Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тело нейрона

Рис. 19.10. Схематическое изображение нейрона коры головного мозга человека с указанием некоторых гистологических особенностей, характерных для болезни Альцгеймера. У синапсов образуются сенильные бляшки, содержащие амилоидные скопления и обломки клеток, В теле нейрона накапливаются нейрофибриллы, включающие агрегаты из белков цитоскелета и других белков. Происходят и другие изменения, здесь не показанные. Рис. 19.10. Схематическое изображение нейрона <a href="/info/100587">коры головного мозга</a> человека с указанием некоторых гистологических особенностей, характерных для <a href="/info/186983">болезни Альцгеймера</a>. У синапсов образуются сенильные бляшки, содержащие амилоидные скопления и обломки клеток, В теле нейрона накапливаются <a href="/info/101655">нейрофибриллы</a>, включающие агрегаты из <a href="/info/1392057">белков цитоскелета</a> и <a href="/info/1849696">других белков</a>. Происходят и <a href="/info/1598550">другие изменения</a>, здесь не показанные.

    Химический состав нервной ткани. Серое вещество головного мозга представлено в основном телами нейронов, а белое вещество-аксонами. В связи с этим указанные отделы мозга значительно отличаются по своему химическому составу. Химический состав периферических нервов близок к составу белого вещества мозга. В связи с многообразием морфологических компонентов, входящих в нервную ткань, более целесообразно рассматривать состав отдельных ее морфологических элементов. [c.451]

Таблица 4.2. Белковый и липидный состав миелииа различных организмов сравнение белого вещества, содержащего преимущественно миелиннзирован-ные нервные волокна, с серым веществом, в котором содержатся тела нейронов [10]. Приведенные данные могут варьировать, поскольку цитируются результаты анализа, полученные в разных лабораториях Таблица 4.2. Белковый и <a href="/info/509707">липидный состав</a> миелииа различных организмов сравнение <a href="/info/97752">белого вещества</a>, содержащего преимущественно миелиннзирован-ные <a href="/info/278901">нервные волокна</a>, с <a href="/info/103537">серым веществом</a>, в котором содержатся тела нейронов [10]. Приведенные данные могут варьировать, поскольку цитируются <a href="/info/1612971">результаты анализа</a>, полученные в разных лабораториях
Рис. 11.1. Схема строения нервной клетки (двигательный нейрон) тп — тело нейрона, а — аксон, МО — миелиновая оболочка, пР — перехват Ранвье, д — дендрит, я — ядро, с — синапсы, одн — окончанпе двигательного нерва, мв — мышечные волоква Рис. 11.1. Схема строения <a href="/info/510192">нервной клетки</a> (<a href="/info/1278146">двигательный нейрон</a>) тп — тело нейрона, а — <a href="/info/96988">аксон</a>, МО — <a href="/info/101253">миелиновая оболочка</a>, пР — <a href="/info/102266">перехват Ранвье</a>, д — <a href="/info/15200">дендрит</a>, я — ядро, с — синапсы, одн — окончанпе двигательного <a href="/info/343768">нерва</a>, мв — мышечные волоква
    Одной из наиболее интересных проблем биохимии является превращение химической энергии в механическую, что составляет основу таких биологических процессов, как мышечное сокращение, транспорт веществ между телом нейрона и синапсами, а также активный транспорт ионов и молекул через клеточную мембрану. Было подсчитано, что в состоянии покоя 30% энергии дыхания используется на работу натрий-калие-вого насоса. [c.172]

    Серое вещество головного мозга представлено в основном телами нейронов, а белое вещество —аксонами. В связи с этим указанные отделы мозга значительно различаются по своему химическому составу. Эти различия носят прежде всего количественный характер. Содержание воды в сером веществе головного мозга заметно больше, чем в белом (табл. 19.1). В сером веществе белки составляют половину плотных веществ, а в белом веществе — одну треть. На долю липидов в белом веществе приходится более половины сухого остатка, в сером веществе—лишь около 30%. [c.628]


    Несмотря на различие размеров и формы нейронов, все же нетрудно проследить общий план их строения. Нейрон представляет собой удлиненную клетку, на одном конце которой расположены дендриты — тонкие волокна диаметром нередко менее 1 мкм (рис. 16-2). Концы дендритов образуют синапсы с другими нейронами и функционируют в качестве устройств, воспринимающих сигналы. Поступающие сигналы воспринимаются также синапсами на теле нейрона. Роль передаточно- [c.325]

Рис. 6.29. Клеточные тела нейронов с синапсами и тельцами Ниссля. Рис. 6.29. Клеточные тела нейронов с синапсами и тельцами Ниссля.
    С другой стороны, новый мембранный материал добавляется, видимо, у окончания. Конус роста-это область быстрого экзо- и эндоцитоза, о чем свидетельствует множество находящихся здесь пузырьков. Мелкие мембранные пузырьки переносятся по нейриту от тела клетки к конусу роста с потоком быстрого аксонного транспорта. Эти и другие наблюдения показывают, что мембранный материал, видимо, синтезируется в теле нейрона, переносится к конусу роста в виде пузырьков н включается здесь в плазматическую мембрану путем экзоцитоза, удлиняя таким образом нейрит (рнс 18-65). [c.135]

    Нейроны и глиальные клетки центральной нервной системы позвоночных образуются из клеток эпителия нервной трубки. Завершив последнее деление, нейроны обычно мигрируют упорядоченным образом вдоль отростков радиальных глиальных клеток на новые места, откуда нейроны посылают аксоны и дендриты по вполне определенным путям для установления надлежащей системы связей. По-видимому, образование нервно-мышечных соединений определяется нейронной специфичностью мотонейроны, предназначенные для иннервации определенной мышцы, ведут себя так, как будто они обладают определенными свойствами, благодаря которым предпочтительно иннервируют именно эту мышцу, даже в случае искусственного перемещения тела нейрона. Мотонейроны, не установившие связи с мышцей, обычно погибают, как, впрочем, и многие мотонейроны, установившие такую связь. Выживание этих клеток каким-то образом зависит, по-видимому, от электрической активности их гибель можно предотвратить с помощью веществ, блокирующих передачу возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Выжившие нейроны сначала образуют излишек синапсов, так что каждая мышечная клетка получает аксоны от нескольких разных мотонейронов. Лишние синапсы затем уничтожаются в результате конкуренции, и мышечные клетки сохраняют по одному и только по одному синапсу. Если клетка мышцы полностью денервирована, она выделяет фактор, побуждающий ближайшие аксоны к образованию веточек для восстановления иннервации. [c.146]

    Аксон каждой клетки соединен посредством концевых разветвлений с дендритами другого аксона (соединение это называется синапс). Между сторонами мембраны, образующей оболочку тела нейрона, имеется, как мы уже указывали, определенная разность потенциалов. [c.228]

    Химический состав нейронов. В теле нейрона содержится около 65% воды и 35% плотных веществ. От 20 до 25% плотных веществ составляют липиды, причем большая часть их представлена фосфолипидами и ганглиозидами. На долю белков приходится около 70% плотных веществ нервной клетки, на долю нуклеиновых кислот — 3—5% остальная часть плотных веществ приходится на углеводы, метаболиты, электролиты и др. В ядрах нервных клеток содержатся [c.451]

    Тело нейрона с ядром Синаптическое окончание — Преганглионарный нейрон [c.300]

    Для обеспечения высокой физиологической пластичности нервных окончаний (НО) при различных функциональных состояниях ЦНС необходима определенная мощность и направленность биосинтетических процессов в нервных клетках, особенно синтеза функционально значимых белков и РНК (Глебов, 1970). До последнего времени нет ясного ответа на вопрос, где происходит такого рода биосинтез — в НО или в теле нейрона  [c.39]

    Транспорт белка и РНК из тела нейронов по аксонам в синапс [c.43]

    Таким образом, в настоящее время имеются достаточно убедительные данные об участии ганглиозидов, ДФИ и ТФИ в транспорте катионов и его регуляции при проведении нервного имиульса в различных структурных образованиях. При этом в более сложных структурных образованиях, какими являются мембраны синапсов, тел нейронов и дендритов, транспорт катионов, по-видимому, обеспечивается наиболее сложными липидами, а именно ганглиозидами. Напротив, в однотипных структурных образованиях, какими являются мембраны миелина, в транспорте катионов участвуют относительно менее сложные липиды, а именно ДФИ и ТФИ. [c.70]

    В качестве сателлитов нейронов рассматривали клетки нейроглии, прилегающие или расположенные близко к телам нейронов. Остальные клетки глии обозначены как свободные формы, хотя весьма вероятно, что часть этих клеток являются сателлитами, локализованными у отростков нейронов, которые на наших препаратах не видны. [c.128]

    Объем цитоплазмы, содержащейся в отростках нервной клетки, может в несколько раз превышать ее количество в теле клетки. Тело нейрона окружено плазматической мембраной—плазмалеммой (рис. 19.2). В тесной связи с плазмолеммой в теле нейрона и проксимальных отрезках дендри-тов находится так называемая подповерхностная мембранная структура. Это цистерны, которые расположены параллельно поверхности плазмо-леммы и отделены от нее очень узкой светлой зоной. Предполагают, что цистерны играют важную роль в метаболизме нейрона. Основной ультраструктурой цитоплазмы нейрона является эндоплазматическая сеть—система ограниченных мембраной пузырьков, трубочек и уплощенных мешочков, или цистерн. Мембраны эндоплазматической сети связаны определенным образом с плазмолеммой и оболочкой ядра нейрона. [c.625]


    Болезнь Альцгеймера - это дегенеративный процесс, приводящий к утрате клеток различных отделов головного мозга. Наиболее ранним проявлением служит ухудшение памяти. Этот процесс прогрессирует, к нему присоединяются утрата способности к абстрактному мышлению, изменение личности, нарушения речи, снижение физического статуса. Патология наблюдается у 1% людей возрастной группы от 60 до 65 лет и у 30% людей старше 80 лет. При патоморфологическом исследовании в теле нейронов обнаруживаются нейрофибриллярные клубочки, а у синаптических окончаний - плотные агрегаты, называемые сенильными бляшками (рис. 19.10). Кроме того, в кровеносных сосудах мозга обнаруживаются конгломераты - амилоидные бляшки. [c.430]

    Функция нейрона зависит от его формы-эта форма определяет, в каких местах возможен прием сигналов и к каким местам эти сигналы должны быть подведены. У человека длина мотонейрона, посылающего отросток от спинного мозга к мышце ступни, может достигать целого метра. Обычно можно выделить три главные части нейрона тело, дендрты и аксон (рис. 18-2). Тело клетки - биосинтетический центр, где находятся ядро и почти все рибосомы, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. Дендриты представляют собой систему ветвящихся отростков, которые отходят от тела нейрона и увеличивают поверхность, способную принимать сигналы от других клеток. Аксон тоже отросток клетки, но обычно он только один и гораздо длиннее дендритов. Аксон проводит потенциалы действия от тела клетки к удаленной мишени. Дальний конец аксона обычно ветвится, что позволяет Передавать сигнал одновременно во много пунктов. [c.73]

    Обычно тела нейронов, принадлежащих к одному типу, группируются в одной области мозга, образуют сходного рода связи и имеют сходную историю развития Такое скопление нейронов называют ядром, если нейроны сгруппированы в виде клубка, нли пластинкой, если они образуют тонкий, уплощенный слой. В головном мозгу типичное ядро может заключать в себе поддюжины различных типов нейронов, образующих крупную функщюналь-ную единицу, связаивую с другими ядрами и пластинками мозга большими пучками аксонов-волокнистыми трактами. Таким образом, первый этап анатомического описания мозга состоит в перечислении ядер и пластинок н указании связей между ними. [c.147]

    Мозжечок. Мозжечок расположен в задней части головного мозга и почти полностью закрыт большими полушариями. Поверхность мозжечка изрезана многочисленными глубокими бороздами как и большой мозг, мозжечок имеет кору из серого вешества. Серое веш ество содержит большое число тел нейронов и их отростков. Мозжечок называют гироскопом тела, поскольку он отвечает за сохранение равновесия. Он получает информацию от рецепторов вестибулярного аппарата, находяшегося во внутреннем ухе, и обеспечивает координированную работу всех мышц, участвующих в движениях. [c.308]

    Предыдущий материал вплотную подводит нас к другой стороне проблемы — к вопросу о реципрокных отношениях метаболизма внутри целостной биологической системы с дифференцированными структурными и функциональными компонентами. В одних случаях реципрокные соотношения являются конституциональными и длительными (например, между телом нейрона и его аксоном) и, можно сказать, укладываются в схему метаболического антагонизма . В других — они динамичны, подвижны, и каждая фаза изменяющихся соотношений сопровождается, естественно, особыми физиологическими состояниями. Динамические соотношения нервных клеток и нейроглии охарактеризованы выше. Но особенно интересны вариации содержания гликогена в синаптических межнейрональных приборах связи. Как уже мной описано в 1944—1949 гг., градиена [c.162]

    Нервные отростки, проводящие импульсы к телу клетки, называют дендронами (см. рис. 6.27). Это небольщие, относительно короткие отростки, разветвляющиеся на концах на тонкие терминальные веточки — дендриты (от греч. (1ёпс1гоп — дерево). Нервные отростки, проводящие импульсы ОТ тела нейрона к другим клеткам или органам, называют аксонами они тоньше дендритов и могут достигать нескольких метров в длину. [c.248]

    Нейромедиатор синтезируется либо в пери-карионе, откуда транспортируется в пресинап-тическое окончание нейрона, либо непосредственно в самом окончании. В обоих случаях для этого нужны ферменты, собираемые на рибосомах в теле нейрона. В синаптическом окончании нейромедиатор упаковывается в пузырьки и хранится там до высвобождения. В нервной системе позвоночных имеются два главных вещества этого типа — ацетилхолин (АцХ) и норадреналин, хотя существуют и другие нейромедиаторы, которые мы рассмотрим в конце настоящего раздела. Ацетилхолин представляет собой уксуснокислый эфир холина. Это первый вьщеленный учеными нейромедиатор (в 1920 г.). Норадреналин описан в разд. 17.6.5. Нейроны, связь между которыми опосредована ацетилхолином, называются холинергическими, а использующие для синаптической передачи норадреналин — адренергическими. Норадреналин высвобождается симпатическими нервами, тогда как ацетилхолин — почти всеми остальными нервами (кроме некоторых в головном мозге). [c.288]

Рис. 17.22. Фотография поперечного среза спитого мозга человека, полученная с помощью светового микроскопа. В центре среза видна темная область напоминающая по форме бабочку. Это — серое вещество спинного мозга, в котором расположены тела нейронов. Серое вещество окружает светлая зона — белое вещество, которое состоит из пучков миелинизиро-ванных аксонов. Снаружи спинной мозг покрыт тремя мозговыми оболочками. Рис. 17.22. Фотография <a href="/info/1826555">поперечного среза</a> спитого <a href="/info/101388">мозга человека</a>, полученная с помощью <a href="/info/724706">светового микроскопа</a>. В центре среза <a href="/info/369063">видна</a> темная область напоминающая по форме бабочку. Это — <a href="/info/103537">серое вещество</a> <a href="/info/103773">спинного мозга</a>, в котором расположены тела нейронов. <a href="/info/103537">Серое вещество</a> окружает светлая зона — <a href="/info/97752">белое вещество</a>, которое состоит из <a href="/info/332344">пучков</a> миелинизиро-ванных аксонов. Снаружи <a href="/info/103773">спинной мозг</a> покрыт тремя мозговыми оболочками.
    Дальнейшее развитие методика выделения нервных клеток получила в работах Хидена (Hyden, 1959). В 1959 г. он предложил оригинальный метод мануального выделения нервных клеток под микроскопом стальной иглой из свежеизолированных срезов. Многостороннее изучение физиологических и биохимических показателей изолированных по методу Хидена клеток показало, что тела нейронов после потери дендритов и ак- [c.132]

    Таким образом, нет обоснованного довода для того, чтобы экспериментальные данные об обмене веществ в теле нейронов и в нейроглиальных клетках ставить под сомнение из-за методических недостатков. Однако сравнительная оценка различий активности ферментов в нейроне и нейроглии является малодостоверной из-за повреладения клеток при их изолировании. К сказанному ну кно добавить, что сомьшние может усилиться, если не принять во внимание общую площадь поверхности соприкосновения клеток с субстратами и неодинаковую проницаемость мембран в отношении применяемых субстратов. Проницаемость мембран клеток и субклеточных структур может менять скорость и направленность реализуемых в клетках биохимических процессов (Северин, 1970). [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Тело нейрона: [c.327]    [c.626]    [c.345]    [c.105]    [c.105]    [c.107]    [c.132]    [c.248]    [c.239]    [c.298]    [c.42]    [c.45]    [c.45]    [c.47]    [c.130]    [c.133]    [c.143]    [c.147]    [c.147]    [c.155]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.325 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте