Войцеховская

А. В. Думанский и Р. В. Войцеховский определяли связанную воду крахмала разными методами (табл. 8). Данные табл. 8 показывают [c.105]

Войцеховский А Е, Страшок А Ф Тр Научно-исслед ин-та основной химии, 11, 334 (1958) [c.176]

Войцеховский [2096] очищал чистый (в соответствии с классификацией Американского химического общества) бензол тремя различными методами 1) два литра бензола подвергали фракционированной перегонке на колонке типа колонки Свентославского с вакуумной рубашкой было отобрано пять средних фракций по 200 мл каждая 2) вторую порцию перекристаллизовывали и подвергали фракционированной перегонке 3) третью порцию подвергали азеотропной перегонке с этиловым спиртом и водой спирт удаляли из дистиллята промыванием водой, после чего бензол повторно перегоняли. Максимальное расхождение температур кипения образцов бензола, очищенных этими тремя способами, составляло 0,006 . [c.285]

Рецензент —канд. геол.-минерал. наук В. Н. Войцеховский (ГОИ) [c.2]

К этой же группе способов относится способ, предложенный В. Н. Войцеховским (рис. 5-6,/с). Здесь на оси вертикально укрепленного тихоходного мотора закреплен крючок, который при вращении тянет кристаллоносец. Так как кристаллоносец закреплен в эластичной крышке кристаллизатора (резиновой или полиэтиленовой), то кристалл описывает в растворе круги, причем по своему характеру движение наиболее сходно с планетарным. [c.175]

Р. В. Войцеховский и П. А. Демченко [411] при исследовании гидрофильных свойств крахмала, агара, хлопка и других веществ установили, что эти вещества, будучи помещенными в слой неполярного углеводорода (ксилол, толуол, бензол), ниже которого находит- [c.183]

В учении о связанной воде А. В. Думанский успешно реализовал подход к познанию коллоидных систем, выработанный им еще на первых порах научной деятельности — комплексной и разносторонней количественной оценки связанной воды, определенной разными методами. Р. В. Войцеховским и нами, по предложению А. В. Думанского, дана сравнительная оценка количества связанной воды крахмала и глинистых минералов, приведенная в таблице. [c.9]

МОСТЬ скорости разложения от отношения SIV при высоких давлениях. Он нашел, что при низких давлениях (например, 25 см пропана при 610°) начальная скорость разложения уменьшается при увеличении SIV от 1 до 10 кроме того, он обнаружил, что предварительная обработка стенок сосуда влияет на начальную скорость неингибированной реакции, а также на конечную предельную скорость. Воеводский допускает существование обратимых и необратимых процессов инициирования на стенках, причем необратимое инициирование отравляется ингибиторами или продуктами реакции. Однако Лейдлер и Войцеховский [57] отмечают, что теория Воеводского требует, чтобы количество окиси азота, необходимое для ингибирования, зависело от отношения 5/1/, но что доказательств этого не существует. Кроме того, полностью ингибированная реакция часто обнаруживает хорошо выраженный индукционный период. [c.384]

Войцеховская А. Л. и др.—Химия гетероциклич. соед., 1966, 5, 663 РЖХим, [c.860]

Для объяснения этих и других особенностей ингибирования окисью азота Войцеховский и Лейдлер [34] предположили, что влияние окиси азота на распад органических соединений связано с наличием нового свободно-радикального процесса. Возможно, что окись азота инициирует цепи путем отрыва атомов водорода с той же скоростью, с какой она обрывает их. Этот механизм дает возможность объяснить, почему скорость реакции в присутствии избытка окиси азота часто не зависит от ее концентрации. Подобного типа механизм предложен для ингибирования реакции распада пропиленом. На стр. 187 рассматривается механизм, предложенный для реакций распада этана, ингибированной окисью азота и пропиленом. [c.183]

В 1971 г. Натовский и Войцеховский [30] опубликовали модель крекинга газойля, основанную па механизме, впервые предложенном в работе [31]. [c.125]

Развивая этот подход, Войцеховский с сотр, [30, 31] применили описанный выше механизм [9] и получили следующие соотношения [c.128]

Смит и Войцеховский [1709] очищали чистый продажный п-диоксан перегонкой на 40-шариковой колонке типа колонки Свентославского с примерно 30 теоретическими тарелками. МакКинни, Лебернайт и Уорнер [1202] очищали диоксан кипячением с обратным холодильником над натрием и перегонкой на колонке высотой 60 см, заполненной кольцами Рашига. [c.346]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. Азеотропные области, образованные бензолом с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, больше азеотропных [c.52]

Автор 1финосит глубокую благодарность А. Л. Войцеховской, Ю. Т. Коробко, А. Я. Лившицу, А. Г. Бельфер, И. 3. Чернобыльскому за ценные указания и критические замечания, сделанные при подготовке рукописи. [c.6]

Лейдлер и Войцеховский [57] возвращаются к идее о том, что окись азота может как инициировать реакции (путем отрыва водорода с образованием HNO и углеводородного радикала), так и обрывать их. Они считают, что в случае пропилена стабильный [58] аллильный радикал, С3Н5, действует аналогично окиси азота. [c.384]

Этот вопрос был вновь исследован теоретически и экспериментально Лейдлером и Войцеховским. С помощью теории мономолекулярных реакций они показали, что в условиях эксперимента инициирование, действительно, должно идти по второму порядку. Поэтому следует принять механизм Кюхлера и Тейле, тем более что, как было показано, этот механизм приводит к более точной сходимости значений энергии активации и предэкспоненциального множителя, чем это следует из механизма Райса — Герцфельда. Кроме того, было найдено, что по механизму Кюхлера — Тейле понижение давления должно привести к изменению порядка реакции при этом концентрация этильных радикалов станет ниже концентрации атомов водорода, и обрыв будет происходить преимущественно по реакции [c.186]

Два интересных отрицательных азеотропа открыли в 1950 и 1953 гг. Каллингерт и Войцеховский [67]. Они обнаружили, что 2,2,3-триметилбутан и 2,4-диметилпропан образуют при давлении 505,2 мм рт. ст. отрицательный азеотроп с температурной депрессией 0,13° (температура кипения 67,58° С). [c.59]

Мы хотели бы поблагодарить Амелию Лейнг, научного библиотекаря Королевского Университета, за ее помощь в редактировании и уточнении литературных ссылок и Марго Войцеховскую за многочисленные полезные комментарии и участие в редактировании книги. [c.6]

На совремемиом этапе развития нефтеперерабатывающей промышленности процесс каталитического крекинга приобретает особое значение, так как позволяет перерабатывать различные нефтяные фракции, в том числе тяжелые дистилляты, в продукты ароматического строения и углеводороды С5—Сю, пригодные для использования в качестве моторных топлив. В связи с этим монография Каталитический крекинг. Катализаторы, химия, кинетика Богдана В. Войцеховского и Авелино Корма представляет значительный интерес. В ней достаточно подробно изложены теоретические основы процесса каталитического крекинга с позиций первичного образования карбокатионов с учетом механизма протекающих при этом основных реакций. Представления о карбениевых ионах позволяют объяснить причины различий в распределении получаемых продуктов и их характеристик при термическом и каталитическом крекингах. [c.7]

Было показано, что реакции крекинга кумола, диспропорциопи-рования, изомеризации цепи и другие можно использовать для сравнения не только числа кислотных центров Бренстеда, по и числа центров Льюиса. Используя эти реакции, Морачевский и Войцеховский [105] сопоставили два алюмосиликата с 14 и 25% (масс.) AI2O3. Сравнивая константы скоростей и энергии активации перечисленных реакций, они пришли к заключению, что различия в активности катализаторов строго обусловлены общим числом кислотных центров н соотношением количеств центров Бренстеда и Льюиса. Более того, 25%-й алюмосиликат в четыре раза активнее, чем 14%-й, так как у них соотношение числа центров Бренстеда и Льюиса равно четырем. Эти результаты показывают, что долю активных кислотных центров можно измерить, определив каталитическую активность катализатора в любой из вышеуказанных реакций. Число кислотных центров, найденное с помощью кислотно-основных реакций, можно использовать только как приближенный показатель. Однако недостаточно установить абсолютное число кислотных центров, более важно получить данные о распределении силы кислотных центров, для того чтобы найти взаимосвязь активности катализатора в данной реакции с числом имеющихся кислотных центров. [c.44]

Обсуждая крекинг индивидуальных парафинов, мы рассмотрели различные гипотезы относительно начальной стадии процесса. В случае крекинга газойлей сложность возрастала из-за того, что это сырье содержит компоненты различной молекулярной массы. В результате основное обсуждение крекинга газойлей сосредоточилось на поверхностных характеристиках общей конверсии или суммарной селективности. Несомненно, что если бы были установлены кинетические параметры крекинга газойлей, можно было бы получить большой объем информации, изучая их изменение в зависимости от составов сырья и катализатора. Корма и Войцеховский [43] попытались объяснить влияние активных центров различных типов при каталитическом крекинге газойля, сопоставляя кинетические параметры, полученные с использованием модели ВПП, с экспериментальными данными по крекингу газойля на двух различных цеолитных катализаторах. Так как в обоих случаях применялось одно и то же сырье, ясно, что все различия в параметрах (табл. 6.1) должны быть связаны со свойствами катализаторов и, в первую очередь, с природой их активных центров. На основании данных ИК-спектроскопии и изучения крекинга кумола, как модельной реакции, обнаружено, что цеолит HY содержит больше центров Бренстеда и меньше Льюиса, чем LaY [58]. С другой стороны, исследование распределения кислотной силы методом Бенеши позволило установить, что число активных центров с рК<6,8 больше па цеолите НУ, тогда как ЬаУ содержит больше сильных кислотных центров с рК<1,5 [43]. Это те самые сильные центры, которым приписывают основную активность в ка-(галитическом крекинге парафинов [59]. В свете этих данных можно представить следующую схему крекинга обычного парафинис-froro газойля. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология