Обогащение химическое

В соответствии с одним из возможных вариантов подачи СО2 в пласт (рис. 99) продукт, содержащий в своем составе углекислый газ, от источника поступает на обогатительную установку, где от газа отделяют влагу, механические примеси и побочные газообразные компоненты. Обогащенный химический реагент с высоким процентом (80— 90%) СО2 направляют на установку термодинамической подготовки двуокиси углерода для последующей перекачки. Назначение этой установки — привести термодинамические параметры (давление и температура) углекислого газа и его фазовое состояние (жидкость или газ) в соответствие с требованиями системы транспортирования, в частности с условиями приема насоса или компрессора. На объекте может быть осуществлен либо один из процессов охлаждение охлаждение с конден- [c.165]

В е р т е г о в В. И. Решение задач синтеза самонастраивающейся модели одного класса обогатительных процессов. — В ки. Контроль, автоматизация и интенсификация технологических процессов. (Металлургия, обогащение, химическая технология.) Иркутск, 1972, с. 114—122. [c.231]

Химико-термическая обработка, предназначенная для улучшения противозадирных свойств металлов за счет создания тонких поверхностных слоев металлов, обогащенных химическими соединениями с активными элементами и предотвращающих схватывание и задир при трении. [c.103]

Научно-технические открытия в химической промышленности достаются в первую очередь крупнейшим монополиям, которые используют их для колоссального обогащения. Химическая промышленность— выгодная сфера приложения капитала, о чем свидетельствует быстрый рост инвестиций в эту отрасль. [c.74]

Обогащение химическими методами, так же как и физическими, можно проводить двумя способами. Либо следы определяемых элементов удаляются из анализируемого раствора и концентрируются в форме, пригодной для выбранного метода определения, либо основной компонент, мешающий проведению анализа, отделяется от следов элементов, остающихся в анализируемом рас-створе. Из этих способов должен быть выбран один, который приведет к более совершенному, экономичному и простому разделению для данной системы. Так, например, разделение, основанное [c.55]

Физические методы разделения имеют два недостатка. 1) Для того чтобы осуществить разделение, часто требуется сравнительно много времени, в течение которого может произойти заметный обмен, даже если сам процесс разделения не оказывает ускоряющего влияния на обмен. 2) Вследствие того что полное разделение реагирующих веществ обычно практически неосуществимо, при проведении расчетов необходимо вводить поправку на неполноту разделения. Для этой цели может быть использовано уравнение (22), при условии что S равно измеренной удельной активности химической фракции, обогащенной одним из реагирующих веществ, Sq — рассчитанной удельной активности той же фракции при i = О (удельной активности, которой бы обладала эта фракция, если бы обмен не имел места), а F — доле обмена реагирующих веществ в этой обогащенной химической фракции до и во время разделения. Если одно из реагирующих веществ в исходном состоянии было неактивно, то уравнение (22) принимает следующий вид [c.21]

Уравнение (10) применимо также в случае медленного физического процесса разделения реагирующих веществ, при котором вещества разделяются частично, но обмена не происходит, 8 и 8оо имеют те же самые значения, как и прежде, но 5 теперь представляет собой удельную активность химической фракции, обогащенной А, при условии отсутствия обмена. Значение SQ можно вычислить, исходя из состава обогащенной химической фракции и значений 8а и 8в . в выражении для Р теперь учитывается как обмен, имеющий место при разделении, так и обмен до разделения. В частном случае, когда мечено только соединение В, (8аз = 0) и, следовательно, [c.492]

Если определить фактор обогащения О как отнощение процентного количества атомов X, входящих в состав молекул В в обогащенной химической фракции, к процентному количеству этих атомов в молекулах В в исходной реакционной смеси [c.493]

В работах [1, 3, 4] было, однако, показано, что особенности минералогической структуры бедных ванадиевых шлаков, получаемых при продувке фосфористых чугунов, обеспечивают возможность их обогащения химическими методами. При этом шлаковые концентраты по содержанию ванадия могут не отличаться от шлаков, получаемых при продувке чугунов, выплавленных из титаномагнетитовых руд и содержащих [c.271]

Однако, П.Р.Риттингер еще не видел, что кардинальное отличив всякого металлургического процесса от обогатительного кроется в изменении химического состава всех или многих минералов по мере проведения металлургических операций, в то время как при обогащении химический состав всех минералов не изменяется, а происходит лишь отделение одних минералов от других. [c.39]

Химико-термическая обработка, предназначенная для улучшения противозадирных свойств за счет создания тонких поверхностных слоев металлов, обогащенных химическими соединениями с активными элементами и предотвращающих схватывание и задиры при трении. К такой обработке относятся сульфидирование, селенирование, теллурирование и др. [c.36]

Для обогащения используют также различие и других свойств компонентов минерального сырья, к которым относятся плавкость (термическое обогащение), химическая активность (химическое обогащение), растворимость в некоторых жидкостях (экстракция). В промыщ-ленности эти способы применяются для обогащения твердого минерального сырья. Например, при нагревании серосодержащей руды легкоплавкая сера раньще других переходит в жидкое состояние и отделяется (термическое обогащение). Химическим обогащением удаляют балластные органические примеси при обжиге твердой породы. Экстракция — один из основных методов извлечения редких металлов из минерального сырья. [c.32]

Сжигание пробы при прямом воздействии дугового разряда на анализируемый материал обычно допустимо, так как за редкими исключениями, наложения линий железа на аналитические линии определяемых элементов не наблюдаются (при использовании прибора средней дисперсии). Образец при этом помеш,-ают в кратер электрода дуги переменного тока. Однако чувствительность, достигаемая яри таком способе испарения вещества пробы, в ряде случаев может оказаться недостаточной и тогда лучше применять те или иные варианты обогащения химическое обогащение отделением железа, например эфирной вытяжкой, обогащение использованием фракционной дистилляции (особенно выгодно при определении вредных примесей легколетучих элементов свинца, олова и других) или методом глобульной дуги [88, 167, 304, 305, 362]. [c.125]

Столбец 6. Фактор концентрации. Фактор концентрации представляет собой отно-нение удельной активности обогащенной химической фракции к удельной активности нераз-1,еленного вещества мишени удельная активность определяется как отношение числа радио-жтивных атомов элемента к общему числу атомов этого элемента. [c.443]

Химическое обогащение осуществляется разными методами соосаждением со специально подбираемыми осадителями, злектрохимическими методами, экстракцией примесей или их внутрикомплексных соединений не смешивающимися с водой растворителями и т. д. Возможно также использование явлений адсорбции определяемых примесей на материалах с сильно развитой поверхностью (например, на угольном порошке), явлений соосаждения элементов при кристаллизации из растворов. В зависимости от свойств анализируемых веществ при обогащении химическими методами проводят либо отделение основного компонента с последующим концентрированием примесей в остатке, либо непосредственное выделение примесей [1—8]. [c.6]

Ф. изготовляют из смеси каолина, пластичной глины, кварцевого песка и полевого шиата, к-рые подвергают дроблению и тонкому помолу с последующим ситовым и электромеханич. обогащением. Химически стойкий Ф. отличается от обычного тем, что в его состав вместо кварцевого песка вводят обожженный каолин. Примерный состав Ф. такого типа 28,4% пластичной глины, 5% сырого каолина, 52% обожженного каолина, 5,2% битого фарфора, 9,4% полевого шпата. [c.190]

В настоящее время все более широкое применение приобретают спектральные методы определения следов элементов в веществах высокой чистоты с предварительным обогащением химическим путем [1, 2]. Это связано с тем, что содержание примесей в высокочистых веществах обычно в 10—1000 раз ниже относительного предела обнаружения большинства прямых спектральных методов (для галлия он равен 1"10 %). Относительный предел спектрального обнаружевия можно уменьшить 1) увеличением яркости линии в разряде 2) увеличением коэффициента обогащения 3) повышением воспроизводимости определений. Первый и третий пути могут быть использованы только за счет усложнения техники анализа и отсюда большей трудоемкости определений. В качестве примеров можно привести метод полого катода [1, 3] и плазменный разряд различных видов [1,3] в результате предел обнаружения многих элементов был доведен до 10 —10 %. В работах с использованием второго направления для определения следов галлия применялись соосаждение [4], дистилляция [51, ионный обмен [6], экстракционная хроматография [7], экстракция [8] и другие методы [1]. [c.38]

Большую помощь может оказать применение радиоактивных ызотохюв при разработке спектральных методов анализа материалов высокой химической чистоты. Обычно требования к чистоте таких материалов очень высоки. Содержание некоторых примесей в них не должно превышать 1СГ —10 %. В этих условиях чувствительность обычных методов спектрального анализа в большинстве случаев оказывается недостаточной для успешного контроля производства таких материалов, и приходится прибегать к их предварительному обогащению химическим или физическим путем. Среди упомянутых методов особенно большое распространение за последние годы получил метод предварительного физического обогащения, разработанный в двух несколько отличающихся друг от друга вариантах в лабораториях С. Л. Мандельштама [3] и А. Н. Зайделя [4] [c.172]

Трудность аналитической части геохимических исследований состоит прежде всего в необходимости открывать очень малые количества вещества в значительном количестве образцов. Это требует применения высокочуиствительных и достаточно быстрых методов анализа. Еще В. И. Вернадский и В. М. Гольдшмидт указывали, что наиболее перспективными в этом отношении являются методы количественного спектрального анализа. Поскольку при определении обигих содержаний редких элементов в породах и минералах практически оказывается достаточной точность 15—207о, то для многих элементов наиболее удобны количественные спектральные методы. Эти.ми методами достаточно уверенно могут определяться такие элементы, как литий, рубидий, цезий, стронций, барий и др. В последние годы очень широкое применение получили методы пламенной фотометрии, с помощью которых можно определить редкие щелочи и ряд других элементов. Некоторые элементы наиболее успешно определяются рентгеноспектральным ме-тодо.м после их предварительного обогащения химическим путем (TR, Zr, Hf, Nb, Та и др.). Для большинства же рудных элементов пока приходится отдавать предпочтение химическим методам. Например, количественные спектральные методы определения молибдена пока имеют чувствительность 1 10 у г, в то время как содержание этого эле.мента [c.22]

Переработка остатков бактериального вьпцелачивания в зависимости от требований, предъявляемых к получаемым концентратам, может включать флотационное обогащение, химическое вьшхелачивание, цианирование, плавку и т.п. (рис. 4.10, табл. 4.5). Например, в случае золотомышья- [c.196]

Клетки гибридомы (желательно на стадии логарифмического роста) перенесите в какую-либо обогащенную, химически определенную среду, например в среду RPMI [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология