Слюда урановые

В рассеянном состоянии могут встречаться и многие другие элементы, в частности литий (в магнезиальных и железистых минералах, в первую очередь в слюдах), цезий (в калиевых минералах, обогащенных рубидием), серебро (в свинецсодержащих минералах), стронций (в кальциевых минералах), иттрий и редкие земли (в кальциевых и урановых минералах), ниобий и тантал (6 титановых минералах), уран и торий (в редкоземельных минералах). Однако мировое произ-во этих элементов в основном базируется на собственных их месторождениях, хотя нек-рая часть извлекается попутно из руд других металлов. [c.251]

Для измерения активности его вводят внутрь прибора или же применяют счетчики торцового типа с очень тонкими окошками из слюды и др. Этот изотоп был получен еще в 1940 г., но, как и тритий, он только недавно получил более широкое применение, так как приготовление достаточно активных его препаратов также требует длительного и интенсивного облучения нейтронами из урановых реакторов или больших циклотронов. При этом пользуются реакцией [c.139]

Уранинит (табл. 29). Уранинит [56] можно рассматривать как первичный урановый минерал. Он встречается в гранитных и сиенитовых пегматитах совместно с цирконом, турмалином, монацитом, полевым шпатом, слюдой и т. д. Часто он также тесно ассоциирует с минералами, содержащими [c.65]

Отклонения от закона постоянства изотопного состава в большинстве случаев легко пояснимы. Одна из причин отклонения — радиоактивный распад естественных радиоактивных элементов и ядерные реакции, вызываемые элементарными частицами, выделяющимися при этом распаде. Так, например, в различных свинцовых месторождениях преобладает либо РЬ , либо РЬ . Дело в том, что свинец является конечным продуктом радиоактивного распада двух естественных радиоактивных элементов урана и тория, Урановый свинец имеет массовое число 206, ториевый — 208. Стронций, выделенный из слюды, которая содержит рубидий, на 100% состоит из изотопа с массой 87. В то же время содержание во всех прочих природных соединениях этого элемента немногим больше 7%. Причина этой аномалии — в естественйой радиоактивности НЬ , Выбрасывая р-частицу, последний превращается в 5г . [c.24]

Окись графита [14] и урановые слюды [15] обладают такой же набухаемостью, как и глинистые минералы, и, подобно им, способны сорбировать органические ионы с длинными цепочками. В урановых слюдах площадь элементарной слоистой ячейки, занимаемой одним катионом, рассчитанная по структурным данным и экспериментально измеренным значениям обменной емкости, составляет 25 А а у слюдообразных. глинистых минералов мусковита и биотита — 24 А в то же время поперечное сечение цепочки нормального парафина составляет при- . близительно 20 А Для того чтобы в межплоскост-ных пространствах урановых слюд разместить одно- слойные стеариламмонневые ионы ( l7Hз5NHз ), необходимо их цепочки сориентировать в вертикальном [c.22]

Урановые слюдки (рис. 53). Фосфаты и арсенаты уранила (иОг) +, меди, щелочноземельных и других металлов имеют листовую структуру, аналогичную структуре слюд. Минералы группы торбернита — торбернит (1—3, 6—8), салеит [4) и отенит (5)—кристаллизуются в тетрагональной сингонии, вид симметрии ЬкМгЪРС-, формы базопинакоид с 100 , призмы тетрагональные а 100 и т 110 , дипирамиды тетрагональные г 101 , е 102 , о 103 , р 1И , / 112 и / 114 . Облик кристаллов таблитчатый [1—6), реже призматический (8) или дипирамидальный (7). Спайность весьма совершенная по 001 . [c.162]

Вайсс, Хартл и Гофман [279, 280] доказали, что легко получить соединения. Н(Н20)4[и02Р041 и Н(Н20)4[и02А804], имеющие тетрагональную элементарную ячейку с параметрами а = 6,90 0,02 А, с = 17,12 0,02 А и а = 7,10 0,02 А, с = 17,50 0,04 А соответственно. Они могут образовывать ряд соединений группы так называемых урановых слюд. Эти соединения можно представить общей формулой [c.316]

Для всех этих минералов часть формулы, заключенная в квадратные скобки, описывает состав слоев урановых слюд, между которыми размещаются молекулы воды и обменивающиеся катионы. Из табл. 59 видно, что плотность размещения катионов между слоями дочти такая же, как в мусковите, биотите, лепидолите или циннвальдите. Расположенные между, слоями катионы способны к обмену они могут быть введены нейтрализацией оксониевого иона в такой форме, как Н(Н20)4[и0аР04] Катионы неорганических солей могут обмениваться с алкиламмониевыми ионами, которые затем, вероятно, ориентируются вертикально или почти вертикально между слоями [и0аХ04]. Возможен также прямой синтез этих алкиламмониевых урановых слюд [280]. [c.316]

При выдерживании алкиламмониевых урановых слюд в различных жидкостях молекулы этих жидкостей внедряются между слоями [1102X04]. В табл. 63 приведены периоды идентичности между слоями для моно-к-алкиламмониевых уранилфосфатов, выдержанных в различных средах. Эти значения взяты из данных, полученных [c.316]

Минералов, в которых обнаружен иттрий, известно больше сотни. Он есть в полевых шпатах и слюдах, минералах железа, кальция и марганца, в цериевых, урановых и ториевых рудах. Но даже если примесь иттрия сравнительно велика — 1—5% (напомним, что медная руда, содержащая 3% Си, считается очень богатой), извлечь чистый иттрий чрезвычайно трудно. Мешает сходство, прежде всего сходство с другими редкими землями, и более отдаленное — с кальцием, цирконием и гафнием, ураном и торием, другими крунноатомными элементами (радиус ионов 0,8—1,2 А). [c.184]

Отмечаются явления замещения уранинитом полевого шпата. В одном из образцов уранинит проявляет кристаллические грани, являясь, вероятно, псевдоморфозой по полевому шпату. Лимонно-желтая урановая охра заполняет пространства между пластинками клевеландита, постоянно наблюдается на плоскостях спайности слюды или концентрируется под пачками слюды, как если бы они действовали в виде экрана но отношению к движению ураноносных растворов. По всей вероятности, прожилки лимонно-желтого минерала, наблюдаемые в клевеландите, являются каналами, по которым почковидный уранинит нереносился в породу. Весьма вероятно, что сначала это был уранинит, однако выветривание породы в целом изменило первоначальный уранинит в маломощных прожилках до лимоНно-желтой охры. Там, где в коррозионных полостях полевых шпатов были образованы почковидные выделения уранинита, выветривание еще не достигло центра выделений, в которых остался смоляно-черный уранинит, всегда измененный снаружи от коричневого до оранжевого, гуммигутового и лимонножелтого вещества. [c.70]

Распространенные минералы, содержащие бериллий. В число широко известных минералов, содержащих от следов до 1% окиси бериллия (кроме урановых и ториевых минералов, о которых говорилось выше), входят касситерит (ЗнО ,), флюорит (СаРа), вавеллит [АуРО ) (ОН, Р)д-ЭНдО], гранат [(Сад(А1, Ре)281з012], везувиан, нефелин (NaAlSi04), турмалин и слюды. [c.103]

Берилл обычно находится в зонах, занимающих лишь некоторые части пегматита. В богатых зонах берилл легко отделяется от кварца, слюды, полевого шпата и менее распространенных минералов пегматита путем рудоразборки или путем подрыва и последующей сортировки раздробленной взрывом породы. Хотя в пегматитах штата Минае Жераис основным продуктом является берилл, во многих из них содержатся небольшие количества урановых минералов, которые иногда отсортировываются от берилла и других минералов. В районе Кампина Гранде пегматиты содержат танталит и колумбит в количествах 1 10 (по отношению к бериллу), и добыча берилла часто зависит от спроса на эти сопутствующие минералы. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология