Чис-Жасмон

Фурановый цикл раскрывается гораздо легче, чем пиррольный. Наиболее распространенный тип - кислотно катализируемое расщепление. Молекулу фурана можно рассматривать как скрытую 1,4-дикарбонильную систему, которая высвобождается в результате гидролиза в присутствии кислотных катализаторов (обратное направление синтеза Пааля—Кнорра, показанного на рис. 6.12). Скрытые 1,4-дикарбонильные соединения со сложными боковыми цепями могут быть получены при использовании легко алкилируе-мых фуранов, которые наиболее часто синтезируют сопряженным присоединением енона либо литированием с последующим алкилированием алкилгалогенидом. 1,4-Дикарбонильная функция может быть высвобождена на последующих стадиях гидролизом фуранового кольца. В качестве примера приведем синтез цис-жасмона из [c.254]

Этот новый метод получения 1,4-дикетонов был использован синтезе цис-жасмона (6). [c.314]

Синтез жасмона был осуществлен Хунсдикером следующим образом [c.791]

В случае тризамещенных олефинов типа ХУС = СН2 различия в ИК-спектрах г/нс-транс-изомеров не столь характерны, хотя в ряде случаев и здесь ИК-спектры были успещно использованы для определения конфигурации, например для установления г нс-конфигурации двойной связи в боковой цепи жасмона. Спектры дают информацию и о более тонких деталях строения непредельных соединений. Так, спектры КР позволили подтвердить плоское строение перфторпропилена [2] вопреки имевшемуся толкованию более старых данных электронографии, свидетельствовавших якобы об искажении двойной связи. [c.421]

Задача 12.5. Последняя стадия синтеза цис-жасмона представляет собой стереосиецифи-ческое гидрирование тройной связи. [c.576]

Используют у-Д.с. в орг. синтезе, напр, для получения жасмона, простагландинов, пиретроидов, гетероциклич. соединений. [c.57]

K. играют важную роль в метаболизме в-в в живых организмах. Так, убихинон участвует в окислит.-восстановит. р-цмх тканевого дыхания. К соед., содержащим кетонную группу, относятся нек-рые важные моносахариды (D-фрук-тоза и др.), терпены (ментон, карвон), компоненты эфирных масел (камфора, жасмон), прир. красители (индиго, ализарин, флавоны стероидные гормоны (кортизон, прогестерон). [c.378]

Жасмон( 1-метил-2-к-пен-тенилциклопентен-1-он-3) Мускон(3-метил-цикло- пентадеканон) Ацетофенон(метилфенил- кетон) 1 1-0 (НаС)12-СН-СНз 1 1 ОС-СНг 0 1 СНз—С=0 СН=СНСОСНз 1 [c.280]

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [c.217]

Жасмон 791 Желатина 399 Желатиндинамит 402 Железистосинеродистая кислота 233 соли 231, 232, 233 Железосинеродистая кислота 233 Желтая кровяная соль 231, 232 Желтая Марциуса 563 Желтые пигменты 678 Желтый фермент Варбурга 893—895, 896, [c.1174]

ЖАСМОН [3-метил-2-(2-пентенил)-2-циклопентен 1-он, ф-ла I], мол м 164,24 i/uf Ж жидкость с сильным запахом жасмина, т кип 248 =С, 0,9437, л 1,4979, т пл [c.130]

Наиболее предпочтительным методом синтеза дигидро-жасмона является внутримолекулярная альдольная конденсация 2,5-ундекандиона, который в свою очередь может быгь получен, например, конденсацией гептаналя с метилвинил-кетоном в присутствии тиазолиевых солей [92] [c.96]

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

Гпг]о от 0°40 до +. V30 кислотное число 2,24— 3,5, эфирное число 193—224,2 не раств. в воде, раств. в сп. Осн. компоненты — бензилацетат, ( + )-линалоол, цис-жяс-мон, индол. Душистое в-во в парфюмерии. циС ЖАСМОН [2-(чис-пентен-2-ил-1 )-3-метилциклопентен-2-0Н-1]. IK o 248 С d 0,9467, я 1,4978 не раств. в воде, раств. в СП. Содержится в жасминном )фирвом масле. Получ. циклизацией чмс-ундецен-8-дио-на-2.5 (продукт взаимод. иис-гептен-4-аля с метилвинилкето-ном в присут. катализатора). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология