бензоил Ы-диметил эфир

Триэтиловый эфир 1-(4-метокси-2,5-диметил-бензоил) бутан-2, 2, 3-трикарбоновой кислоты [c.248]

Диметил-8-окси-9-фенилизоксантон (ХХХП) превращается при действии иодистого метила и метилата натрия в диметиловый эфир (ХХХП1) [316], а при действии хлористого бензоила и щело-ш — в соответствующий дибензоат [213]. [c.362]

Дифтор-1-бензоил-3,3-бис(трифторметил)азиридин. В четырехгорлую колбу ем1костью 250 мл, юнабженную мешалкой, термометром, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помеш,ают 13,3 г (0,085 моль) N-хлорбензамида [131], 140 мл абсолютного диметил- формамида и 3 мл сухого пиридина. В полученный раствор при перемешивании и охлаждении ледяной водой барботируют в течение 1—1,5 ч 35 г (0,175 моль) перфторизобутилена (см. примечание), поддерживая температуру реакционной массы в пределах 8—12 °С. По окончании поглощения газа полученному раствору дают нагреться в течение 0,5 ч до комнатной температуры и выдерживают в течение 30—40 мин. После этого летучие продукты реакции удаляют в вакууме 15—20 мм рт. ст. при температуре реакционной массы не выше 20 °С, остаток выливают в 500 мл ледяной воды и подкисляют разбавленной НС1. Выпавшее масло извлекают несколькими порциями эфира, объединенные эфирные вытяжки 2—3 раза промывают холодной водой и высушивают над MgS04. Эфир упаривают в вакууме, из остатка перегонкой выделяют 17,7 г (65%) неочищенного 2,2-дифтор-1-бензоил-3,3-бис (трифторметил) азиридина с т. кип. 60—70 °С ири 6 мм рт. ст., который без дальнейшей очистки используют в следующей стадии. [c.83]

КАРБИНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные продукт ты сополимеризацин 1,1-диметил-2-вииилэтинилкарбинола СНа=СНС=СС(СНэ)аОН СДМВЭК) с бутил- и (или) метилметакрилатом (инициатор — пероксид бензоила 100 "С). Раств. в орг. р-рителях, совмещаются с эфирами целлюлозы, синт. смолами. Р-ры в этилцеллозольва или сп. (карбинольные лаки) примен. для лакирования бумаги время высыхания покрытия при комнатной т-ре 30—40 мин. Карбинольный клей, содержащий карбинольный сироп (образуется при нагрев. ДМВЭК в вакууме), ацетон, пероксид бензоила и наполнитель, напр, портландцемент, примен. для склеивания металлов, пластмасс, керамики (контактное давл. > 50 кПа, выдержка 20—24 ч при 20 °С или 6-8 ч при 60-70 С). [c.243]

Симметричный диметилгидразин получают действием хлористого бензоила на гидразинсульфат в присутствии едкого натра [38]. Выход симметричного диметилгидразина по этому способу составляет 75—78% от теоретического. Симметричный диметил-гидрази н при нормальных условиях — жидкость, дымящая на воздухе, гигроскопична, растворяется в воде, спирте, эфире. Симметричный диметилгидразин обладает восстановительными свойствами [40 [c.144]

Обозна- чение компози- ции Порошок АСТ-Т Стиракрил— порошок марки ТШ Жидкость АСТ-Т- Стиракрил— жидкость марки ТШ Эмульсионный поли мети л-метакри-лат (пресс-порошок Л-1) Метиловый эфир метакриловой ки слоты (мономер В-4) Перекись бензоила (катали- затор) Диметил- анилин (ускори- тель) Дибутилфталат. (пластификатор) Наполнитель [c.18]

Наиболее широко изучена электрополимеризация акриловых и метакриловых мономеров (эфиров и кислот), акрилонитрила, акриламида, винилацетата. Наряду с мономерами в состав ванны входят растворители (вода, диметилформамид, диметил-сульфоксид, ацетонитрил и др.), соли, выполняющие роль электролита (ЫаЫОз, КгЗгОв, гпСЬ), добавки — инициаторы полимеризации (пероксиды водорода, бензоила и т. д.). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология