Молекулярные сита углеродные

Технология получения углеродных молекулярных сит [c.531]

Углеродные молекулярные сита типа В 30% полиэтиленгликоля на огнеупорном кирпиче (20—30 меш) [c.315]

Как правило, для углеродных материалов данные, полученные при измерении с/ с применением таких веществ, как бензол, гептан, метиловый и этиловый спирты, оказываются весьма близкими, что указывает на отсутствие эффекта молекулярных сит. Определение с/п с применением воды дает меньшие по величине значения, чем с применением перечисленных жидкостей, что объясняется гидрофобностью графита, т.е. плохой смачиваемостью его водой. [c.30]

Углеродные молекулярные сита тт а В [c.308]

Молекулярное просеивание . В зависимости от размера и формы молекул молекулярные сита 4А легко адсорбируют такие соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и все углеводороды, содержащие 1—2 углеродных атома в молекуле. Пропан и более высокомолекулярные углеводороды физически не могут адсорбироваться за исключением пропилена, который адсорбируется значительно прочнее и поэтому может проникать через поры адсорбента. Сита типа 5А. помимо соединений, адсорбируемых ситами 4А, могут адсорбировать алканы, алкены и спирты нормального строения до С22, а возможно, и выше. Молекулы разветвленного и циклического (нафтеновые и ароматические) строения не адсорбируются за исключением циклопропана. [c.205]

В газо-адсорбционной хроматографии применяют кремнеземные адсорбенты (табл. 4.1.22), цеолиты (молекулярные сита) (табл. 4.1.23), пористые полимерные адсорбенты (табл. 4.1.24) и углеродные тонкопористые и макропористые адсорбенты (табл. 4.1.25). [c.281]

Кайзер [163] рекомендует углеродные молекулярные сита типа В для разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов (<Св), низших спиртов, формальдегида и газообразных неорганических соединений. [c.329]

Молекулярно-ситовые свойства в процессе разделения компонентов модельной смеси образцами углеродных молекулярных сит (УМС) [c.533]

Метод газохроматографического определения группового состава насыщенных углеводородов в бензиновых фракциях проводится на колонке, заполненной молекулярными ситами типа ЫаХ, модифицированными щелочью насыщенные углеводороды разделяются по структуре и числу углеродных атомов. Время удерживания углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов изменяется в следующей последовательности [c.74]

Известные методы разделения, такие, как перегонка, акционная кристаллизация с мочевиной (образование тов с н-алканами), молекулярные сита (пропускают ны), становятся неэффективными для тяжелых алка-По этой причине для получения определенных алка-используются синтетические методы Препаративные ме А)ды получения алканов можно раз-на две большие группы с сохранением углеродного а исходного соединения, с изменением углеродного а [c.251]

В качестве углеродных носителей металлических катализаторов применяют активный уголь, сажу, графит и синтетические углеродные молекулярные сита. Катализаторы на этих носителях используются в основном для лабораторных исследований, хотя это и не является общим правилом. Структура и хи- [c.90]

К резкому снижению доступной новерхности вследствие замыкания пор. Углеродные молекулярные сита в отличие от цеолитов устойчивы к кислотам, и их поверхность не гидрофильна. [c.95]

Катализаторы на основе углеродных молекулярных сит могут найти применение для селективного дегидрирования н-бутана в [c.332]

В качестве адсорбентов в адсорбционных вакуумных насосах в основном используются углеродные сорбенты (активированные угли), цеолиты (молекулярные сита) и силикагели. [c.67]

К числу причин, которые обусловливают применение углеродных молекулярных сит, относятся следующие 1) Они устойчивы при температурах вплоть до 1400° С, а поэтому не может быть никакого синерезиса. 2) Это один из самых чистых сорбентов, который доступен в настоящее время. [c.209]

Углеродные молекулярные сита позволяют превратить органические и газообразные неорганические следовые количества веществ, содержащих кислород подобно N0, NOg, НСНО и т. д., через СО после гидрирования на никелевом катализаторе в СН4, который можно определять при помощи пламенно-ионизационного детектора с высокой чувствительностью. [c.209]

Природа катиона в цеолите оказывает большое влияиие на хроматографические свойства молекулярных сит и на разделение внутри данного углеродного числа. Изменяя содержание тех или иных ионов в молекулярном сите, можно изменять в довольно широких пределах время удерживания углеводородов [16]. Этот факт имеет большое значение для аналитической практики. [c.87]

Высшие парафины. Практическое значение в качестве исходных веществ для органического синтеза имеют в основном высшие парафины с прямой цепью углеродных атомов. Индивидуальные их представители до ie при комнатной температуре представляют собой жидкости, свыше ie — твердые вещества, температура плавления которых постепенно возрастает с удлинением углеродной цепи. Температура плавления н-парафинов обычно выше, чем у соответствующих разветвленных изомеров, и они выкристаллизовываются при охлаждении. Другим отличием н-парафинов явл.яется их способность давать кристаллические аддукты с карбамидом, в которых на 10 атомов С приходится примерно 8 молекул (ЫНг)гСО. Из-за своего прямоцепочечного строения н-парафины способны также проникать в мельчайшие поры цеолитов (молекулярных сит) и сорбироваться ими. Все эти свойства используют для выделения н-парафинов из их смесей с углеводородами других классов. [c.24]

Процессы с помофс адсорбции на молекулярных ситах позволяет получать жидкие парафины, содержащие 96-99% н-алканов с числом углеродных атомов в молекуле от g до 022 Выход н-алканов от потенциала 80-98% (масс.) в зависимости от качества жидких парафинов. [c.177]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

Перспективным новым адсорбентом является карбосфер (сферокарб) — углеродный адсорбент типа молекулярных сит с размером пор около 1,5 нм. На нем быстро элюируется вода, разделяются азот и кислород. [c.130]

Большинство активированных углеродных носителей, в частности древесный уголь, имеют развитую пористую структуру и значительную удельную поверхность. Однако они не обладают молекулярно-ситовыми свойствами, так как размер их пор слишком велик и неоднороден. Тримм и Кунер [164] онисали ряд углеродных молекулярных сит, имеющих однородную пористую структуру с порами среднего диаметра 0,4—0,6 нм. Эти молекулярные сита получали карбонизацией при 970—1070 К различных термореактивных органических полимеров в чистом виде или введенных в активный уголь. Авторы работы [164] пришли к выводу, что поры имеют щелевидную форму и что наилучшие результаты дает, но-видимому, полифуриловый спирт. Нагревание при температуре выше 1070 К приводит [c.94]

Азот, получаемый в небольших количествах из воздуха методом адсорбции на углеродных молекулярных ситах, содержит гораздо больше примесей — до 2-10 мол. % и требует дополнительной очистки. Азот, получаемый диф-фзгвионным методом с использованием полимерных мембран, содержит еще больше примесей. Содержание основного вещества в продукте в зависимости от производительности колеблется от 95 до 99 мол. %, т.е. продукт требует дополнительной очистки. От влаги и диоксида углерода азот очищают теми же методами, что и кислород. Очистка технического азота от кислорода проводится путем его химического связывания в слое меди, нагретом до 400-470 °С. Технический азот с добавкой аммиака пропускают над активной медью. При этом кислород соединяется с медью, а оксид меди восстанавливается аммиаком до свободной меди. Такая очистка позволяет снизить содержание кислорода в техническом азоте до 10 мол. %. Ка- [c.914]

Кроме цеолитов молекулярно-ситовыми свойствами обладают такие адсорбенты, как активные угли, получаемые, в основном, из полимерного сырья. Преимуществом углеродных молекулярных сит по сравнению с цеол1ггами является их способность осуществлять процесс разделения веществ из влажных потоков. [c.401]

Азот широко применяют в промышленности как защитный газ, федство пожаротушения и т. п. Требования к его чистоте достаточно строги, и озонный поток, выходящий из кислородных генераторов, для про-мыпшенного использования не пригоден. Он содержит всего 85-90 % азота. Специальные генераторы азота появились после того, как в промышленный оборот были введены углеродные молекулярные сита. Эта разновидность активного угля содержит поры, размер которых несколько меньше 0,4 нм. Диаметры молекул кислорода и азота соответственно равны 0,34 и 0,39 нм. Кислород проникает в поры угля и адсорбирует и в них. Азот остается в потоке и выводится из безнагревной установки в виде продукта, содержащего 99,99 % и выше основного вещества. [c.403]

При использовании активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой. Получены неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана. Адсорбенты-сополимеры стирола или этилстиро-ла и дивинилбензола, также слабо удерживают воду. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводоро- [c.68]

Недавно в качестве носителей металлических катализаторов начали применять углеродные молекулярные сита Тримм и Купер [77] описали палладиевый катализатор на таком носителе. [c.209]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Более крупные молекулы а цеолитах не адсорбируются, так как они не могут входить в поры Кристаллов. Размеры пор молекулярных сит в зависимости от состава и способа приготовления составляют 4-5А° и 10-13А°. Молекулярные сита успешно применяются для тонкой осушки газов и для очистки их от некоторых микропримесей. Установлена возможность разделения на них ряда бинарных и многокомпонентных газовых смесей. Установлено, что непредельные углеводороды адсорбируются на молекулярных ситах сильнее, чем предельные с тем же числом углеродных атомов в молекуле [88]. На рис. 14 представленьГ кривые, характеризующие степень адсорбции этана и этилена на молекулярных ситах 4А° силикагеле и активированном угле. [c.80]

Пиролитическую газовую хроматографию и соответствующую аппаратуру можно применять для элементного анализа полимеров. Мид, Кейворт, Бранд и Деринг [130] определяли содержание кислорода в органических веществах с применением углеродного катализатора при 1050° С. В этих условиях образуются метан, водород и окись углерода. Разделение проводили на колонке с молекулярными ситами. Определение азота в позитивных фоторезистах описано в работе [131]. [c.240]

Гаким образом, использование пористых стекол типа молекулярных сит и мелкопористых действительно обеспечивает новые возможности для газо-адсорбционной хроматографии. Кроме отмечавшего- ся общего для пористых сте- кол достоинства, — химической устойчивости к кислым средам, более низкий адсорбционный потенциал (по сравнепию с цеолитами) обеспечивает возможность хроматографического разделения и определения широкой гаммы низкокипящих газов и углеводородов (как парафиновых, так и олефиновых), содержащих до 6—8 и более углеродных атомов в цепи в одном опыте. [c.75]

Мон(,циклические ароматические углеводороды. Часть ароматического ко щентрата, выделенного из фракции 230—305 °С, дополнительно разделили перегонкой. Легкие компоненты с более низким показателем прело.м-ления анализировали методами ра.зделения и спектроскопии. Анализ этих фракций показал, что они почти целиком состоят из моноциклических ароматических углеводородов. Их фракционировали по размерам и форме молекул адсорбцией на молекулярных ситах. Адсорбированные компоненты идентифицированы как моноциклические ароматические углеводороды Qs — Qe средние. ) алкилбензолы этой фракции являются днзамещен-ными, содержащими одну метильную группу и алкильную цепь с 6, 7 или 8 углеродными атомами. Примерно в двух третях молекул длинная цепь содержит боковую метильную группу. По-видимому, замещаюш.ие группы находятся в 1,3- и 1,2-положениях. [c.18]

Последняя группа методов, которая здесь будет вкратце рассмотрена, это разделение углеводородов при помощи молекулярных сит. Давно показано [31, 32], что применение сит с размерами пор 5А позволяет значительно лучше выделить нормальные алканы из смесей с другими углеводородами [31, 32], хотя и в этом случае отмечена возможность клатратообразования слабо-разветвленных алканов с длинной углеродной цепью [33]. Выделение углеводородов, адсорбированных ситами 5А (жидкая фаза), лучше всего проводить растворением отмытых изооктаном молекулярных сит в плавиковой кислоте [34]. [c.167]

Низкая разделительная способность. 2. Минимальное время для проведения одного анализа составляет 10—15 мин. 3. Число пригодных сорбентов невелико оно ограпичено применением соединений определенных химических классов. Сюда относятся А12О3 п Н2О 8102 И2О, неорганические молекулярные сита, некоторые другие неорганические окислы с большой площадью поверхности, а также углеродные молекулярные сита. Последние представляют собой новый сорбент, специально выпускаемый для газовой и жидкостной хроматографии этот сорбент позволяет, в частности, проводить анализ метана, воды, двуокиси углерода, а также целого ряда других соединений, находящихся в следовых количествах. Все это оказалось возможным благодаря весьма своеобразному механизму сорбции на поверхности, величиной приблизительно 1000 м г. Гвоздович, Киселев и Яшин [19] описали аналогичное вещество — пористый са-рановый уголь, который был получен путем пиролиза, и представили интересные для следового анализа газов данные, весьма сходные с результатами, получеппыми нами па углеродном молекулярном сите типа В. Ниже [c.207]

Более простой задачей является разделение газообразных азотсодержащих соединений и окислов, в частности N0 и N2O. На практике проблема состоит в разделении похожих по структуре пар газов N0—СО и N2O—СОг- Для этих целей успешно используется газо-адсорбционная хроматография на активированном угле [360], силикагеле [369—364], молекулярных ситах 5 А [365—368] и 13 X [37, 361, 369], углеродном молекулярном сите [14] и газо-жидкостная хроматография на Карбовакс-1500 [369, 370] и KelF, QF-1 или SF-96 [371-373]. [c.273]

В последние годы налажен серийный выпуск однородных адсорбентов для газовой хроматографии, в частности пористых полимеров разной природы, макропористых силикагелей (силохромов, порасилов, сферосилов), пористых стекол, углеродных молекулярных сит, карбохромов и цеолитов. Благодаря этому сфера применения газо-адсорбционной хроматографии значительно расширилась не только в традиционных областях низких и высоких температур, но и в области средних температур, например, для анализа изомеров, агрессивных и неустойчивых веществ, смесей сильнополярных веществ, в частности водных сред. [c.86]

Однородно-тонкопористые адсорбенты — молекулярные сита (цеолиты), так называемые углеродные молекулы сита (высокопоокстый углерод с поверхностью порядка тысячи м /г) [86—88J. [c.115]

Углеродные молекулярные сита, получаемые путем термодеструкции органических полимеров, в частности по-ливинилиденхлорида, особенно четко проявляют свойства уголь-пых адсорбентов. [c.115]

С. И. Суринова, М. А. Костромарова, С. С. Петухов (Институт горючих ископаемых и НПО Криогенмаш , Москва). Адсорбенты типа углеродных молекулярных сит (УМС) обладают рядом преимуществ перед цеолитами для процессов разделения газовых смесей, в частности для получения воздуха, существенно обогащенного азотом. [c.186]

Очевидно, что указанные выше методы изомеризации не являются оптимальными ни по производительности, ни по селективности катализатора. Наиболее серьезные исследования по выбору катализатора 2-й стадии процесса проведены Баасом и Флюгтером [37] и сотрудниками НИИМСК [38, 43—46]. В работе [37] изучена газофазная изомеризация 2-метилпентена-1 в присутствии нескольких образцов алюмосиликатного катализатора, сульфата и окиси алюминия, молекулярных сит на основе силиката кальция. Полученные данные свидетельствуют о том, что эффективность испытанных катализаторов находится примерно на одном уровне, однако молекулярные сита обнаруживают наибольшую стабильность при длительных опытах. Анализ состава катализата показал, что в присутствии катализаторов со слабокислыми свойствами протекает единственная побочная реакция — димеризация гексенов. Полимеры с числом углеродных атомов больше двенадцати практически не образуются, а выход олефинов С12Н24 не превышает 1%. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология