Тиобензойная кислота

Рассмотрим, как протекает цис-транс-изомеризация у низкомолекулярных соединений. Такое соединение, как З-метилпентен-2, моделирует элементарное звено полиизопрена. На примере реакции с тиобензойной кислотой изомеризация этого низкомолекулярного соединения происходит по следующей схеме [c.289]

Радикал тиобензойной кислоты, образовавшийся по реакции 1, присоединяется к двойной связи по реакции 2. Теперь появляется возможность вращения атомных группировок вокруг связи С—С на месте бывшей двойной связи, и положение заместителей может стать противоположным, т. е. произойдет переход их из г ЦС-положения в транс-. Тиобензойный радикал непрочно связан с атомом углерода пентена и легко отщепляется. При этом может образоваться исходный цис-З-метил-пентен-2 или возникнуть новая структура т ранс-З-метилпентена-2 (реакция 3). При избытке тиокислоты может произойти стабилизация радикала с потерей двойной связи (реакция 4). Если скорость реакции 3 больше скорости реакции 4, то преимущественно пойдет процесс изомеризации. Обратимость реакций 2 и 3 приводит к существованию равновесия между цис- и грамс-формами, что наблюдается в обоих случаях, т. е. когда исходными соединениями являются цис- или гранс-формы. [c.289]

Предложите схемы получения а) 4-амино-1,3-бензолдисульфокислоты из хлорбензола, б) 1-антрахинонил-2-тиобензойной кислоты из антрахинона и [c.197]

Фракционирование необходимо проводить как можно быстрее, чтобы избежать окисления тиобензойной кислоты до дисульфида, которое протекает почти до конца даже в присутствии азота, если колонка слишком высока или если перегонку ведут чересчур медленно. В том случае, когда азот подается с помощью масляного насоса, прежде чем пропускать газ в прибор для перегонки, его следует высушить для этого азот пропускают через поглотительную колонку с натронной известью и хлористым кальцием. Ректификационная колонка должна быть снабжена вакуумной или нагревательной рубашкой. [c.468]

I 3. и-(Этилтио)тиобензойная кислота [c.121]

Этилтио)тиобензойная кислота по систематической номенклатуре [c.122]

Тиобензойная кислота в присутствии ди-грет-бутилперекиси присоединяется к (этилтио) этинилкарбинолу, полученному из ацетона, с довольно низким выходом [22, 147]. [c.178]

Однако при нагревании пептиды могут разрушаться, а также в значительной степени претерпевать рацемизацию. Были исследованы и другие методы введения фталильной защиты например, обработка эфира аминокислоты о-карбоэтокси-тиобензойной кислотой и последующая реакция с водной НВг в уксусной -кислоте привела к получению Ы-фталиламинокислоты. Наиболее общий метод — [c.72]

Глубина реакции присоединения тиобензойной кислоты к полиизопрену по его двойным связям зависит от концентрации растворов последнего в разбавленных растворах (менее 0,3%) глубина реакции выше, чем в более концентрированных (0,5-1,0%). Ана- р изменение глубины логичным образом проявляются над- реакции присоединения тиобен-молекулярные эффекты при рассмот- зойной кислоты к чис-1,4-поли-ренном ранее (рис. 14.1) процессе хло- изопрену в зависимости от кон-рирования полиэтилена. центрации его растворов [c.277]

Тиобензойной кислоты амид см. Тиобензамид [c.468]

Тиобензойной кислоты аиилид см, Тиобензанилид [c.468]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

Было изучено влияние ограничении количества водорода при десульфуризации тиоловых эфиров [11]. Примером может служить реакция между фениловым эфиром тиобензойной кислоты (СХХУ) и обсзгаженным (200°) никелем Ренея при 180 или 220 в растворе ксилола. [c.412]

Подобно тому как описанный выше метод представляет собой способ превращения кислоты в соответствующий альдегид, десульфуризация тиолового эфира [[ри помощи обычного (не дезактивированного в ацетоне) никеля Ренея позволяет осуще-стшть избирательное полное восстановление кислоты до спирта. Из различных простых тиоловых эфиров, таких, как бензи ловый эфир тиобензойной кислоты или метиловый эфир тио-пальмитиновой кислоты, были получены ожидаемые спирты [c.413]

Методы, имеюш,ие наибольшее препаративное значение, заключаются в окислении тиобензойной кислоты кислородом воздуха , перекисью водорода > или однохлористой серой а также в окислении натриевых или калиевых солей этой кислоты кислородом воздуха , хлором , иодом ea,i3,i4,i9,2o сернокислой мeдью l железистосинеродистым калием или хлорным железом . [c.153]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, приготовляют раствор 200 г (3 моля) гранулированного едкого кали (85%-ного) в 800 мл 90%-ного этилового спирта (примечание 1). Затем колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой Для ввода газа, доходящей до дна колбы при перемешивании и охлаждении через трубку в колбу пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не станет насыщенным и не перестанет давать щелочную реакцию с фенолфталеином (примечания 2 и 3). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем в течение 1,5 часа при перемешивании приливают к ней по каплям 200 г (1,41 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила (примечание 4), поддерживая температуру ниже 15°. Когда эта операция будет закончена, смесь перемешивают в продолжение еще 1 часа. Выпавший в осадок хлористый калий быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 95%-ным этиловым спиртом (200 мл). Фильтрат помещают в 2-литровую кругло донную колбу, снабженную холодильником, установленным для перегонки, и упаривают на паровой бане в вакууме досуха (примечание 5). Твердый остаток, состоящий главным образом из калиевой соли тиобензойной кислоты, растворяют в 700 мл холодной воды (примечание 6) в том случае, когда раствор содержит значительное количество нераство- [c.466]

Тиобензойная кислота 466 а-Фенилтиомочевнна 512 Металлы на другие группы [c.608]

Реакция между тиобензойной кислотой и соответствующим этоксиэтинилкарбинолом протекает иначе значительно боль- [c.178]

Тиоловые сложные эфиры можно превратить в альдегиды гидрогенолизом с никелем Ренея. но при этом часто трудно избежать дальнейшего восстановления образующегося альдегида в соответствующий спирт. Это затруднение устраняется при проведении реакции в присутствии М,Ы -дифенилэтилендиамина, который реагирует с альдегидом по мере его образования, давая имидазоли-дины, например соединение V (R = СвНв) из S-этилового эфира тиобензойной кислоты. После завершения стадии восстановления альдегид можно выделить кислотным гидролизом [500]. [c.259]

Отношение хинонов к тиобензойной кис.поте. При действии тиобензойной кислоты на бензохинон получается бензоилгидрохинон-меркаптан [c.339]

Хлорангидрид тиобензойной кислоты был получен Штаудингером и Зигвартом Реакция между эфиром тиолбензойной кислоты и пятих- юристым фосфором проходит не в желательном направлении согласно уравнению [c.611]

Эфиры роданистоводородной кислоты в отличие от горчичных масел дают с тиобензойной кислотой продукты присоединения (см. стр. 94). [c.92]

При нагревании с тиобензойной кислотой горчичные масла в отличие от эфиров роданистоводородиой кислоты дают сероуглерод и алкил беизамид язо [c.94]

Тиохиназолоны легко получаются обычными методами, большинство из которых аналогично методам, описанным для кислородных аналогов. Так, о-амино-тиобензойные кислоты и их амиды реагируют соответственно с амидами или ангидридами кислот, образуя 4-тиохиназолоны. В некоторых случаях обычные кислородные аналоги действием тиокислот или сероводорода могут быть превращены в 4-тиохиназолоны [35]. [c.304]

Изучен также процесс изомеризации сложных эфиров глице-рдаа, содержащих остатки тиобензойной кислоты. Установлено, что тиобензойная группа является подвижной функциональной группой, и в результате протекания перегруппировочных процессов происходит замена кислородного атома бензилокси-группы на серу [192]. [c.51]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.466 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.192 , c.197 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.161 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.24 , c.218 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.604 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология