Оксокарбоновые кислоты получение

Реакция переэтерификации в щелочной среде проводится в том случае, когда кислота, из которой был получен сложный эфир, термически неустойчива (например, -оксокарбоновая кислота) или когда в результате реакции образуется спирт, неустойчивый в кислой среде. Щелочными агентами служат алкок-сиды натрия и калия, гидроксид натрия или карбонат калня. [c.177]

Метод получения пиррол-2-онов путем циклизации оксокарбоновых кислот и их производных, является наиболее известным [36]. [c.182]

Для сопоставления описанных в литературе бикарбонатного и карбонатного методов разделения с предложенным фосфатным методом в табл. 2 приведены результаты, полученные при исследовании состава смеси карбоновых, окси- и оксокарбоновых кислот и фенолов, образовавшихся в выделенных из масла СУ малоциклических ароматических углеводородах после 50 ч ис- [c.210]

Поскольку реакционная способность оксокарбоновых кислот, как и дикарбонильных соединений, определяется взаимным пс ложением карбонильных групп, химические свойства этих соединений будут рассмотрены в разделе, посвященном отдельным представителям, после обзора общих методов получения. [c.448]

Получение оксокарбоновых кислот [c.448]

Методы получения и химия Р-оксокарбоновых кислот и их эфиров 201 [c.6]

Методы получения и химия е-оксокарбоновых кислот, их эфиров [c.7]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЯ р-ОКСОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ЭФИРОВ [c.201]

Таким образом, известные методы получения ЗН-тиофен-2-онов отличаются тем, что приводят к сложной смеси продуктов, состоящей из ЗН- и 5Н-ненаснщенных структур, а также побочно образующихся тиофеновых систем. Из рассмотренных методов синтеза предпочтение следует отдать "тиолактонизацни" этиловых эфиров 4-оксокарбоновых кислот под действием, позволяющий получать 5-алкил-ЗН-тиофен-2-оны устойчивые за счет влияния заместителя в С-5 положении цикяа, с выходами до 65 . [c.12]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки просто получения кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и декарбоксилирование замещенных эфиров -оксокарбоновых кислот и эфиров малоновой кислоты часто являются важнейшими стадиями. (Напишите схемы двух последних реакций в таблице 129 ) [c.103]

Для получения моноалкилпроизводных эфиров -оксокарбоновых кислот и -дикетонов также используют реакции их енаминов с алкилгалогенидами или алкилсульфатами. Образующаяся сначала соль иммония П затем гидролизуется до -дикарбонильного соединения [c.248]