Взаимодействие алкидных смол с аэросилом

Введение аэросила в алкидную смолу приводит к увеличению адгезии покрытий к стеклу. При 2%-ном содержании аэросила адгезия увеличивается более чем в два раза в результате адсорбционного взаимодействия алкидной смолы с подложкой с образованием водородных связей. Модифицирование аэросила октадециламином не оказывает влияния на характер кинетических кривых и величину внутренних напряжений, а также на адгезию алкидных покрытий, по вызывает немонотонное изменение прочности в зависимости от концентрации введенного модифицированного аэросила (рис. 2.51). Прочность при разрыве алкидных пленок, содержащих аэросила менее 0,5%, падает с увеличением его содержания в системе так же, как и в присутствии немодифицированного аэросила. При последующем увеличении содержания модифицированного аэросила прочность возрастает и при содержании аэросила 2% достигает прочности ненаполненных пленок. Это свидетельствует о том, что вытесненный с поверхности аэросила окта-дециламин взаимодействует с карбонильными группами смолы с образованием водородной связи, изменяя характер ее надмолекулярной структуры. Об образовании более прочной связи между гидроксильными группами смолы и аэросила на границе полимер— [c.104]

В отличие от полиэфирных покрытий нарастание внутренних напряжений при формировании алкидных покрытий наблюдается при увеличении содержания аэросила до 0,5%. При последующем увеличении концентрации наполнителя внутренние напряжения не изменяются. Это свидетельствует об ограниченном числе гидроксильных групп в алкидной смоле, способных взаимодействовать с поверхностью аэросила. [c.104]

Специфическое взаимодействие алкидной смолы с поверхностью аэросила оказывает существенное влияние на механические свойства покрытий. Кинетические данные о нарастании внутренних напряжений при формировании алкидных покрытий в присутствии модифицированного и немодифициро ванного аэросила свидетельствуют о том, что скорость отверждения покрытий при небольшой концентрации аэросила (2%) больше, чем без него, при этом модификатор не оказывает влияния на скорость формирования покрытий. Увеличение напряжений и скорости отверждения покрытий в присутствии аэросила связано с адсорбцией алкидной смолы аэросилом и упорядочением надмолекулярной структуры покрытий. Отсутствие влияния модификатора на скорость отверждения покрытий из алкидной смолы и величину внутренних напряжений, как это следует из спектрограмм, обусловлено полным вытеснением молекул модификатора с поверхности аэросила в результате того, что прочность связи групп ЫН модификатора и ОН аэросила меньше, чем групп ОН смолы и аэросила (рис. 2.48). Ускорение полимеризации в присутствии небольшого количества аэросила и сажи ра-блюдалось при изучении процесса полимеризации алкилакрилатов непосредственно на подложке [137]. [c.103]