Жасмон, производные

К более сложным производным циклопентана относится жасмон, или 3-метил-2-(пентен-2 -ил)-циклопентен-2-он-1 [c.73]

Синтетические аналоги жасмона и его гидрированных производных [c.59]

СИНТЕЗ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ЖАСМОНА ПУТЕМ РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО АЦИЛИРОВАНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ ЛАКТОНОВ, НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.258]

При исследовании соединений с запахом жасмина А. Ван-дер-Ген [226] отмечал, что г мс-жасмон обладает цветочным запахом жасмина, тогда как гранс-жасмон имеет жирный занах с ярко выраженным пряным оттенком. 2 Недавно было показано, что носителями запаха масла гальбанума наряду с 1,3,5-упдекатриеном (ЬХИ) являются производные пиразина, в частности, 2-метокси-З-вгор-бутилпиразип и тиоэфиры [228—230]. [c.139]

Одним из наиболее ценных душистых веществ, найденных в природных продуктах, является кетон (ЬХУШ), обладающий запахом цветов жасмина и получивший название жасмона. Запах такого же направления имеют I гидрированные производные жасмона (ЬХ1Х и ЬХХ) [c.59]

Ценные парфю.мерные свойства природного жасмона и его гидрированных производных побудили исследователей синтезировать ряд других замещенных циклопентанонов и цикло-пентенонов. Так, сложным, многостадийным путем получен [c.60]

Синтез структурных аналогов жасмона путем реакции внутримолекулярного ацилирования предельных лактонов, непредельных кислот и их производных, Войцеховская А. Л Дашунин В. М. Химия и технология душистых веществ и эфирных масел, 1968 г., 258—271. [c.376]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Интенсивно изучаются также свойства циклопентенонов как душистых веществ (жасмон и его аналоги, см. стр. 94). Применение циклопентенонов в практике ограничено главным образом их свойствами инсектицидов и душистых веществ. Другие возможности практического применения циклопентенонов, например в качестве гербицидов, бактерицидов, фармацевтических препаратов, находятся на начальной стадии развития. В настоящее время в качестве гербицидов нашли применение перхлор-А - и перхлор-А -циклопентеноны [55, 56, 661]. Растворы этих циклопентенонов в минеральных маслах или керосине являются высокоэффективными гербицидами [662]. Эффективным и экономически выгодным гербицидом оказался З-амино-2,4,4,5,5-пентахлор-Д -циклопентенон [663]. На основе гексахлор-А -циклопентенона путем конденсации его с некоторыми иминами получают производные, обладающие высокой пестицидной и фунгицидной активностью [664]. Фунгицидную активность, используемую для защиты растений, проявляют бромзамещенные циклопентендионы [665]. [c.174]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]