Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микропримеси

    Каталитический риформинг бензиновых фракций на платиновом катализаторе (платформинг) — ведущий технический процесс для получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов. Сырьем являются обычно фракции прямогонных бензинов, содержащие парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды и небольшое количество олефинов. В сырье присутствуют также, как микропримеси, различные элементоорганические соединения и вода. Процесс проводится при температурах около 500 °С и давлениях 1—4 МПа с разбавлением сырья водородсодержащим газом до мольного соотношения водород/сырье , равного 5—8. Обычно его осуществляют в системе из трех последовательно соединенных адиабатических реакторов с неподвижными слоями катализатора. Между реакторами происходит подогрев продукта. [c.336]


    В данном разделе рассмотрено каталитическое действие металлической меди на окисление дизельного топлива кислородом и влияние содержания серы на окисляемость дизельного топлива. Исследовано влияние адсорбционной очистки, при которой удаляются смолистые вещества и микропримеси, происхождения и сорта дизельного топлива на его окислительную стабильность. Сделана оценка стабильности дизельного топлива по результатам изучения кинетики поглощения О2 с одновременной регистрацией оптической плотности топлива. Рассмотрена кинетика накопления первичных продуктов окисления дизельного топлива. Сопоставлены показатели термоокислительной стабильности дизельных и реактивных топлив, получаемых с применением гидрогенизационных процессов. На базе кинетической модели окисления проведено прогнозирование допустимых сроков хранения дизельного топлива с пониженным содержанием серы при контакте с металлической поверхностью. [c.123]

    В качестве зародышей твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления. Механические микропримеси, в состав которых входят металлы и их оксиды, также ускоряют образование осадка, оказывая каталитическое действие на процесс окисления [66]. [c.67]

    Установка изомеризации и-пентана в изопентан в СРР. Проект установки выполнен Гипрокаучуком по данным ВНИИнефтехима в 1974 г. Установка предназначена для переработки пентан-гексановой фракции каталитического риформийга и первичной перегонки нефти. Товарной продукцией установки являются изопентан-растворитель для полимеризации изопрена, изопентан неочищенный, изогексановая фракция (табл. 5.14). Установка состоит из двух блоков — изомеризации и химической очистки изопентана от микропримесей с целью получения изопентана-рас-творителя. [c.150]

    Выполнение работы. Анализируемый раствор (1 л), содержащий микропримеси ионов Си + и Мп +, наливают в делительную воронку и пропускают через колонку с катионообменником КУ-2 в Н-форме со скоростью 2 капли/с. Для десорбции ионов [c.235]

    Рассмотрим технологические схемы разделения рафинатов платформинга с целью получения высококачественных бензинов-растворителей. Растворитель представляет собой пятиградусную гексановую фракцию (65—70°С) с минимальным содержанием микропримесей бензола, серы н непредельных углеводородов. В качестве сырья для получения гексановой фракции используется рафинат платформинга, содержащий менее 0,05 —0,1% (масс.) бензола [24]. Гексановая фракция, выделенная из газового бензина, содержит до 4,9% (масс.) бензола, что значительно превыщает существующие нормы. [c.235]


    В зависимости от типа установок и применяемого в процессе риформинга катализатора для стабильного гидрогенизата установлено максимально допустимое содержание микропримесей, в % (масс.)  [c.28]

    На первой стадии процесса СО избирательно реагирует с железосодержащим сырьем с получением Fe( O) в, при этом происходит значительная очистка от микропримесей других металлов. На второй стадии при термическом разложении карбонила образуются чистое железо и СО, который повторно используется в процессе. [c.585]

    Определение загрязнений в атмосфере включает следующие операции отбор проб воздуха и концентрирование микропримесей вредных веществ подготовка пробы к анализу анализ мпкронримесей обработка результатов анализа. [c.37]

    Полимерные отложения тем интенсивнее, чем больше молекулярная масса полиэтилена, а также чем меньше диаметр реактора. Интенсивность обрастания реактора и образование комков увеличивается также с появлением в сырье микропримесей, природа которых во многих случаях не установлена. [c.115]

    В нефтях (в виде микропримесей) содержится большая группа металлов. В нефтях Советского Союза определено 27 металлов (табл. 1). [c.12]

    Значительное увеличение скорости поглощения кислорода дизельным топливом в контакте с различными горными породами было установлено экспериментально при окислении на газометрической установке [74]. Приведенные на рис. 2.10 кинетические кривые окисления дизельного топлива указывают на увеличение в десятки раз скорости поглощения кислорода в контакте с некоторыми горными породами. Каталитическая активность горных пород связана с наличием в них активных микропримесей. Для практических целей склонность горных пород к гетерогенному активированию окисления топлив предложено определять методом сравнения, основанным на непосредственном-определении скорости окисления топлива в контакте с испытуемой горной породой и эталонным катализатором, например со сталью Ст. 3. В качестве критерия такой оценки предложен коэффициент каталитической активности [74], определяемый по выражению [c.59]

    Был предложен метод высокочастотного титрования, но он также не обеспечивает достаточной точности определения малых количеств фенола . Наиболее подходящим для определения микропримесей фенола представляется метод газо-жидкостной хроматографии, описанный выше. [c.195]

    Назначение. Деактиваторы (инактиваторы, пассивато-ры) металлов — это присадки, подавляющие каталитическое действие металлов на окисление топлив. Деактиваторы, как правило, добавляют к топливу совместно с антиокислителями в концентрациях, в 5—10 раз меньших, чем антиокислитель. Они могут быть также компонентами двух- и трехкомпонентных присадок [1 — 11]. Установлено, что металлы переменной валентности являются сильными катализаторами окисления углеводородных топлив [1—5, II —17]. Металлы постоянно контактируют с топливами — в нефтезаводской, перекачивающей аппаратуре и в двигателях, входят в виде микропримесей в их состав. В топливных дистиллятах обнаружено присутствие алюминия, берилия, ванадия, висмута, железа, золота, кремния, калия, кальция, кобальта, меди, молибдена, натрия, никеля, олова рубидия, серебра, свинца, стронция, титана, цинка и др. [18—21]. [c.122]

    При полимеризации на литийалкилах в неполярных средах температура реакции хотя и влияет на структуру полибутаднена [38], но в пределах 40—80 °С это влияние незначительно (увеличение содержания 1,2-звеньев на 1 —1,5%), поэтому процесс синтеза можно проводить при повышенных температурах до 70—80 °С, что также способствует снижению вязкости раствора и улучшению теплообмена. Несомненно, в большей степени на образование 1,2-звеньев влияют микропримеси, содержащиеся в товарном бутадиене, и применяемый растворитель. [c.276]

    Во ВНИИкимаше несколько лет назад также был разработан хроматографический метод раздельного определения микропримесей углеводородов [12], с помощью которого Е. В. Вагиным было проведено обследование загрязненности воздуха, поступающего в воздухоразделительные установки, на трех предприятиях на двух химических и одном металлургическом [13, с. 18—27]. [c.32]

    При создании математических описаний процессов нефтепереработки необходимо учесть в математическом описании (обычно в величинах кинетических коэффициентов) информацию о влиянии на скорость процесса микропримесей в сырье (влаги, сернистых, азотистых, элементоорганических соединений). [c.77]

    О влиянии на процесс микропримесей в исходной смеси влаги, сероводорода, азотистых соединений и т. д. о допустимом уровне этих примесей и необходимости стабилизации его. [c.158]

    Содержание микропримесей серы, ppm, не более 1,0  [c.38]

    В связи с изложенным для решения данной задачи нами были применены эмиссионные методы, позволяющие надежно определять содержание микропримесей при концентрации до 10+10%. [c.33]

    Подготовка образцов к исследованиям состояла в концентрировании микропримесей путем озоления анализируемой пробы нефтепродукта. [c.33]

    При изучении образования микропримесей в дизельных топливах установлено [285], что количество нерастворимых в топливе смол возрастает с увеличением содержания гетероэлементов в топливе и что реакции конденсации ускоряются под действием воды и свободного кислорода. Добавка 0,005 % производных 2-меркап-тобензтиазола оказывает стабилизирующее действие на топлива, которые хранились в течение года в контакте с воздухом. [c.254]


    При глубокой гидроочистке дизельных топлив с уменьшением содержания общей серы ухудшаются показатели химической и термоокислительной стабильности. Это связано с удалением основной части гетероатомных соединений, выполняющих стабилизирующую функцию. Однако при этом не удается избавиться от смолистых соединений, которые в присутствии механических микропримесей, являясь катализаторами окисления, могут выступать в качестве зародышей образования твердых частиц и быть ответственными за смоло-и осадкообразование в дизельных топливах, существенно ухудшающих их эксплуатационные свойства. [c.123]

    Содержание микропримесей в сырье риформинга, прошедшего предварительную гидроочистку, должно быть (не более) мышьяка, свинца и меди — 1 10" мг/кг хлора — 0,2 мг/кг, азота — 1 мг/кг влаги — 10 мг/кг. Допустимое содержание серы в зависимости от типа применяемого катализатора и назначения процесса составляет (в мг/кг)  [c.21]

    Содержание микропримесей, т/т, ке выше свинец 20 [c.110]

    Низкотемпературная адсорбция (НТ-адсорбция) основана на различной способности компонентов газа адсорбироваться на твердых поглотителях. Они используются обычно для извлечения компонентов газа, имеющих очень низкое парциальное давление, вследствие чего извлечение их из газового потока другими методами весьма затруднительно. Эти процессы отличаются от всех низкотемпературных процессов разделения газов высокой избирательностью, но в то же время это весьма дорогостоящие процессы и требуют обеспечения хорошего теплосъема и четкого контроля за процессом. В связи с этим они применяются только для получения продуктов высокой степени чистоты, например, для тонкой очистки гелия от микропримесей и т.п. [c.134]

    Процессы НТ-адсорбции используются в процессах газопереработки в основном для очистки инертных газов (гелий, неон, аргон и др.) от микропримесей кислорода и азота или для очистки воздуха от СО2. Для обеспечения хорошего теплосъема применяются адсорберы кольцевого типа или в виде кожухотрубчатого теплообменника. [c.150]

    Гелий высокого давления, выходящий из Т-43, проходит отделитель жидкого азота Е-22, после чего направляется в узел угольных адсорберов С-3/1-4 для тонкой очистки от азота и микропримесей. [c.171]

    В адсорберах С-3/1-4 обеспечивается очистка гелия от всех микропримесей до норм, установленных ТУ 51-940-80 на Гелий газообразный (сжатый) марок А, Б путем адсорбции на слое активированного угля марки СКТ-6 при температуре минус 190 С. [c.171]

    Узел угольных адсорберов С-6/1-4 очистки гелия высокого давления от неона аналогичен узлу адсорберов очистки гелия высокого давления от азота и микропримесей С-3/1-4. Он также включает четыре переключающихся адсорбера, заполненные активированным углем марки СКТ-6. [c.171]

    В промышленности для очистки гелия от азота, неона и микропримесей используются низкотемпературные конденсация и адсорбция - процессы, требующие как значительных энергетических затрат, так и хладагента - жидкого азота, поскольку протекают при температурах минус 175-200 °С. Мембранное разделение и концентрирование газов являются альтернативой низкотемпературным методам, так как протекают при температуре окружающей среды и невысоких давлениях. При этом [c.175]

    Неорганическая химия Качественный и количественный анализ газовых смссем. Анализ микропримесей в газах и твердых телах [c.521]

    Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

    Технический водород может содержать и кислород, который поступает из водяного пара, используемого в процессе, или из промывной воды. В водороде, полученном современными методами паровой каталитической конверсии углеводородов под давлениём или паро-кислородной газификацией мазута под давлением, кислорода ничтожно мало. В водороде, полученном на типовых установках паровой конверсии углеводородов при низком давлении, может быть до 0,3—0,4% Оз. В процессах гидроочистки и гидрокрекинга нефтепродуктов, а также в большинстве гидрогенизационных нефтехимических процессах кислород не влияет на протекание реакции или гидрируется водородом с образованием воды. Для таких процессов содержание Оз в водороде должно быть не более 0,2—0,3%. В некоторых нефтехимических процессах в техническом водороде содержание кислорода ограничивают тысячными долями процента. Кроме перечисленных примесей, в техническом водороде могут присутствовать такие микропримеси, как окислы азота, цианистый водород, а также сероводород, аммиак и твердые частицы. Содержание микропримесей незначительно, их влияние на гидрогенизационные процессы не изучено и пока не учитывается. [c.23]

    Кислород, содержащийся в нефтяных остатках в количествах не более 0,5—0,7%, в процессе газификации переходит в кислородсодержащие цомпоненты — НаО, СОа и СО. Учитывать кислород в технологических расчетах не следует, так как его присутствие практически не может повлиять ни на расход технического кислорода, ни на выход компонептов газа. То же относится и к азоту сырья, содержание которого может достигать 1 %. Азот сырья в основном переходит в азот газа, но при газификации образунггся также в небольших количествах аммиак, окислы азота и циан. Трудно установить зависимость выхода этих соединений от содержания азота в сырье. Учитывая, что часто в аналитических данных по составу сырья дается суммарное содержание кислорода и азота и что в микропримеси переходит небольшая их часть, можно принять эту сумму равной N. Технологический расчет, определяющий расход кислорода на газификацию, выход и состав газа на 1 кг сырья, сводится, таким [c.101]

    Однако и ГЖХ не свободна от недостатков летучесть и нестабильность неподвижных фаз затрудняет анализ микропримесей, а также высокомолекулярных соединений прп высоких температурах слабая растворимость газов в жидкостях и слишком малое время удерживания затрудняют ана/из низкокипящих соединений методом ГЖХ. [c.89]

    Известны и специальные приборы — течеискатели универсальный катарометрический течеискатель Рутик (принцип действия которого основан на сравнении теплопроводности газа, выходящего из проверяемого аппарата или трубопровода, и атмосферного воздуха) гелиевые течеискатели (ПТИ-4А, ПТИ-6), используемые в высоковакуумных установках. Широко распространены высокочувствительные галоидные течеискатели (ГТИ-2Т, ГТИ-3, ГТИ-5 и др.), принцип действия которых основан на обнаружении микропримесей галогенов, фреона, тетрахлорида углерода, йодоформа и др., добавляемых к газу-испытателю (воздуху, азоту). [c.86]

    Каталитическая очистка воздуха на серебряно-марганцевом или палладиево-марганцевом катализаторах позволяет наиболее эффективно очистить воздух от микропримесей. Метод прошел опытную и промышленную проверку на Руставском металлургическом комбинате и Салаватском нефтехимическом комбинате. Взрывобезопасность воздухоразделительных агрегатов с, каталитической очисткой обеспечивается даже при содержании в воздухе ацетилена до 10 мг/м . [c.265]

    По истинной плотности отечественные и импортные коксы имеют близкие значения. По содержанию микропримесей, таких как натрий, ванадий, отрицательно влияющих на качество анодов, отечественные коксы уступают импортным коксам. [c.67]

    Обожженные аноды с содержанием кокса "Сланцы" имеют низкие показатели качества, особенно по осыпаемости карбоксильный остаток составил 68,9%, пыль - 12,7%, карбоксильная реакция - 18,4% - это очень низкое качество обожженных анодов, использование данных анодов привело к повышенному съему угольной пены в корпусах электролиза и к снижению ТЭП. Использование коксов производства "Сланцы" в производстве обожженных анодов нецелесообразно также по причинам низкая адсорбционная способность к пеку, пассивированная поверхность, увеличенная микропористость, высокое содержание микропримесей, высокая реакционная способность. [c.68]

    Исходя из объемов и качества прокаленных коксов, поступающее сырье складируется в отдельные силоса. Па алюминиевом заводе коксы складируются в 6 силосов. После получения результатов входного контроля нефтекокса определяется состав шихты коксов на основе баланса микропримесей в обожженном аноде. [c.68]


Смотреть страницы где упоминается термин Микропримеси: [c.93]    [c.135]    [c.41]    [c.145]    [c.95]    [c.123]    [c.151]    [c.35]    [c.168]    [c.214]   
Смотреть главы в:

Поваренная соль и ее растворы -> Микропримеси

Поваренная соль и ее растворы -> Микропримеси


Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.15 , c.353 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.47 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.0 , c.283 , c.296 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология ферритов (1983) -- [ c.119 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.17 , c.41 , c.438 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.15 , c.353 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.47 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.344 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.344 ]

Предмет химии (0) -- [ c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Айвазов, Н. В. Диков, А. Р. Курамшин. К методике составления газовых сме- , сей, содержащих микропримеси сероводорода

Анализ микропримеси ацетилена в этилене. Полякова Л. В., Сальникова Г. М., Яшин

Бескова Г. С., Руссо Л. П. Идентификация микропримесей в конвертированном газе

Влияние анионного и катионного состава раствора на результаты атомно-абсорбционного определения микропримесей и способы устранения этих влияний

Влияние органических соединений на атомное поглощение микропримесей

Газожидкостная хроматография. Определение микропримеси бутанола в сточных водах

Зависимость коэффициента сокристаллизации микропримеси от физико-химических свойств солевых компонентов и растворителя Степин

Избирательное и групповое экстракционное концентрирование. Экстракция микропримесей и экстракция вещества-основы

Ионные анализ микропримесей в твердых

Исследование равновесия жидкость — пар в бинарных системах, образованных фтористоводородной кислотой с микропримесями некоторых элементов, с помощью радиоактивных изотопов Куманева, Г. Г. Виноградов

К вопросу о пламенно-фотометрическом определении микропримеси калия в хлориде рубидия методом добавок. Б. Д. Степин, Плющев

Концентрирование микропримесей Mn, d, Ni, Au, Со, Sn, Pb, Ag, r, Zn в арсениде галлия соосаждением

Концентрирование микропримесей Mn, d, Ni, Au, Со, Sn, Pb, Ag, r, Zn в арсениде галлия соосажденнем

Концентрирование микропримесей железа (III) соосаждением с фосфатом кадмия

Концентрирование микропримесей из природных и сточных вод на окисленном угле

Круглова Л, П., Максимов Д. Е., Рудневский Н, К., Шабанова Т. М. Применение разряда с полым катодом в. магнитном поле для анализа металлического титана на микропримеси

Методы концентрирования при определении микропримесей

Микропримеси ацетилена

Микропримеси в сложных смесях

Микропримеси влияние на анализ

Микропримеси высокочувствительным детектором

Микропримеси концентрирование из воздуха

Микропримеси метилацетилена

Микропримеси методом изотермического разделения больших проб

Микропримеси неизотермического разделения

Микропримеси обогащения пробы

Микропримеси определение

Микропримеси определение методом кристаллофосфоров

Микропримеси основного компонента

Микропримеси отделение

Микропримеси при термическом обогащении

Микропримеси пробы в колонке

Микропримеси с использованием высокочувствительных детекторов

Микропримеси с предварительным удалением

Микропримеси тяжелые

Микропримеси этана в этилене

Микропримеси, вымораживание

Микропримеси, концентрирование

Микропримеси, обнаружение

Определение микропримесей альдегидов с применением метода газо-жидкостной хроматографии. С. Ф. Яворовская

Определение микропримесей в сложных смесях

Определение микропримесей в хлористом никеле. Т. Г. Манова, Рагинская, В. С. Сотникова, А. А. Внученкова

Определение микропримеси кальция в оХиси oopi особой чистоты Лапицкая, Ф. П. Горбенко

Определение микропримеси кальция в соединениях бериллия с применением экстракции азо-азокси БН. Ф. П. Горбенко, А Надежда

Определение микропримеси кальция в тиосульфате натрия Горбенко, Л. И. Дегтяренко

Определение микропримеси ртути в некоторых солях. М. И. Osруцкий, Н. С Козгчук, Д. В. И с ев

Определение микропримеси хрома (VI) в сульфате кадмия полярографическим методом с предварительным концентрированием определяемого вещества на электроде. Е. М. Ройзенблат, Брайнина

Определение следов элементов (микропримесей)

Определение следовых количеств и микропримесей методом газовой хроматографии

Применение вектор-полярографии на стационарной капле для повышения чувствительности полярографического метода. Определение микропримесей висмута, свинца, меди и золота Вайнштейн, К. Я Гинзбург

Применение ректификации для аналитического концентрирования микропримесей

Пропадиен, микропримеси

Прямые, гибридные и комбинированные методы определения микропримесей

Синтез и исследование неорганических реактивов и препаратов Зависимость коэффициент сокристаллизации микропримеси от физико-химических свойств солевых компонентов и растворителя Степин

Снижение пределов обнаружения микропримесей магния, цинка и меди в атомно-абсорбционном анализе с использованием смесей органических растворителей

Сорбция. ценных и удаление вредных микропримесей ионов переходных металлов

Статистические методы расчета коэффициента распределения микропримеси при фазовом равновесии твердое тело — жидкость Степанов, В. С. Михеев

Углеводороды микропримесей

Фракционирование микропримесей при кристаллизации железоаммонийных квасцов из растворов серной кислоты Я. Н. Тютюева, Г. И. Горштейн, JI. С. Красюкова

Фракционирование микропримесей при кристаллизации некоторых солей циркония. Г. И. Горштейн, Н. Н. Тютюева, И. А. Кифарова

Фракционирование микропримеси трехвалентного железа при кристаллизации двойной соли лантана аммония сернокислого и оксалата лантана. Г. И. Горштейн, И. А. Кифарова, Л. В. Васильева

Экстракционные системы, используемые для группового концентрирования микропримесей

Экстракция микропримесей в присутствии экстрагирующегося макрокомпонента



© 2025 chem21.info Реклама на сайте