Тиобензамид

Противовоспалительные средства (4) Противоопухолевые препараты- рацематы (13) Противотуберкулезные средства — производные тиобензамида (25) Психотропные препараты (38) [c.300]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

При определении серебра в сплавах с медью сначала титруют серебро в аммиачной среде, затем прибавляют гидразингидрат и титруют медь. Реагент осаждает также свинец и таллий. Аналогично тиоацетамиду можно титровать водно-спиртовым раствором тиобензамида [10]. [c.93]

Тиобензойной кислоты амид см. Тиобензамид [c.468]

Выход тиобензамида—12,9 г (95% от теоретического). [c.759]

Феиил-4,5-диметилтиазол [33]. Эквимолекулярные количества метил-а-хлорэтилкетона и тиобензамида нагревают в растворе этилового спирта (5 мл спирта иа 1 г тиобензамида) гга водяной бане до тех пор, пока весь спирт не испарится. К остатку прибавляют поду в количестве, достаточном для растворения тиазо.па кислоту нейтрализуют и основание извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат, а затем фильтруют и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме в результате получают 2-фенил- [c.311]

Я-1,3-Тиазины получают конденсацией тиоамидов с а,р-нена-сыщенными кетонами в присутствии хлорной кислоты например, при реакции тиобензамида и стирилфенилкетона образуется [c.609]

В качестве реагента применяют 1%-ный раствор тиобензамида в 60%-ном этаноле. Реагент образует с ионами ряда металлов (медь и другие) внутрикомплеконые соединения. [c.113]

Получение тиобензамида Смесь 20 г бензонитрила, 60 спиртового раствора аммиака и 60 слА спирта насыщают сероводородом и нагревают под давлением на водяной бане в течение 1 часа, после чего отгоняют спнрт. [c.486]

Предложите структуры 1,3-азолов, образующихся из следующих комбинаций реагентов (а) 1-хлорбутан-2-он с тиомочевиной (б) тиобензамид с хлоруксусным альдегидом (в) тиоформамид с этилбромацетатом. [c.532]

Сообщалось также, что тиомочевина и родственные ей соединения, такие, как К-фенилтиомочевина, 1-фенилсемикарбазид, 1- и 4-фенилгиосемикарбазид, 2-тиазолидинтион и тиобензамид, образуют комплексы с ароматическими и алициклическими 14 - 18-членными краун-эфирами [35]. В случае этих соединений считают, что краун-эфирами захватывается цвиттер-ион, присутствующий в виде таутомерной формы, как показано на схеме (3.2). [c.107]

Синтез из тиоамидов. При окислении тиобензамида иодом Гофман [381 наблюдал, что 2 моля тиоамида, по-видимому, реагируют следующим образом [c.429]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.758 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.217 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.486 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.93 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.145 , c.190 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.182 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.182 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.584 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология