Получение чистого иттрия

Получение чистого иттрия [c.36]

Основными методами получения чистого иттрия являются металлотермическое восстановление с последующей переплавкой в вакууме, зонная очистка, дистилляция в вакууме и электролиз в твердом состоянии. [c.37]

Получение чистых соединений тория из монацитовых песков и анализ промышленных объектов на содержание в них тория связаны обычно с отделением его от природных спутников р. 3. э., иттрия, урана, железа, кремния и фосфора, а также в ряде случаев — от титана, циркония, гафния, кальция и др. Отделение тория от металлов подгруппы титана и ряда других элементов не вызывает особых затруднений. Напротив, сходство, существующее между соединениями тория и р. з. э., иттрия и скандия, делает это разделение весьма нелегким. [c.94]

Жаростойкость иттрия на воздухе исследовалась в ряде работ [100—104], а также авторами этой монографии. Эти исследования проводились на разных этапах развития производства чистого иттрия, поэтому использовался металл различной степени чистоты, что привело к значительному разнобою в получении результатов. [c.67]

Иттрий-алюминиевый гранат розового цвета получается при введении в его состав эрбия, который входит в структуру кристаллической решетки путем замещения иттрия. Экспериментами по получению серий смешанных иттрий-эрбий-алюминиевых гранатов от чистого ИАГ до эрбий-алюминиевого граната (ЭАГ) показан их полный изоморфизм. Это объясняется одинаковой степенью окисления и близостью ионных радиусов иттрия и эрбия, находящихся в структуре граната в восьмерной координации. [c.176]

На Vni Менделеевском съезде (1958 год) выступил известный немецкий ученый, один из первооткрывателей рения, Вальтер Ноддак. Но не рению был посвящен его доклад. Техническое разделение и получение в чистом виде редкоземельных элементов семейства иттрия — так была сформулирована тема. [c.110]

Развитию массового производства цветных телевизоров препятствует исключительная сложность получения светящихся покрытий для их экранов. Люминофоры трех цветов нужно нанести так, чтобы луч каждой из трех электронных пушек возбуждал лишь частицы одного цвета. А ведь частицы эти — их на экране более миллиона — должны быть рационально перемешаны . Отсюда масса требований к веществам, дающим цветное свечение экрана. Сейчас за рубежом чаще всего применяют красные люминофоры на основе соединений иттрия. Японские специалисты используют окись иттрия, активированную европием, в других странах распространен ванадиевокислый иттрий, опять-таки активированный европием. Для выпуска миллиона трубок цветных телевизоров нужно, по японским данным, примерно пять тонн чистой окиси иттрия. Так что цветное телевидение становится еще одним довольно крупным потребителем элемента № 39. [c.191]

В книге изложены основы технологии важнейших редких и рассеянных элементов лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия, скандия, иттрия, лантана и лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, рения. В отношении каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений элементов из концентратов, отходов и полупродуктов производства, получение особо чистых как соединений, так и металлов. [c.4]

Электрические свойства твердых растворов двуокиси циркония. В связи с работами лаборатории по получению материалов для электродов МГД-установок была исследована электропроводность ряда бинарных циркониевых систем. Максимальную электропроводность и термостабильность показали твердые растворы с 8—10 мол.% окиси иттрия. Проводимость этого материала является, однако, чисто ионной. При прохождении постоянного тока в процессе эксплуатации можно [c.48]

Другие соединения редкоземельных металлов. Оксид иттрия, оксид тербия, смеси оксидов иттербия и оксидов редкоземельных металлов в промышленности имеются в достаточно чистом виде. Эта товарная позиция включает смеси солей, полученных непосредственно из таких смесей оксидов. [c.132]

Л. А. Ижванов и Н. П. Вершинин [77] и Даан [78] описывают в своих работах получение чистого иттрия путем восстановления его фторида кальцием в танталовых тиглях в атмосфере аргона. После окончания реакции и удаления шлака иттрий переплавлялся в вакууме. После переплавки металл содержал Кс1<0,1 ас1<0,1 ТЬ = 0,39 0у = 0,26 Но = 0,08 Рг = 0,08 Са = = 0,035 Ре = 0,05 Си = 0,05 и Та = 0,07+0,13 вес.% по результатам работы [77] и С = 0,0075 N = 0,005 0 = = 0,03+0,10 Р = 0,05 Са=0,01 Та = 0,4 н 0,1—0,2 вес.% всех редкоземельных элементов по данным работы [78]. [c.37]

Осаждение феррицианидов. Дробное осаждение феррицианидов предложено для отделения иттрия от эрбия и для получения отдельных концентратов РЗЭ иттриевой подгруппы. В основе метода лежит различная растворимость Ьп[Ре(СЫ)е]-пН20 в воде. Метод рекомендован для получения спектрально чистого иттрия в лабораторных масштабах [68]. [c.112]

Второй метод получения металлического иттрия основан на образовании промежуточного сплава Y-Mg при восстановлении УРз кальцием. Процесс ведут в титановом тигле при 900—960° в атмосфере аргона. В состав шихты, помимо УРз и 10%-ного избытка Са, вводят безводный СаС1, и Mg. Получается сплав, содержащий 24% Mg. Выход металла > 99%. Mg и Са удаляются в вакууме (3-10" мм рт. ст.) при 900—950°. Содержание их после этого в иттрии 0,01 %. Компактный металл получают, переплавляя губку в дуговой печи в атмосфере гелия остаточное давление 10 мм рт. ст. Содержание кислорода в конечном продукте 0,12—0,25%. Уменьшить содержание кислорода до 0,1% можно, используя в качестве восстановителя литий или сплав Са-Ы. Еще более чистый металл получается, если брать шихту из УРз, Mgp2, ЫРи восстановитель—литий. Смесь фторидов после обработки фтористым водородом восстанавливают при 1000°, в результате получается сплав У-Mg и шлак из Ь1Р. После отгонки магния содержание кислорода в иттрии 0,05—0,15%. Рекомендуется также рафинировать сплавы У-Mg, экстрагируя расплавленными солями кислородсодержащие примеси. С этой целью сплав Y-Mg расплавляют и перемешивают со смесью УРз и СаС12 в атмосфере инертного газа при 950°. Содержание кислорода в конечном продукте 0,05% [148, стр. 136— 148]. [c.143]

Препаративные методы получения чистых соединений скандия состоят, как правило, из комбинации методов осаждения примесей или самого скандия с целью отделения его от сопутствующих ему элементов. Такие химически сходные со скандием элементы, как иттрий, иттербий, цирконий, торий и др., которые сопутствуют скандию во многих реакциях, отделяются путем осаждения основного тиосульфата скандия и посредством осаждения иодатов тория и циркония ]. Отделение от примесей и потери скандия на операциях зависят от содержания его и сопутствующих ему элементов в исходном продукте. Так, для получения окиси скандия 99%-й чистоты из исходной окиси, содержащей 2—3% элементов иттриевой подгруппы и 5—7% циркония, необходимо двойное переосаждение тиосульфата скандия и иодатов циркония, что приводит к потерям до 15—20% основного элемента. [c.289]

Существенное упрощение этого метода, исключающее операцию отмывки гидроокисей от феррицианидов, дает возможность устранить один из основных недостатков метода — длительнрсть. По предложенному варианту [64] слабокислый раствор хлоридов РЗЭ обрабатывается на холоду феррицианидом калия, взятом в количестве, необходимом для выделения части всех РЗЭ в осадок. Осадки, отделенные от раствора, разлагают 10—15%-ным раствором NaOH, соединяют с маточным раствором соседней фракции и постепенно подкисляют соляной кислотой. За счет оставшихся в осадке неотмытых феррицианид-ионов дополнительно выделяются труднорастворимые феррицианиды РЗЭ. Метод рекомендуется для получения спектрально чистого иттрия в лабораторных масштабах. В более крупных масштабах рекомендуется сочетать указанный метод с методом выделения основных нитратов. [c.309]

Возможность применения хроматографии в обоих названных областях объясняется тем, что цель ее применения состоит в разделении смесей . При очевидном препаративном значении метода, состоящем в получении чистых соединений, в аналитической химии предварительное количественное разделение смесей позволяет в последующем идентифицировать компоненты и определить их содержание простыми (даже неспецифическими) химическими, физико-химическими или физическими методами. Естественно, что использовать иногда сравнительно нродолн ительные хроматографические приемы целесообразно лишь в тех случаях, когда анализ смеси трудно или даже невозможно произвести обычными способами. Это касается прежде всего смесей элементов с очень близкими свойствами, в подавляющем бо,льшииство случаев находящихся в одной и той же группе периодической системы Д. И. Менделеева (щелочные и щелочноземельные элементы, редкоземельные элементы с иттрием и скандием, следующие за ними пары элементов, почти идентичные вследствие ланта-нидного сжатия — цирконий и гафний, ниобий и тантал, молибден и вольфрам галогены, платиновые металлы, элементы подгруппы >келеза и пр.). Поэтому представляется рациональным рассмотреть работы [c.135]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Известный немецкий химик родился в городе Эшерхейме недалеко от Франкфурта-на-Майне, в семье именитого бюргера. По настоянию родителей он окончил медицинский факультет Марбургского университета и в 1823 г. получил звание доктора медицины — хирурга. Однако юношу гораздо больше привлекала химия. Еще студентом-первокурсни-ком в химической лаборатории университета он получил цианид иода при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он так и не стал, но заслуги его как химика неоспоримы ведь он первым получил в чистом виде алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния и карбид кальция, силан и трихлорсилан. Он предложил новый способ получения белого фосфора нагреванием смеси фосфорита, угля и песка. Самым знаменитым его синтезом стало получение карбамида (МН2)2СО (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония КН КСО — органического вещества из неорганического. Кто был этот химик [c.268]

Открытием н.члиния заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу и его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность немного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. [c.619]

Образцы окисноиттриевых катализаторов готовили разложением гидроокиси иттрия, полученной растворением химически чистой окиси иттрия в азотной кислоте с последующим осаждением аммиаком. Работа была про- [c.178]

Для получения металлических РЗЭ, скандия, иттрия и тория применяются в основном два метода электролиз расплавленных солей и металлотер.мическое восстановление. Для получения особо чистого тория применяют также описанный выше метод термической диосоциации йодида [640]. [c.326]

Л. де-Буабодран уже в 1888 г. повторно исследовал спектры фосфоресценции окислов иттрия и других редкоземельных элементов. Он нришел к выводу, что результаты, полученные Круксом, объяснялись тем, что в изучаемых им препаратах присутствовали окрашенные соединения других элементов. Зател Мариньяк обнаружил сильное влияние примесей на спектры фосфоресценции. Такнл образом, концепция мета-элементов, по сути дела, строилась на ошибках опытов, обусловленных загрязненностью образцов. В 1904 г. Урбэн, используя синтетические смеси подходяш их чистых редкоземельных окислов, сумел воспроизвести все особенности катодной фосфоресценции, наблюдавшиеся Круксом при фракционировании иттриевых земель и тем самым показал источники ошибок Крукса. [c.33]

Фильтраты и промывные воды после выделения скандия упаривали на песчаной бане до объема примерно 100 мл. Осаждение лантана, церия и иттрия проводили, прибавляя к полученному горячему раствору при интенсивном перемешивании 5%-ный NH40H по каплям до перехода цвета индикатора — бромкрезолового синего — в чистый синий цвет (pH 5,5— 5,7). Перемешивание продолжали до коагуляции и свертывания осадков редкоземельных элементов. Стакан помещали на слабокипящую водяную баню примерно на 1 час для полной коагуляции осадков коричнокислых лантана, церия и иттрия. Осадки отфильтровывали через стеклянные [c.95]

Осаждение редкоземельных элементов в виде оксалатов в кислой среде имеет то преимущество, что, кроме собственно редкоземельных элементов, в этих условиях выпадают еще только оксалаты тория, иттрия и скандия. Оксалаты других металлов в этих условиях остаются в растворе [37]. Потери редкоземельных элементов в кислой среде незначительны однако подкисление раствора позволяет избежать осаждения оксалатов других элементов. Полученные оксалаты редкоземельных элементов промываются разбавленной щавелевой кислотой и прокаливанием переводятся в окислы. Ориентировочно о составе суммы можно судить но цвету полученных окислов. При преобладании в смешанных окислах цериевой группы они окрашены в коричневые тона различной интенсивности, обусловленные присутствием высших окислов празеодима чем больше празеодима (при одинаковых условиях прокаливания), тем гуще коричневая окраска. У чистого высшего окисла празеодима она переходит в черную с коричневым оттенком При обработке смешанных окислов цериевой группы водородом ири температуре светлокрасного каления высший окисел празеодима восстанавливается до РГ2О3, и делается заметной сероголубая окраска окиси неодима. [c.44]

Обычно для осаждения У (ОН)з применяют растворы трех солей иттрия (У (МОз)з, Y I3 и Y2 (SOjb) и двух осадителей (NH OH и NaOH). Однако для получения наиболее чистых осадков гидроокиси, [c.64]

Работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов в первую очередь можно разделить на две группы работы, выполненные на колонках катионита, и работы, выполненные иа колонках анионита. Существенное различие их состоит в последовательности вымывания редкоземельных элементов из колонки раствором комплексообразующего реагента. Если из колонки катионита элементы вымываются в порядке убывания атомных номеров, что обусловлено соответствующим падением устойчивости отрицательно заряженных комн.иексных соединений, то из колонки анионита но той же причине первыми вымываются, наоборот, наиболее легкие редкоземельные элементы (лантан, церий и пр.). Это различие в ряде случаев может иметь существенное значение. Так, при неколичественном разделении смесей при высоких удельных загрузках, вследствие значительно меньшей распространенности в природе редкоземельных элементов с нечетными номерами (например, тербий, гольмий, тулий), получение этих элементов в чистом виде весьма затруднено хвост зоны элемента с порядковым номером на единицу больше заметно перекрывает на катионите зону соответствующего из названных элементов (например, хвост зоны иттербия накладывается на зону тулия, хвост зоны эрбия — на зону гольмия, хвост зоны диспрозия и иттрия — на юну тербия). Даже проведение повторных хроматографических доочисток выделенных бинарных смесей не всегда дает хорошие результаты. Повторное же разделение на анионите, наоборот, позволяет в принципе получить в чистом виде основную часть элемента с нечетным порядковым номером вследствие обратной последовательности появления редкоземельных элементов в фильтратах. Однако до сегодняшнего дня, возможно, вследствие сравнительно более высокого качества катионитов, число работ но хроматографическолту разделению сл1есе1/ редкоземельных элементов на анионитах весьма невелико. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология