Микропримеси ацетилена

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСИ АЦЕТИЛЕНА В ЭТИЛЕНЕ [c.227]

АНАЛИЗ МИКРОПРИМЕСИ АЦЕТИЛЕНА В ЭТИЛЕНЕ [c.44]

Определение микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена, оказалось возможным на [c.44]

Активные угли успешно могут быть использованы для весьма важного определе ия микропримеси ацетилена в этилене в производстве полиэтилена [119] (рис. 88). В этом случае пик ацетилена выходит перед пиком основного компонента этилена, что очень удобно для количественного определения микропримеси, так как известно, что определить примеси на хвосте основного пика затруднительно. [c.156]

Большим недостатком этого сорбента является летучесть неподвижной фазы, что не позволяет проводить анализ при т-ре >30° с использованием наиболее чувствительных шкал детектора. В связи с этим представляет интерес разработка методики определения ацетилена в этилене на неполярном адсорбенте с элюированием микропримеси ацетилена перед основным пиком этилена. [c.80]

Микропримеси ацетилена в газах определяют методом газовой хроматографии с использованием либо предварительного концентрирования примесей, либо высокочувствительных детекторов [c.69]

Цель работы. Показать возможность применения хроматографического метода для определения микропримесей при помощи высокочувствительных детекторов. Определить содержание микропримеси ацетилена в этилене. [c.227]

Аналогичное явление наблюдалось при окислении на AgaO ацетилена [23П. В последнем случае удалось предотвратить восстановление ионов серебра и получить высокоактивный, устойчиво работающий катализатор окисления микропримеси ацетилена в воздухе [233] стабилизацией окиси серебра [232] путем ее тонкого диспергирования на поверхности активного окисла р-МпОа [503]. [c.242]

Первоочередными аналитическими задачами в кислородном производстве являются определение микропримесей ацетилена и других углеводородов (от С1 до С4) и определение микроконцентраций двуокиси углерода в кислороде и воздухе. Важными задачами являются также определение микропримесей в чистых инертных газах, а также криптона и ксенона в кислороде. [c.126]

Углеродные сита могут быть применены Для определений микропримесей ацетилена Б этилене, для разделения метилацетилена, аллена, пропилена и пропана. С программированием температуры можно разделять смесь N2 + О2, СО, СН4, СО2, С2Н2, С2Н4, СгНа. [c.122]

Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен--зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [c.41]

На рис. 295 приведена принципиальная газовая схема хрома-термографа для определения микропримесей ацетилена и других углеводородов в воздухе, разработанного ВНИИКИМАШ. Анализируемый газ поступает по трубке 1 в патрон 2, где осушается едким кали, и через золотниковый клапан 3 направляется в адсорбционную колонку 5, которая выполнена в виде незамкнутого кольца из тонкостенной мельхиоровой трубки размером 8 х 0,25 жж. Колонка 5 заполнена активной окисью алюминия или цеолитом СаА, на которых адсорбируется ацетилен и другие углеводороды. Очищенный газ из колонки 5 проходит золотниковый клапан 12 и через газовый счетчик 7 выбрасывается в атмосферу. [c.684]

Принципиальная схема определения микропримесей ацетилена и других углеводородов в воздухе хроматографическим методом приведена на рис. 13.25. Анализируемую газовую смесь пропускают через концентратор 6, помещенный в сосуд Дьюара 5 с охлаждающей жидкостью. В концентраторе примеси в пробе вымерзают и накапливаются. Затем в прибор подают азот (газ-проявитель), а концентратор погружают в сосуд с теплой водой и анализируемые [c.675]

Рис. 13.25. Принципиальная схема определения микропримесей ацетилена хроматографическим методом

Теплодинамический метод определения микропримесей ацетилена и других углеводородов с использованием пламенноионизационного детектора разработан во ВНИИКИМАШе. Пороговая чувствительность метода составляла 10 % об. Несмотря на ряд достоинств (полунепрерывность анализа, относительно [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология