалов, неправильно, так как скорость окисления оказалась пропорциональной квадрату концентрации хромового ангидрида и концентрации углеводорода, В связи с этим была дана другая схема окисления [101] [c.776]

В присутствии бромистого водорода аналогично образуются бромметильные соединения. Вероятность участия бензил-катиона как промежуточного продукта подтверждается тем, что он имеет свою собственную судьбу и может реагировать с другими присутствующими нуклеофилами (образование производных дифенил-метана и дибензиловых эфиров) [308]. [c.516]

В 1943 г. Хок и Ланг о получили гидроперекиси л-ксилола и этилбензола. Окисление соответствующих углеводородов осуществлялось без катализаторов сухим кислородом при 60 °С и облучении ртутной лампой длительность окисления составляла 60 ч. При ЭТО.М из 850 г л-ксилола было получено 2,5—3,5 г гидроперекиси в виде натриевой соли. В 1944 г. те же авторы синтезировали гидроперекиси изопропилбензола, дифенил.мета-на и индена . Окисление изопропилбензола проводилось при облучении ртутной лампой. Из 350 г изопропилбензола через 24 ч удалось выделить 27 г гидроперекиси. [c.95]

Исюдя пз толуола, можно приготовить бензол, нафталин, аптрацеи. В небольших количествах получаются также дифенил, метил-нафталин и метил-антрацен. [c.254]

Первое доказательство существования стабильных бензильных карбоний-ионов получено было при изучении 1,1-дифенилэтилена в 100%-ной Н2504 [21]. Криометрические измерения показывают депрессию точки замерзания, вдвое превышающую ожидаемую, а раствор имеет типичный спектр поглощения (> т= 431 нм), приписанный дифенил метил карбонию [c.40]

Бензгидрил (или Дифенил-метил) [c.125]

В дистилляте содержится некоторое количество п-ксилилендихлори-да и дифенил метана. [c.320]

Совершенно аналогично растет склонность к -реакциям и ряду бензил-, дифенил метил-, трнфекилметил- или бензил-, 2-м ет-оксибензил-, 2,4-дИ Метоксибензилгалогенидов. В этих случаях атом галогена вследствие мезомер ного эффекта, действующего на центральный углеродный атом (-ьМ-эффекта), может легче отщелшь-ся в пиде аниона, поскольку остающийся катион стабилизируем я [c.244]

Реакции такого типа, приводящие к образованию производных дифенил-метана, особенно характерны для 5еакционноспособных ароматических соединений, таких как мезитилен и фенол. [c.238]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

При смешении растворов дифенил,мета [диметилдигидразина и глюкозы, ксилозы и т. д. жидкость остается совершенно прозрачной или через несколько дней стацовится мутной. Таким образом из раствора смеси глюкозы и маннозы можно легко выделить маннозу осаждением дифенилметандиметилдигидразииом и затем из фильтрата глюкозу осаждением фенилгидразином о виде глюкозазона. Аналогично можно провести разделение арабинозы и ксилозы и других сахаров. [c.74]

Амииохинолин я,я -Диамино дифенил метай 2-Метил-З-нитроанилин [c.615]

Напишите как можно больше возможных резонансных структур для антрацена, дифенилпикрилгидразнла, три(дифенил)метила, -нитрофенола. [c.401]

По литературным данным дифенилкарбииол взаимодействует с бензолом в присутствии Р2О5 (1) с образованием трифенилметана. При использовании в качестве катализатора А1С1з (2) дополнительно образуется некоторое количество дифенил-метана. [c.96]

Одновременно были проведены разведочные опыты по исследованию каталитической активности полихелатов, синтезированных в той же лаборатории на основе лигандов хинизарина 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенил метана, 4,4 -бис-(ацетоацетил)-фенилена и др. (табл. 3). Полихелаты кобальта на основе 4,4 -бис-(ацетоацетил)-фенилена — терефталидиацетофенона имеют необычно высокую для кобальта активность. Полихелаты цинка и в этих структурах каталитически неактивны. Полимеры кальция, бериллия, магния, не исследовавшиеся ранее, также каталитически неактивны. [c.222]

В этих отношениях XLI отличается от простых алкил-фениловых эфиров. Такое различие пе может быть отие-сено за счет какого-либо процесса, включающего циклические переходные состояния (ср. перегруппировку Кляйзена), так как этот процесс должен приводить к производным дифенила, а не дифенил.метана. [c.256]

Роль взаимодействия бензольных ядер в бифениле независимо от того, обусловлено ли оно резонансным или индукционным эффектом [20], проявляется при сравнении этого углеводорода с углеводородом типа дифенил-метана, в котором кольца не взаимодействуют друг с другом. В то время как мононитрование бифенила протекает удовлетворительно, дифенилметан дает динитропроизводные, причем главным из них твляется 4,4 -динитро- [c.34]

В табл. 7 сопоставлены константы скорости обмена водорода Л (сек" ) при 120° в метиленовой группе флуорена и дифенил-метана и в метиновой группе трпфенилметана с несколькими протофильными растворителями — жидким дейтероаммиаком, безводным дейтерогидразином, этилендиамином и этанолами-ном [31]. [c.45]

Экспериментальные исследования показали, что при проведении реакции в водном ацетоне из хлористого и бромистого дифенил метана (для которых мономолекулярный механизм доказан иными путями) образуется идентичная смесь бензгидрола и бенз гидрилазида [10]. [c.136]

Высокопроницаемые иониты получены также с участием ряде других кроссагентов, включающих далеко расположенные ви-нильные радикалы, такие как диакриловый эфир 1,4-диоксибен-зола, 2,2-ди(4-оксифенил)пронана или бис-(4-оксифенил)дифениЛ метана [153, 154], а также моно-, ди- и триэтиленгликольдимет-акрилаты [155, 156]. Кинетическая проницаемость макропористых ионитов проявляется в особо высокой степени для ионов, свободно диффундирующих в макропорах и не способных проникать в уплотненные области. Так, коэффициент квазидиффузии инсулина в макропористых ионитах на два порядка превосходит соответствующую величину для гелевых ионитов. [c.46]

При обработке возможного промежуточного соединения дифенилацетальдегида (декарбонилирование) действительно получается дифенилметан, но выход не превышает 3%. В качестве основного продукта при этом образуется 2,2-дифенилэтиловый спирт (выход 88%). Поскольку этот спирт не был обнаружен среди продуктов реакции с бензгидролом, образование дифенил-метана через промежуточное получение альдегида представляется маловероятным. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология