Пирамидные клетки

Изменения мембранного потенциала обусловливают возникновение в пирамидных клетках двух токовых диполей, отличающихся по цитологической локализации (рис. 72). Один из них — соматический диполь с [c.187]

Существует определенная связь между датой рождения нейрона в центральной нервной системе млекопитающих и местом его окончательной локализации (возможно, это эволюционный отголосок жесткой связи между генеалогией клеток в развивающемся организме и конечной локализацией их у таких беспозвоночных, как нематоды - см. разд. 16.3). Например, в коре головного мозга нейроны располагаются слоями в соответствии с последовательностью их рождения благодаря такой миграции, при которой клетки, образовавшиеся позднее, мигрируют дальше клеток, образовавшихся раньше. По мере созревания клетки, расположенные в следующих друг за другом слоях коры, начинают различаться по форме, размерам и характеру связей с другими клетками. Так, малые пирамидные клетки, появляющиеся поздно, расположены [c.349]

Рис. 19-3. Некоторые из многочисленных типов нервных клеток позвоночных, как они выглядят после окраски по Гольджи Эта методика, включающая погружение ткани в раствор солей металлов, позволяет полностью окрашивать в черный цветнебольшую долю клеток, имеющихся в препарате, и дает возможность увидеть все разветвления клеточных отростков От тела нейрона отходит множество дендритов, получающих входные сигналы от других клеток, и один тонкий ветвящийся аксон, передающий выходные сигналы в направлении, показанном стрелками Аксоны представлены красным цветом, тело клетки и дендриты - черным У клеток и Б короткие аксоны, они изображены здесь полностью У клеток В - Е аксоны очень длинные, и на рисунке показаны только их начальные участки А - биполярная клетка из сетчатки ящерицы, Б-корзинчатая клетка из мозжечка мыши, В-пирамидная клетка из коры головного мозга кролика. Г-нейрон из ствола мозга человека, Д-одна из клеток-зерен мозжечка кошки, Е- клетка Пуркинье из мозжечка человека Эта последняя клетка, имеющая широко разветвленную сеть дендритов, получает сигналы от более чем 100000 других нейронов, она представляет собой элемент мозгового механизма, регулирующего сложные движения Рисунки сделаны в разных масштабах длина биполярной клетки (А) около 100 мкм, тогда как изображенная на рисунке часть клетки Пуркинье (Е)

На рис. 73 изображена полученная пространственная структура электрического поля вдоль дендритного ствола и вокруг на расстоянии около 0,01 мм от продольной оси этого ствола. Оказалось, что внешнее поле пирамидного нейрона при импульсном разряде очень резко уменьшается вдоль дендритного ствола уже на расстоянии около 0,3 мм потенциал падает практически до нуля. В противоположность этому внеклеточное поле ПСП характеризуется гораздо большей протяженностью (примерно на порядок), и, следовательно, при этой активности пирамидные клетки имеют гораздо более высокий дипольный момент. Это различие находит объяснение при рассмотрении пассивных электрических свойств дендритного ствола. [c.189]

В пределах коры раньше всего созревают крупные пирамидные клетки (проекционные нейроны), а затем более мел-кие интернейроны, образующие локальные сети. Созревание-нейронов (рис. 31.3) происходит гораздо медленнее, чем их. первичное образование. Рис. 31.3 дает представление об этом процессе. У новорожденного тела нервных клеток невелики,, а ветвление дендритов развито сравнительно слабо в дальнейшем происходит рост И дифференцировка нервных клеток. Уже-из этого одного видно, что именно в раннем детстве быстро происходят глубокие изменения, связанные с созреванием корковых нейронов. Скорость созревания в разных участках коры различна например, двигательные зоны развиваются быстрее-сенсорных, а низшие сенсорные центры обычно формируются раньше, чем соответствующие корковые зоны. [c.335]

Гиппокамп, пирамидные клетки ПОЛЯ [c.40]

Поскольку тормозные синаптические окончания преимущественно локализуются на соме, а возбудительные - на дендритах, синхронно воздействующие на синапсы нейрона импульсы создают однонаправленные дипольные моменты, которые могут быть объединены в суммарный дипольный момент пирамидной клетки. [c.121]

Было показано, что генератор внеклеточного поля пирамидной клетки можно рассматривать как совокупность двух диполей, один нз которых образуется сомой и дендритным стволом, а другой — ветвлением апикальных дендритов и дендритным стволом в соответствии с зтим основными генераторными слоями коры являются глубинные слои, содержащие преимущественно сомы крупных пирамидных нейрюнов, и наружный слой, образованный ветвлением апикальных дендритов [18, 20]. Другие нервные клетки, хотя и генерируют внеклеточное электромагнитное поле, дают незначительный вклад в сигналы, измеряемые во внешней среде, так как они не имеют упорядоченной пространственной организации и ориентации, а их поля в значительной степе-Ш1 взаимно компенсируются. [c.121]

Многочисленные возбудительные и тормозные импульсы постсинапти-ческого потенциала, суммируясь на мембране пирамидной клетки, создают непрерывные колебания трансмембранного потенциала с амплитудой от 5 до 20 мВ. Когда этот потенциал достигает порюгового значения, клетка генерирует импульсный разряд (потенциал действия) с амплитудой трансмембранного потенциала около 70 мВ и длительностью около 1 мс, распространяющийся по ее аксону к синаптическим окончаниям. [c.121]

Рис. 1.5. Электронная микрофотография пирамидной клетки в зрительной коре крысы (с любезного разрешения St. Hers h, А. Peters). [c.30]

Спинной мозг, мотонейроны Дорсальное ядро шва н периакведук тальное серое вещество Гиппокамп, пирамидные клетки поля AI Гиппокамп, пирамидные клетки ПОЛЯ AI [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология