бейделлита

В работах [86, 101] для воды, адсорбированной вермикулитом, сапонитом, бейделлитом, монтмориллонитом, получены значения т = 2-10" ч-1,2-10 с (в объемной воде при 25°С т = 9,2-10 с). Эти результаты несомненно более реалистичны, чем данные [99, 100]. [c.38]

Агрегаты и отдельное частички цвет серый, светло-зеленый и светло-желто-коричневый двуосный, отрицательный й = 1,593— 1,597, Пт= 1,590, Пр= 1,568 2 V — небольшой. ДТА термограммы иллита сходны с термограммами бейделлита — минерала монтмориллонитовой группы и имеют три эндотермических эффекта при 100—170 (удаление адсорбированной воды) 500—650 (удаление конституционной воды) и 840—900°С (разрушение кристаллической решетки). Иногда на термограммах иллита фиксируется небольшой экзотермический эффект при 900—980°С (образование шпинели). [c.211]

В монтмориллоните преобладают замещения А1 + на и Ре + в октаэдрическом подслое, но А1 + может также замещаться 51 + в тетраэдрическом подслое. Если замещения в тетраэдрическом подслое преобладают над замещениями в октаэдрическом подслое, минерал называют бейделлитом. [c.139]

Минералогический состав взвешенных веществ определяется комплексом физико-географических условий бассейна реки и особенно характеристикой пород и почв, а также интенсивностью водной и ветровой эрозии речного стока. В реках южных районов СССР главную массу взвешенных веществ составляют адсорбционные глинистые минералы (гидрослюда, монтмориллонит, каолинит) и кварц. Реки Кура, Араке и раки Средней Азии близки по химическому составу воды и минералогическому составу взвешенных веществ. В составе взвешенных веществ р. Куры бейделлит преобладает над гидрослюдой, а в составе взвешенных веществ р. Сырдарьи больше гидрослюды и меньше бейделлита. Бейделлит более гидрофильный и дисперсный минерал, чем слюда, и имеет более высокую поглотительную способность. [c.12]

Если с >0,06 н., ЭТО расстояние резко уменьшается — примерно до 170 A. Какие-либо другие формы этого минерала со столь необычным поведением неизвестны. Неограниченное набухание наблюдается также у водной и натриевой форм глинистых минералов (нонтронита, бейделлита, монтмориллонита и гекторита), в которых [c.310]

Изменение кривой нагревания после удаления органического вещества дает следующую картину 1) первый пик при ИО " раздваивается на 110° и 180°, удаляется связная вода 2) увеличивается эффект при 340° и появляется интенсивный пик при 455°, характерный для процесса удаления конституционной воды. После удаления полуторных окислов второй максимум при 180° сохраняется, эффекты же при 320 и 490° значительно уменьшились (особенно последний). Из этих данных можно сделать вывод о преобладающем присутствии в глинистой фракции чернозема сложно-слоистого минерала, который обычно относился к бейделлиту. [c.80]

Из табл. 35 видно, что каолинита практически нет в данной почве. Содержание сложно-слоистых минералов (бейделлита) значительно возрастает по сравнению с количеством их в темносерой почве слюда и кварц содержатся примерно в тех л<е количествах. [c.80]

Сравнение полученных нами дифференциальных кривых для глин № 1, 3, 5 и 7 с кривыми минерала монтмориллонита, бейделлита и гидрослюды [3] показывает, что в исследуемых образцах имеются примеси, обусловливающие отличие глубины и сдвига термических эффектов от термических диаграмм чистых образцов минералов. [c.116]

Отдельные члены индивидуальных минералов монтмориллонитовой группы, особенно с промежуточным характером замещений, еще недостаточно изучены, другие не выявлены, а существование некоторых из них, например бейделлита, подвергается сомнению. [c.19]

Повышенная вспучиваемость тонкодисперсных фракций обусловлена, следовательно, не первичными, а указанными выше вторичными глинистыми минералами и благоприятным сочетанием химических компонентов, определяющим оптимальные реологические параметры пиропластической массы. Это обусловливается особым характером строения и состава кристаллических решеток минералов группы монтмориллонита, гидрослюды, вермикулита, бейделлита и др., в частности свойствами замещения одних ионов другими, особенно ионов 51 +, АР+, Ре +, Мд +, Ре +, Ка+ и К+. Последнее связано с понижением температуры плавления минералов и созданием оптимальной вязкости расплава, а также с прочностью связи в кристаллической решетке конституционной воды третьего эндотермического эффекта, которая удаляется при температуре выше 1000° С и участвует в порообразовании как газообразная фаза. [c.42]

ВОДЯТ при температуре около 98 °С раствором, содержащим 150— 250 г/л Na20, в течение 20—30 мин. Степень химического обогащения аргиллита в основном зависит от минерального состава пробы и температуры обжига. Химическому обогащению таким способом поддаются лишь водные алюмосиликаты кремнезем, содержащийся в кварце и первичных полевых шпатах, в этих условиях не выщелачивается. Для каолинита оптимальная температура обжига 950—1100 °С, для бейделлита — 1100—1200 °С. [c.175]

В составе взвешенных веществ почти всех южных рек Советского Союза преобладают минералы монтмо-риллонитовой гр уппы, насыщенные преимущественно бейделлитом и бейделлитизированной гидрослю(Дой. [c.12]

Росс и Гендрикс [37] дали формулы для выражения состава монтмориллонита, бейделлита и других подобных глин, в которых легко определяется группа ионов, дающих отрицательный заряд. Ниже приводятся типичные формулы монтмориллонита, в центральном слое решетки которого часть атомов алюминия замещена атомами магния, и бейделлцта, где часть атомов кремния в силикатном слое замещена атомами алюминия (числа в формулах представляют собой доли грамматомов) [c.24]

Юэлл и Инсли также синтезировали каолинит в гидротермальных условиях, нагревая до температуры 310°С совместно осажденные гели гидратов кремнезема и глинозема. Если температура опыта повышалась до 345—365°С, то выпадал диккит, при 350—390°С образовывались характерные сферолиты бейделлита. Последний выкристаллизовывался также из каолинита при температуре 390°С или из смеси у-глинозем, либо бёмита с кварцевым стеклом, или водным гелем кремнекислоты при температуре 350—390°С. Чистый >-глинозем превращается при 350°С в бёмит, а гель кремнекислоты — в кристобалит кварцевое стекло, однако, не изменяется. Небольшая примесь соды к водному гелю облегчает гидротермальную реакцию. Из смеси геля кремнекислоты с гидроокисью железа при 340—350°С образовывались гематит и нонтронит. Кианит, андалузит, фибролит (силлиманит), муллит или пирофиллит при нагревании в-гидротермальных условиях при 350°С в течение десяти часов оставались, по-видимому, неизмененными. [c.604]

Исследование минералогического состава взвешенных наносов рек Аму-Дарьи, Сыр-Дарьи и Куры [152, 154, 155] показывает, что крупные фракции взвешенных наносов (>0,05 мм) представлены почти исключительно породообразующими минералами, среди которых преобладают полевые шпаты. В значительном количестве полевые шпаты содержатся и во взвешенных наносах средней крупнс сти (0,05—0,005 мм). По мере уменьшения частиц, процент полевых шпатов падает и в наиболее мелких фракциях (< 0,005 мм)- и особенно в илистой фракции (< 0,001 мм) содержатся преимущественно продукты выветривания. Для р. Куры состав илистой фракции, по Н. И. Горбунову [152], представлен главным образом гидрослюдами и бейделлитом. К сожалению, как справедливо отмечает Н. И. Горбунов, минералогический состав илистой фракции для рек почти не изучен. А между тем фракция с частицами меньше 0,005 мм составляет, например, для р. Аму-Дарьи 30—50%, а для р. Куры— до 70% взвешенных наносов [152], а фракции меньше 0,001 мм — соответственно 30 и 50%. [c.97]

Слабо вспучивающиеся суглинки типа бескудниковского, лосиноостровского и др. с коэффициентом вспучивания 1,7—2,2 сложены из гидрослюд, бейделлита и каолинита с примеськ> монтмориллонита и большого количества свободного кварца, содержание которого достигает 45—50%. Увеличивается содержание других балластных минералов — полевого шпата и акцессорных, а количество глинистых фракций снижается до 42—50%. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология