Углеводороды эталонного

Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

В настоящее время предложена единая методика первичного отбора и установления сравнительной эффективности антидетонаторов 1102]. Оценка эффективности проводится на двух различающихся по чувствительности смесях углеводородов в чистом виде и в присутствии сероорганического соединения, что позволяет сразу же оценить и антагонистический эффект. Эффективность антидетонатора сравнивается с ТЭС по заранее построенным эталонным кривым и выражается в процентах. [c.155]

Исследование проведено на 5-ти маслах нафтено-парафино-вые углеводороды (эталон —I) % Сд = О, Д-213—%Са = 7,5, Д-186—%Са = 15,64, Д-15—%Са = 17,2 Д-167—%Сд = 36,1. [c.269]

Как видно из рис. 1, углеводороды эталонных смесей дублируют соответствующие углеводороды нефтяной фракции во всем диапазоне элюирования последней и охватывают более 20 из 46 пиков фракции, что дает достаточно надежную идентификацию хроматограммы. Для уточнения идентификации мы [c.15]

Для идентификации пиков на полученной хроматограмме в хроматограф вводят индивидуальные углеводороды (эталоны, например, н-гексан, н-гептан, н-октан) при тех же условиях, лри которых проводился опыт. Если время удерживания эта- [c.133]

Тройная точка в пересчете на 100%-ный углеводород. Эталонное вещество — вода. [c.470]

Качественную расшифровку хроматограмм начинали с идентификации пиков. Для этого были сняты хроматограммы индивидуальных углеводородов (эталонов) в отдельности и их смесей. Эталонные смеси содержали углеводороды парафиновые нормального строения, циклические и ароматические. Для идентификации углеводородов, содержащихся во фракциях газового конденсата, были также использованы данные о линейных и логарифмических индексах удерживания наиболее ча- [c.79]

Для решения основных задач в области химической переработки парафиновых углеводородов и исследования продуктов их реакций необходимо располагать чистыми эталонными углеводородами нормального и изостроения. Ниже рассмотрены важнейшие методы получения таких эталонных углеводородов. [c.59]

За эталонный удобно принимать компонент с точкой кипения, расположенной вблизи середины температурного интервала выкипания исследуемой нефтяной фракции выбирать следует углеводород, который по строению и свойствам наиболее близок к основному групповому химическому составу смеси в целом. [c.110]

Таким образом, в качестве эталонов применяют индивидуальные углеводороды — изооктан, обладающий высокими антидетонационными свойствами, принятыми за 100 единиц, и нормальный гептан, обладающий низкими антидетонационными свойствами, принятыми за нуль. Сортность показывает, насколько испытуемое топливо допускает повышение мощности двигателя в условиях испытания нри работе на богатой смеси без появления детонации по сравнению с эталонным топливом, сортность которого условно принята за 100. [c.206]

Один из методов определения относительных скоростей гидрогенизации рядов углеводородов состоит в гидрогенизации каждого углеводорода в присутствии эталонного соединения при недостатке водорода для гидрогенизации обоих (неизвестного и эталонного) соединений [149]. В результате получаются ряды реакционной способности, основанные на одном и том же эталонном веществе, которое не зависит от количества и активности катализатора. [c.249]

Однако одновременная гидрогенизация, за исключением отдельных ограниченных рядов соединений, не может дать уверенности в том, что она действительно отражает истинную реакционную способность отдельных составляющих, так как возможно влияние и других факторов, например избирательной адсорбции. Следовательно, порядок реакционной способности в ряду зависит от типа катализатора и, вероятно, от характера эталонного соединения. В исключительном случае при гидрогенизации смесей ацетиленовых и олефиновых углеводородов результат со- [c.249]

Исследование индивидуального состава гетероатомных соединений средних и высококипящих фракций нефти вызывает большие затруднения ввиду отсутствия эталонных соединений. Для преодоления этих трудностей иногда осуществляют гидрогенолиз гетероатомных соединений, содержащихся в узких фракциях нефти, так как ассортимент эталонных углеводородов значительно шире ассортимента гетероатомных соединений [2.14]. [c.38]

В табл. У1П-8 приведены смесительные октановые числа различных углеводородов при добавлении их в количестве 20% к эталонному топливу, состоящему из 60 % изооктана и 40 % нормального гептана [228]. [c.421]

Метод предназначен для определения в парафинах малых концентраций (менее 2%) ароматических углеводородов. Основан метод на колориметрировании раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином и эталонных растворов ароматических углеводородов. [c.492]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте и формалине. В семь пробирок наливают из бюретки по 3 мл приготовленного по п. 5 раствора формалина в серной кислоте. Затем в пробирки вводят одной и той же пипеткой, предварительно каждый раз промытой и высушенной, по одной капле приготовленного по п. 4 эталонного раствора ароматических углеводородов в первую пробирку раствор с содержанием 0,2% ароматических углеводородов, во вторую — с содержанием 0,4% и т. д. Пробирки закрывают пробками и в течение одного часа периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.494]

Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которых заранее известна. В качестве эталонных топлив используются, как правило, чистые индивидуальные углеводороды или другие соединения, названия которых применяют для обозначения соответствующего числа — толуоловое, бензольное, ксилольное, анилиновое, этиловое и т. п. [1 ]. В настоящее время наиболее широко для оценки детонационной стойкости пользуются так называемым октановым числом. При его определении эталонное топливо готовят смешением двух индивидуальных углеводородов. Один из них — изооктан (2,2,4-триметилпентан) — детонирует только при высокой степени сжатия и его детонационная стойкость принята равной 100 октановым единицам. Другой углеводород — н-гептан — обладает плохими антидетонационными свойствами и его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в различных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью она характеризуется октановыми числами от нуля до 100. [c.92]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Поскольку первичные эталоны — индивидуальные углеводороды — весьма дороги, на практике пользуются вторичными эталонами, протарированными по первичным (рис. 54). В качестве вторичных эталонных топлив применяют, например, смесь газойлевых фракций прямой перегонки и процесса пиролиза. [c.110]

Ниже представлены калильные свойства нагаров и склонность к калильному зажиганию от эталонного нагара некоторых углеводородов, компонентов и товарных бензинов (в числителе-без ТЭС, в знаменателе с 0,82 г/кг ТЭС) [43] [c.42]

Склонность различных топлив к воспламенению от одного и того же эталонного нагара изменяется в более узких пределах, чем калильная активность нагаров. Это видно при сравнении калильного числа воспламенения углеводородов и бензинов [96] [c.83]

Октановое число бензина определяют следующим образом. При работе на испытуемом бензине изменением степени сжатия двигателя добиваются появления детонации определенной силы. Затем подбирают такую эталонную смесь углеводородов, которая при этой же степени сжатия детонирует с той же силой, что и испытуемый бензин. Процентное содержание изооктана в такой смеси численно принимается за октановое число испытуемого бензина. [c.92]

Оценка детонационной стойкости бензинов производится на установке УИТ-65, основным элементом которой является стандартный одноцилиндровый карбюраторный двигатель с переменной степенью сжатия. Суть определения сводится к подбору смеси эталонных углеводородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонных углеводородов приняты изооктан (2,2,4-триметилпентан) и н-гептан. Изооктан очень трудно окисляется в паровой фазе, и его детонационная стойкость условно принята равной 100 единицам. Гептан, наоборот, довольно легко окисляется, и его детонационная стойкость принята равной нулю. [c.11]

Обзор методов расчета давления паров дан в монографии [59]. Отмер и Ну [60] приводят обзор методов расчета, основанных на использовании свойств эталонных веществ. Универсальное уравнение для расчета давления насыщенных паров углеводородов предлагают Зиа и Тодос [60а]. Среднее отклонение вычисленных по этому уравнению значений давления паров от экспериментальных составляет 0,38%. [c.63]

II зависимости температур кипения углеводородов эталонной смеси от времени их удерживания. Вторым этапом является собственно получение искомого состава по ИТК. Для этого в хроматофаф вводят малую дозу анализируемой смеси (нефти или нефтепродукта) и получают ее хроматофамму III, имеющую обычно сложный вид - множество пиков, соответствующих углеводородам с неизвестными температурами кипения. [c.61]

Способы получения метиленатов также несложны и неоднократно описаны в литературе [6]. Хроматограммы изомеризатов и метиленатов, рекомендуемых для расшифровки состава фракции 150—175° С, приведены на рисунке (/—F), а их состав дан в таблице. Нумерация углеводородов эталонных смесей и соответствующих им пиков нефтяной фракции одна и та же. В таблице углеводороды эталонных смесей помечены шифром соответствующей хроматограммы (рис.). После определения приводимым здесь способом сетки реперов оставшиеся пики легко воспроизводятся и нумеруются по хроматограмме VI (рис.). [c.15]

Для углеводородов — эталонов удобно иметь сосуды формы, изображенной на рис. 33. Сосуды для проб представлены на рис. 34. На рис. 33—34 указаны размеры сосудов и минимальные объемы проб. Для помещения в осветитель коротких сосудов (2,2—2,5 мл) служит специально сконструированная втулка (рис. 35). При выполнении ко-.чичественных анализов и проба и эталонное вещество должны находиться в сосудах, имеющих одинаковую рабочую длину и, по возможности, мало отличающиеся друг от друга диаметры. [c.112]

Сущность метода состоит в следующем на хроматографе снимают хроматограмму исследуемого нефтепродукта. Затем полученную хроматограмму переводят в кривую ИТК с помощью калибровочного графика, построенного для эталонной смеси, проанализированной на том же хроматографе при тех же условиях, что и анализируемый нефтепродукт. Для построения калибровочного графика составляют эталонную смесь из углеводородов с известными температурами кипения, охватывающими примерно интервал кипения исследуемого нефтепродукта. Эталонную смесь вводят в хроматофаф и получают ее характеристику в виде хроматограммы, на которой углеводороды распределяются в соответствии с их температурами кипения (рис. 2.12). Измеряют расстояние (/ , /2, /3.../ ) от нулевой оси (точки ввода пробы) до оси пика этого углеводорода, соответствующего времени удерживания углеводорода в колонке хроматографа, и строят калибровочный график зависимости температур кипения углеводородов эталонной смеси от времени их удерживания. [c.69]

Серная кпслота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутепа, который каталитическим гидрированием превращается в п,зооктан (2,2,4-триметилпентан) — широкоизвестный эталонный углеводород (октагговое число равно 100), применяемым для определения антидетонационных свойств карбюраторных топлив. [c.63]

Идентификация углеводородов проводилась по эталонным спектрам, которые приведены в справочнике Ландольта— Бернштейна н в книге Бажулина, Ландсберга и Сущинского Основные параметры спектров комбинационного рассеяния углеводородов . [c.45]

Оценка детонационной стойкости (ДС) бензинов проводится на стандартном одноцилиндровомдвигателес переменной степенью сжатия (УИТ-65). Определение ДС сводится к подбору смеси эталонных угле — подородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонньгх углеводородов приняты изооктан 12,2,4-триметилпентан) и н-гептан, а за меру ДС принято октановое число (04). 04 изооктана приЕшто равным 100, а гептана — Егулю. [c.104]

Определение октанового числа сводится к сравнению испытуемого бензина с эталонными топливами по их способности вызывать детонацию в этом двигателе. Эталонные топлива составляются путем смешения двух химически чистых углеводородов 1) изооктана С8Н58 (или 2,2,4-триметилнентан) — углеводорода с сильно разветвленной молекулой, октановое число которого условно принято за 100 единиц 2) нормального гептана и-С,Н1д — углеводорода нормального строения, имеющего антидетонационные свойства, условно принятые за нуль. [c.173]

В настоящее время широко используется шкала, первичными эталонами в которой служат 2,2,4-триметилпентан (изооктан) и нормальный гептан (впервые они были предложены в качестве эталонных Эдгаром (Edgar [212]) эта шкала сохраняет свою пригодность до тех пор, пока антидетонационные свойства топлив, которые подвергаются измерению, остаются по величине ниже максимального номинального значения. Процентное содержание слабо детонирующего топлива в смеси, эквивалентной по детонации испытуемому топливу, служит величиной, характеризующей антидетонационные качества топлива. Изооктан — слабо детонирующий углеводород его эквивалент, чаще именуемый октановым числом, принимается за 100 нормальный гептан — сильно детонирующий углеводород, его октановое число принимается за нуль. Следует сразу отметить, что шкала октановых чисел не имеет никакого физического смысла. Некоторые углеводороды лучше сопротивляются детонации, чем изооктан максимальное значение шкалы октановых чисел, по современным данным, превышает 128 [256]. [c.427]

Октановое число. Этим показателем оценивают склонность карбюраторного топлива к детонации. Октановое число топлива определяют сравнением его с эталонным топливом. В качестве первичных эталонов приняты недетонирующий изооктан eHia и сильно детонирующий нормальный гептан ,Hie. Детонационная стойкость первого углеводорода (в октановых числах) принята за 100, а второго за 0. Смешивая эти два углеводорода между собой в различных пропорциях, получают эталонные топлива с различной степенью склонности к детонации. [c.12]

Активность и селективность катализаторов крекинга оценивают преимущественно по выходу беизнна прн крекинге эталонного сырья в стандартном режиме. Иногда за меру активности прщщмают объемную скорость нода-чи сырья на катализатор, которая необходима, чтобы получить задаршую глубгту превращения (конверсии) в стандартных условиях, или же степень снижения содержания непредельных углеводородов в стандартном бензине при его обработке иа анализируемом катализато- [c.141]

Метод определения коррозионной активности в присутствии электролита применяют также для оценки эффективности защитньк присадок (ингибиторов коррозии). Для сравнения используют эталонное топливо-смесь двух индивидуальных углеводородов 80% эталонного изооктана (ГОСТ 5.394-70) и 20% толуола (ГОСТ 5.789-69), так называемая смесь ИТ. [c.51]

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

В качестве эталонных углеводородов приняты I) изооктан (2,2,4 - тршетшшентан), который очень трудно окисляется в паро- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология