Бнсфенол

Метод ДТА при изучении процесса отверждения дает г о. ,-можность оценить эффективность катализаторов, приводя,. , к различной степени отверждения, влияние концентрации отверждающего агс[[та и скорости нагревания реакционной си. На рис. Vn.ll представлена картина отверждения гл и-дилового эфира бнсфенола А [c.114]

В последние годы различные бисфенолы находят широкое применение для синтеза высокомолекулярных соединений, термореактивных смол, антиоксидантов для каучуков и других полимерных материалов [1]. Известно, что бнсфенолы получают реакцией конденсации фенолов с кетонами в присутствии кислых катализаторов, в качестве которых используют сильные минеральные кислоты (соляная, серная, безводный хлористый водород), комплексы соединений фтористого бора, ионообменные смолы и другие [2—4]. Выход целевого продукта зависит как от природы катализатора, так и условий синтеза, то есть отношения реагентов, температуры, среды, в которой протекает реакция. Несмотря на обилие публикаций, посвященных синтезу бисфенолов [I—9], влияние различных факторов на конденсацию фенола с циклическими кетонами изучено недостаточно, в то время как продукты этой реакции используются в производстве поликарбонатов, обладающих высокими механическими, термическими и оптическими свойствами [10, [c.82]

Для этого были синтезированы следующие ЭНДАХ ПК бисфено-ла А с формальдегидом (I), частично (50%) иодированного бисфено-ла А с формальдегидом (II), частично иодированного и ацилированно-го бнсфенола А с формальдегидом (III), частично аминозамещенного бисфенола А с формальдегидом (IV), частично аминозамещенного и иодированного бисфенола А с формальдегидом (V), частично нитрозозамещенного и иодированного бисфенола А с формальдегидом (VI) и полностью иодированного бисфенола А с формальдегидом (VII). [c.50]

При исследовании сравнительной эффективности метилен-бнсфенолов и соответствующих тиобисфенолов не было получено однозначных результатов по данным (5, 56), тиобисфенолы [c.32]

Л разгонкой продуктов хлорирования в присутствии РСЬ с отбором целевой фракции, кипящей при 58—60°. Этот процесс требует спеппальной аппаратуры и усложняет получеиие тио-бнсфенолов. [c.391]

Из ингибиторов окисления углеводородов наиболее подробно исследованы бнсфенолы [3], которые характеризуются малым значением критической концентрации гкр. Если начальная концентрация ингибитора го>гкр, наблюдают четко определяемый период индукции т. При 2о < гкр период индукции мал и лишь незначительно возрастает с увеличением го. Поэтому в случае бнсфенолов с хорошей степенью точности можно считать, что значение т равно времени, за которое начальная концентрация го уменьшится до гкп [136, 137]. При 2 > 2кр скорость расходования ингиб1 тора с хорошей точностью описывается выражением [c.207]

Поли- и олигоэпоксиды (именуемые также эпоксидами или эпоксидными смолами) представляют собой гетероцепные полимеры сравнительно невысокой молекулярной массы (300—4000), образующиеся при взаимодействии эпоксидных производных с двух- или многоатомными спиртами, в том числе с двухатомными фенолами и бнсфенолами. [c.264]

Промышленный поликарбонат на основе бнсфенола А перерабатывается в изделия обычными методами, применяемыми для переработки термопластичных материалов Для литья под давлением используют поликарбонаты со средним молекулярным весом 32 ООО— 35 ООО (определенным вискозиметричеекп). Более высокомолекулярные полимеры невозможно перерабатывать современными методами вследствие высокой вязкости расплавов. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология