Амнион

I-Родан-2-амнион афталин 776 [c.407]

Культуры клеток почек обезьян, амниона человека, куриных фибробластов [c.277]

Куриные эмбрионы заражают в тело, амнион, желточный мешок, на ХАО. [c.292]

Клетки амниона человека должны быть получены не позднее 12 часов после родов. Для этого послед помещают в стерильный контейнер без применения антисептиков и в ближайшие после этого часы отделяют амнион от хориона, промывают специальным [c.548]

Ниже приведены ионы, образующие с амнионами Р" осадки или растворимые комплексные анионы (остающиеся в растворе). [c.30]

Зададимся теперь вопросом, можно ли лечить болезни человека путем трансплантации нормальных и измененных генетическими методами культивируемых клеток либо тканей организма-хозяина, видоизмененных методами клеточной инженерии Напомним, что интерес к лечению наследственных аномалий обмена веществ методом трансплантации недавно вновь возрос в результате изучения эпителиальных клеток амниона человека. Эти клетки легко получить из плаценты и культивировать. Он синтезируют и выделяют в среду ферменты, отсутствующие пр некоторых заболеваниях, связанных с накоплением лизосом а кроме того, по-видимому, не образуют поверхностных антигенов и поэтому не будут отторгаться реципиентом. [c.346]

Изучалась на клетках амниона человека. [c.203]

Составьте уравнения реакций изомерных амнион состава 3H9N с магнийиодметилом. [c.97]

Так же легко под действием амнион [759J или аминокислот [760] переходят циклические имидоэфиры (Q-алкиловые эфпры лактимов) в циклические амидины. [c.463]

Почему синтез амнион по Гофману из галогенопроизводных и аммиака мало пригоден для получения чистого диэтиламвна и дает хорошие результаты прн синтезе аминов с большей молекулярной массой, напрнмер при синтезе ди-н-гекси ла мина [c.236]

Перевиваемые (пассажные) клеточные культуры. Такие культуры способны выдерживать неограниченное число пассажей. Они происходят из опухолевых клеток, утративших дифференциацию и не имеющих ограничений роста. Перевиваемые (стабильные) клеточные культуры получены из разнообразных нормальных и опухолевых тканей человека амниона (А-О, А-, РЬ), почек Як, ППЧ), карциномы шейки матки НеЬа), раковой опухоли гортани НЕр-2), костного мозга больного раком легких (/)е/га/Г-6), рабдо-миосаркомы эмбриона человека (МП) и др. [c.261]

Куриные эмбрионы. Вирусы культивируют на 6— 15-дневных куриных эмбрионах. Материал вводят шприцем на хорионаллантоисную оболочку (ХАО), в желточный мешок, полости амниона и аллантоиса (рис. 3.1). [c.263]

В полость амниона (см. рис. 3.1, а) вирусосодержащий материал вносят через отверстие на тупом конце яйца, игла должна быть направлена к телу эмбриона. В этом случае обеспечивается проникновение вируса в различные органы и ткани эмбриона. [c.264]

Для подавления бактериальной флоры исследуемый материал обрабатывают антибиотиками (500— 1000 ЕД/мл пенициллина и 200 ЕД/мл стрептомицина) и вводят по 0,2 мл его 10—11-дневным куриным эмбрионам в полость амниона и аллантоиса (см. подразд. 3.1.3). Материалом одной пробы заражают не менее пяти эмбрионов, которые инкубируют в течение 3 — 4 дней при 37 °С. После инкубации эмбрионы охлаждают в течение 2 —4 ч при 4 °С. Аллантоисную жидкость отсасывают шприцем или пастеровской пипеткой, амниотическую — шприцем с короткой иглой. Накопление вируса в куриных эмбрионах обнаруживают с помощью РГА, для чего аллантоисную и амниотическую жидкости серийно разводят и добавляют 1%-ю суспензию куриных эритроцитов. Инфекционным материалом можно также заражать культуры клеток почек обезьян, эмбриона человека и другие, используя питательные среды без сыворотки. Однако эти методы употребляются реже, чем заражение куриных эмбрионов. Вирус выявляют с помощью РИФ, а также по ЦПД, РГадс с 0,4%-й суспензией эритроцитов морской свинки. [c.280]

Куриных эмбрионов в амнион, желточный мешок, на хорионаллантоисную оболочку, в тело (эмбриона) Культ> р клеток куриного эмбриона, почек эмбриона свиньи, ВНК-21, Ует, СПЭВ, ПЭС [c.293]

Полиовирусы (1 — 3-й типы), большинство вирусов Коксаки В, E HO, некоторые типы вирусов Коксаки А (7, 9, 14, 16, 21-й) при размножении в культуре клеток почек обезьян проявляют ЦПД (см. рис. 3.2). В культуре клеток почек эмбриона человека, амниона [c.297]

При доступности донорской ткани используют клетки почек кроликов, обезьян, собак (линия МДСР), 10—14-дневных куриных эмбрионов, клетки из миндалин, амниона, легких эмбриона человека 12—16-недельного возраста, клетки эпидермиса взрослого человека, мышиные фибрюбласты (линия LS), диплоидные фиброб-ласты человека (линия MR -5) и другие. [c.538]

Продукт конденсации окиси этилена с жирным спиртом (модифицированный) Моностеарат пропиленгли коля/смесь амнион [c.484]

Как и следовало ожидать, учитывая интенсивный углеводный обмен тканевых культур, клетки их богаты отложениями гликогена. Однако количество его и динамика появления в клетках оказались сильно варьирующими в разных культурах. Так, прежде всего выяснилось, что количество гликогена находится в некоторой зависимости от его содержания в исходных тканях. В клетках амниона, богатых в пределах организма отложениями гликогена, его много и в культуре. В корковом веществе почки гликоген гистохимически обнаруживается преимущественно в клетках главного отдела извитых канальцев, в мальпигиевых клубочках и в эпителии собирательных трубок. В соответствии с этим гликогена в культивируемых почечных клетках меньше, чем в клетках амниона. Наконец гликоген почти целиком отсутствует в клетках соединительной ткани организма и в культивируемых фибробластах куриного эмбриона. Так как по интенсивности размножения и некоторым другим проявлениям жизнедеятельности эти клетки практически не отличаются от имеющих эпителиальное происхождение, возникает остающийся пока без ответа вопрос с чем связано отсутствие отложения гликогена в фибробластах и не отражает ли оно какого-либо своеобразия в характере углеводного обмена фибробластических культур [c.214]

Обработка почвенной ткани при подготовке ее к культивированию (трипсинизация, центрифугирование, ресуспендирование) приводит к значительному снижению содержания гликогена в клетках взвеси. Эта потеря гликогена в процессе подготовки клеток к культивированию связана, по-видимому, с особой чувствительностью и нестойкостью этого вещества именно в клетках почечной ткани, так как аналогичная обработка клеток амниона не приводит к умень- [c.214]

Гистохимическими методами изучена динамика содержания гликогена в клетках первично-эксплантированных (почечная ткань макаки-резус, клетки амниона человека, фибробласты куриного эмбриона) и перевиваемых (амнион человека, сердце макаки-циномоль-гус, НеЬа, Нер-2) однослойных культур ткани. Обнаружена зависимость интенсивности отложения гликогена от количества его в исходных тканевых клетках. В первично-эксплантированных культурах в течение первых суток культивирования отложение гликогена незначительно, оно усиливается на 3—4-е сутки культивирования. В перевиваемых клеточных линиях уже на первых этапах культивирования отмечены значительные отложения гликогена. Это связано, очевидно, с разной степенью адаптации клеток двух категорий [c.217]

При исследованиях in vitro использовались клетки амниона человека, выращенные в тканевой культуре. [c.201]

Аминон-бис (диметиламинофенил)-4 (1-п-сульфофенил-З ме-тилпиразолон-5 ил)-карбинол образует с алифатическими аминами соединение, хорошо растворимое в хлороформе, с интенсивной оранжевой окраской. Авторы указанной выше работы применили этот реагент для определения аминов в калийных удобрениях, экстрагируя хлороформом соединение аминона с амином прп pH 5—5,5 в присутствии ацетатного буферного раствора. Предварительными опытами было установлено, что для обт ектов, в которых предполагалось определять ТАА, значение pH, 5—5,5 ие является подходящим, так как при этом значении pH ыпадает объемистый осадок фосфатов железа, алюминия и др,, поэтому иамп было поставлено систематическое исследование для выяснения возможности определения ТАА с реагентом амнион из среды фосфорной кислоты. [c.48]

Рис, 4. Зависимость степени экстракции ТАА от количества амниона. Водная фаза 1,8 М М3РО4, количество ТАА 0,25 мг, аминон— 0,02%-ный раствор, д-= = 80 мл, 1/ ) = 15 мл [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология