Инден карбоновая кислота

Инден-1-карбоновая кислота ШЗ, 308. [c.171]

Натриевая соль инден-1-карбоновой кислоты [c.203]

Термолиз при 180 °С 1-диазо-2-нафталинона в присутствии фенола или анилина дает фениловый эфир или анилид 3-инден-карбоновой кислоты с бензиловым спиртом образуется р-нафтол и бензальдегид [19] 5-и-грет-бутилфенилоксисульфонил-2-диазо- [c.69]

При термолизе изомерных орго-диазонафталинонов в метаноле, этагюле, 2-пропаноле образуются эфиры этих спиртов З-инден-карбоновой кислоты, соответствующие орго-алкоксинафтолы и на-фтолы, что отвечает превращениям промежуточных кетена и карбена [22]. [c.69]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Инден-1-карбоновая кислота (XXV) [24]. Тщательным перемешиванием с 200 мл воды и 20 мл соляной кислоты переводят в раствор 0,5 г диазоангидрида ХХИ (полученного из 1-амино-2-нафтола). После добавления 60 лл этилового спирта облучают дуговой лампой (12 а), встряхивая сосуд для облучения и охлаждая его льдом. Примерно через час диазосоединение разлагается (больше не дает реакции с флороглюцином). Жидкости с запахом, напоминающим запах аниса, дают постоять, и вскоре осаждается инден-1-карбоновая кислота в виде хлопьев, состоящих из кристаллов. Выход составляет 0,3 г. Сырой продукт перекристаллизовывают из бензола. Карбоновая кислота кристаллизуется в различных формах от остроконечных игл до пластинчатых призм. Т. пл. 16Г. [c.308]

Фотолиз меченого по О 2-диазо-1-нафталинона привел только к меченной в карбоксиле инден-1-карбоновой кислоте (по данным [31], инден-З-карбоновой кислоте), что может свидетельствовать против образования еще одного промежуточного и нестабильного продукта в реакции-г-оксиренового производного (см. также [34]). Если же он и образуется, то переходит только в исходный гипотетический карбен, а не в изомерный, что возможно лишь прп большой разнице в их энергии. Авторы работы [35] считают, что кетен может образоваться неиосредственио из хинондиазида при согласованном элиминировании азота и сужении цикла. [c.73]

Получение нефтеполимерных смол (НПС) является одним из перспективных и наименее затратных направлений в переработке жидких продуктов пиролиза (ЖПП) — побочных продуктов нефтепереработки, содержащих непредельные углеводороды. НПС используют в качестве заменителей дорогих и дефицитных натуральных и искусственных продуктов (растительных масел, канифоли, инден-кумароновых смол и т. п.). Улучшение эксплуатационных характеристик НПС, устранение недостатков (окисляемость, низкая адгезия), а также расширение области применения НПС могут быть достигнуты путем их модификации — введением различных функциональных групп в структуру молекулы. Химическая модификация НПС осуществляется взаимодействием смол с непредельными карбоновыми кислотами, их ангидридами, галогенан-гидридами, кислородом воздуха, пероксидами, гидропероксидами, озоном. Окисление полимерных соединений гидропероксидами в присутствии металлсодержащих катализаторов до эпоксидированных соединений приводит к хорошим результатам пленки на основе полученного продукта обладают повышенными физико-механическими и защитными свойствами. Наилучшие катализаторы в реакции гидропероксидного эпоксидирования — металлы в высшем валентном состоянии, обладающие низким окислительно-восстановительным потенциалом и высокой кислотностью Льюиса (Мо, W, V, Ti). [c.281]

Описано получение инден-З-карбоновой кислоты при карбонизации инденилнатрия из индена и натрия в эфире при 35° С в присутствии таких катализаторов, как метиланилин [62]. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология