Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции конденсации с фенолом

    Фталеины. Фталевый ангидрид под действием водуотнимающих веществ способен вступать в реакцию конденсации с фенолами в результате образуются вещества, которые называют фталеинами. Простейшим из них является фенолфталеин. [c.477]

    Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля предложен в Венгрии [69]. Германий экстрагируют из смол 1 %-ным раствором (ЫН4)2СОз при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 52). Эмульсии разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы, содержащие 25—30 г/м GeOj, смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с пирокатехином и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами образуются твердые смолы, захватывающие германий. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Остаток (золу) с 3—5% GeOa перерабатывают обычным способом [69]. [c.192]


    Реакции конденсации с фенолом [c.184]

    Для фталевого ангидрида характерны реакции конденсации с фенолами за счет карбонильного кислорода. В результате подобной реакции образуются фталеины — соединения, относящиеся к производным трифенилметана  [c.261]

    Большое значение имеют реакции конденсации с фенолами, ароматическими аминами в промышленности синтеза красителей, гербицидов и т. п. [c.212]

    Большой интерес представляют возможности использования в промышленности фурфурольно-фенольных смол. Смолы эти получаются в резуль-татек характерной для многих альдегидов реакции конденсации с фенолом. Эта реакция изучалась еще в 1877 г. Бауэром (33), но и до сих пор исчер- [c.210]

    Нитродиолы и нитротриолы способны вступать в реакции конденсации с фенолами [417—420]. Реакция ускоряется органическими и неорганическими основаниями. По реакционной способности [c.93]

    Фталевый ангидрид в присутствии серной кислоты или хлорида цинка вступает в реакцию конденсации с фенолами, имеющими незамещенный водород в пара-положении кольца. При этом образуются производные трифенилметана. В присутствии гидроксида натрия бесцветный фенолфталеин ( ) претерпевает структурные изменения с разрывом лактонного кольца и образованием дианио- [c.291]

    Щелочи, содержащиеся в сырых фенолах, главным образом в виде соды, при нагревании ускоряют реакции конденсации с фенолами. В этом случае возрастает количество высококипящих веществ, увеличивается кубовый остаток и быстрее засоряются кипятильники. Отчасти могут образоваться и нейтральные вещества, которые переходят во фракции фенолов и загрязняют последние. Фенольные фракции, полученные из сырья, не содержащего щелоче11, имеют более устойчивую окраску. [c.214]

    Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана — триокснтрифенилметан. Под действием серной кислоты из него получается триокситрифенилкарби-нол, легко отщепляющий воду и переходящий в краситель ряда трифенилметана —аурин. Аурин плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте и уксусной [c.185]

    Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана — триокснтрифенилметан. Под действием серной кислоты из него получается триокситрифенилкарбинол, легко отщепляющий воду и переходящий в краситель ряда трифенилметана — аурин. Аурин плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте и уксусной кислоте. В щелочах аурин растворяется с образованием фенолятов, окрашенных в красный цвет. [c.66]


    Парз формальдегид и триоксиметилен в реакциях конденсации с фенолами ведут себя аналогично формальдегиду, но имеют перед последним рад преимуществ , а имевно  [c.20]

    Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих веществ, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими жирными спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного. алкилфенола, числа молекул окиси этилена, вступивших в реакцию конденсации с фенолом, и в зависимости от того, была ли проведена реакция сульфирования полученных фениловых эфиров полиэтиленгликолей. [c.347]

    Формальдегид легко вступает в реакцию конденсации с фенолами с образованием смол различного строения. Нами синтезирован 2,4-ди-трет.-бутил-1,3-диоксибензол (I) и введен в конденсацию с формальдегидом. Так получен 6,6 -метиленбис(2,4-ди-трет.-бутил-1,3-диоксибен-зол) (II) 1 ] [c.200]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции конденсации с фенолом: [c.192]    [c.89]   
Смотреть главы в:

Галоидэфиры -> Реакции конденсации с фенолом

Химия и технология галогеноэфиров -> Реакции конденсации с фенолом




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакция конденсации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте