Древесина, разрушение

Продукты щелочного нитробензольного окисления еловой древесины, разрушенной гнилью в (в/о) [c.618]

Выход ванилина из окисленного нитробензолом лигнина, экстрагированного из еловой древесины, разрушенной гнилью (в <Чо) (по данным Леопольда [711) [c.619]

В отличие от лигнина древесины, разрушенной действием грибов, лигнин экскрементов был почти неизмененным. Первый давал значительно меньший выход ванилина и был почти полностью растворим во время бисульфитной варке при pH 5,3. [c.672]

Леопольд [80, 81] изучал лигнины еловой древесины, разрушенной различными видами грибов. Бензолалкогольные экстракты разрушенной древесины в количестве 20 г сконцентрировали примерно до 50 мл и прибавили к 250 мл эфира, образуя осадок (фракции А). [c.678]

Гнилая древесина, проэкстрагированная бензол-алкоголем, была затем экстрагирована 5%-ным едким натром в течение 1 ч на водяной бане. Профильтрованный раствор подкисляли, осадок экстрагировали спиртом, образуя нерастворимую фракцию С. При выливании концентрированного спиртового экстракта в эфир получили фракцию Д. Древесину, экстрагированную едким натром (фракция Е), подкисляли и промывали водой. Образцы древесины, разрушенной Lenzites и Lentinus (при потере веса 64 и 62%, соответственно), окисляли нитробензолом и щелочью. [c.678]

Растворимость и состав еловай древесины, разрушенной различными грибами [c.683]

Как и следовало ожидать, при нитробензольном окислении разрушенной древесины выход альдегидов для белой гнили был значительно ниже, чем для коричневой. Выход же альдегидов из древесины, разрушенной Рот11ор818 р1п1со1а, был значительно выше, чем можно было ожидать, исходя из потерь ее веса. [c.692]

Подготовка субстратов к склеиванию определяется влиянием шероховатости и химической природы соединяемых поверхностей на прочность и долговечность конечных изделий. Роль первого фактора нередко преувеличивают, полагая [249, 413], что а-цианакрилатные адгезивы непригодны для крепления впитывающих их пористых материалов. Действительно наиболее эффективно соединение гладких поверхностей [414], но вязкость и продолжительность полимеризации данных мономеров нетрудно повысить до пределов, обеспечивающих возможность склеивания и такого субстрата с весьма развитой поверхностью, как древесина. Разрушение конструкций из ели, дуба [297], бука [297, 364] и древесно-волокнистых материалов [415] имеет ярко выраженный когезионный характер. Скорость проникновения этих адгезивов вглубь названных субстратов настолько высока, что ее целесообразно снижать предварительной герметизацией древесины растворами натурального или полихлоропренового эластомеров с добавками изоцианатов. Подобная подготовка позволяет нивелировать различие в прочности адгезионных соединений различных пород древесины, полученных с помощью а-цианакрилатов для изделий из розового и тикового дерева, китайской айвы и сосны сопротивление изгибу составляет 0,12—0,15 МПа [416]. В этой связи показательно, что одна из самых распространенных областей применения а-цианакрилатов — крепление алюминия и его сплавов, оксидный поверхностный слой которых характеризуется, как известно, высокой пористостью. По данным поляризационной ИК-спектроскопии изменение структуры слоя толщиной менее 1 мкм определяет изменение типа молекулярной ориентации молекул адгезивов [309]. В результате этого зашкуривание сплава Д16 хоть и снижает сопротивление сдвигу адгезионных соединений, полученных с помощью [c.113]

На мягких породах летней древесины разрушение покрытия долгое время остается скрытым, на твердых же породах с мелкими порами относительно однородное строение ежегодно растущих колец способствует тому, что разрушение лакокрасочной пленки распространяется быстро по всей поверхности. По этой причине только легчайшие виды твердой древесины с мелкими порами следует использовать как заменители мягкой древесины, при условии стандартной окраски. Твердая древесина с крупными порами для этих целей непригодна, так как при стандартных приемах окраски поры остаются незаполненными. [c.220]

Кроме внезапного разрушения, характерного до некоторой степени для сухой древесины, разрушение может происходить постепенно [14], что является следствием многочисленных мелких разрушений, которые увеличивают деформацию без сколько-нибудь значительного увеличения напряжения. Разрушения такого рода более характерны для свежесрублениой древесины и древесины твердых пород (особенно гикори), чем для сухой древесины и древесины хвойных пород. Внезапное или постепенное разрушение обусловлеью тем, что предельное сопротивление сжатию и растяжению у сырой и сухой древесины неодинаково. Если разница велика, древесина будет постепенно разрушаться от сжатия, прежде чем будет достигнут предел растяжения, так как поврежденные волокна продолжают оказывать сопротивление сжатию. Однако если предел растяжения достигнут, произойдет внезапное и полное разрушение древесины, так как волокна, разрушенные растяжением, больше не проявляют сопротивления. За пределами пропорциональности оба типа деформации могут вызывать перераспределение напряжений и смещение нейтрального слоя, которые невозможно предвидеть. [c.76]

Имеются многочисленные исследования, позволившие обнаружить ванилин, сиреневый альдегид и другие ароматические дериваты лигнина в древесине, разрушенной различными грибами (F, Е. Brauns, А. D. Brauns, 1960). Было замечено, что при биологическом разрушении лигнина возрастает его растворимость в слабой щелочи возможно, что это явление связано с образованием дополнительных гидроксильных групп или с медленной деполимеризацией (Dion, 1952). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология