Диметилтиазол

Винил-4,5-диметилтиазол — жидкость с т. кип. 46° (4 мм) 1,5172 [301]. [c.248]

Получение 2-винил-4,5-диметилтиазола отщеплением бензойной кислоты [c.248]

Метилизохинолин Метилиндолы 2-Фенил-4-метилтиазол 2-Фенил-4, 5-диметилтиазол 2, 4-Диметилтиазол [c.11]

Диметилтиазол-5-карбоно-вой кислоты эфир [c.412]

Диметилтиазол, Получение этого соединения из ацетамида, пятисернистого фосфора и хлорацетона в бензольном растворе описано в Синт. орг. преп. [65]. Выход тиазола, кипящего при температуре 143—145°, составляет 41—45%, считая на пятисернистый фосфор. [c.311]

Тиазол не реагирует с бромом в хлороформе, т. е. в условиях Сб-бромирования 2,4-диметилтиазола. [c.335]

Винил-4,5-диметилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диме-тилтиазола [ЗОН. [c.248]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. Приведенную здесь пропись в основном разработал Э. Мерк . Практически по этому же способу можно получить и другие замещенные тиазолы . 2,4-Диметилтиазол был получен сухой перегонкой 2-метилтиазил-4-уксусной кислоты , а также нагреванием 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты с окисью кальция . [c.198]

В следующей препаративно отобранной хлороформом фракции масс-и ИК-спектрально идентифицированы 2, 4-диметилтиазол, метил- и ди-метил(этил)хинолин, диалкилпиридины, у которых одна из алкильных групп находится в положении 2. [c.36]

Таким образом, в джаркурганской нефти достаточно достоверно идентифицированы хинолин, изохинолин, 4-метилхинолин, 3-этилхино-лин, 2-фенил-4-метил-, 2-фенил-4, 5-диметил- и 2, 4-диметилтиазолы. [c.36]

Аналогично алкил- и арилмеркаптанам могут быть проциан-этилировяньт в присутствии щелочных агентов (едкий натр, метилат натрия, тритон Б) также некоторые меркаптаны гетероциклического ряда, например меркаптотиазолы Впрочем, 2-меркапто-4,5-диметилтиазол цианэтилируется в тионовой форме (т. е, по НН-группе) [c.71]

Феиил-4,5-диметилтиазол [33]. Эквимолекулярные количества метил-а-хлорэтилкетона и тиобензамида нагревают в растворе этилового спирта (5 мл спирта иа 1 г тиобензамида) гга водяной бане до тех пор, пока весь спирт не испарится. К остатку прибавляют поду в количестве, достаточном для растворения тиазо.па кислоту нейтрализуют и основание извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат, а затем фильтруют и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме в результате получают 2-фенил- [c.311]

Электрофильное меркурированне тиазола действием ацетата ртути (И) приводит к производному 170), которое может быть легко превращено в 2,4,5-трииодтиазол [6в]. 2,4-Диметилтиазол дает 5-ацетоксимеркурзамещенное, а 4,5-диметил-2-фенилтиазол мерку-рируется в фенильное ядро [51]. [c.479]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Тиазол не удается легко пробромировать, однако 2-метилтиазол бромируется по положению 5. Если это положение занято, то замещение не происходит так, 2,5-диметилтиазол не подвергается атаке [45]. [c.512]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилтиазол: [c.216] [c.248] [c.248] [c.37] [c.38] [c.75] [c.233] [c.12] [c.304] [c.306] [c.308] [c.197] [c.42] [c.40] [c.519] [c.525] [c.171] [c.668] [c.171] [c.668] [c.282] [c.231]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.12 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.171 , c.335 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.367 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.571 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.571 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология