Аминная соль Бензолсульфохлорид

Вторичные амины. Вторичные амины тоже реагируют с бензолсульфохлоридом, давая сульфамиды. Однако в отличие от сульфамидов первичных аминов они не содержат кислого атома водорода при атоме азота и поэтому не реагируют с едким натром с образованием растворимой натриевой соли. Таким образом, после первой стадии этой реакции в пробирке остается твердое вещество. Добавление кислоты к реакционной смеси не приводит ни к каким визуальным изменениям твердый сульфамид остается в пробирке. [c.236]

К 5—10 каплям (или 0,15 г) амина или соли амина прибавляют 15—20 капель бензолсульфохлорида (или 0,3—0,5 г я-толуол-сульфохлорида) и 5 мл 10%-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают 5 мин на водяной бане при 75—80 °С, перемешивая стеклянной палочкой. Сульфамиды вторичных аминов выделяются частично в виде масла, которое потирают палочкой до кристаллизации, отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. [c.133]

Эта соль под действием водного раствора щелочи превращается вновь в амин. Поэтому в результате первой стадии реакции создается впечатление, что третичные амины не взаимодействуют с бензолсульфохлоридом. При добавлении соляной кислоты в конце реакции свободный амин растворяется в виде хлоргидрата. [c.237]

К 0,3 мл анилина в пробирке прибавляют 5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия и 0,4 мл бензолсульфохлорида. Пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Необходимо проверить, остается ли раствор щелочным. После того как прореагирует весь бензолсульфохлорид, раствор фильтруют нли сливают с остатка А. Следует отметить, является ли остаток А твердым или жидким веществом и легче он или тяжелее, чем раствор щелочи. Какие выводы можно сделать из этих наблюдений Проверяют растворимость остатка А в воде и в разбавленной соляной кислоте. Растворимость А в соляной кислоте свидетельствует о том, что исходный продукт был третичным амином. Натриевые соли некоторых сульфоиамидов с высокой молекулярной массой могут оказаться нерастворимыми в растворе щелочи . Обычно эти соединения растворимы в воде. [c.265]

Для получения моноэтиланилина, свободного от третичного амина, можно обрабатывать хлористым этилом не анилин, а соли щелочного металла и арилсульфонанилида типа АгЗОгМ (Ыа)СеН5, например полученного из бензолсульфохлорида и анилина. Полученный после этилирования Н-этил-Ы-фениларнлсульфонамид гидролизуют кипячением с разбавленной минеральной кислотой в этиланилин и бензолсульфокислоту з. [c.531]

При обработке смеси первичного, вторичного и третичного оснований бензолсульфохлоридом или п-толуолсульфохлоридом и едким кали из первичного амина получается растворимая в воде калиевая соль алкилсульфонамида (1), а из вторичного амина образуется нерастворимый в воде диалкилсульфонамид (2) [c.662]

И 7 микрокапель бензолсульфохлорида. Пробирку закрывают н 3 мин. встряхивают. Отмечают из.менение температуры и образование твердого вещества. Слегка нагревают пробирку и встряхивают еще несколько минут до исчезновения запаха бензолсульфохлорида. Если при этом отделяется масло, пробирку охлаждают льдом, масло растирают стеклянной палочкой по стенке и наблюдают, затвердевает ли этот продукт или он представляет собой непрореагировавший амин. Убеждаются, что раствор имеет щелочную реакцию. В случае появления осадка его отсасывают. Часть осадка обрабатывают разбавленной щелочью, чтобы убедиться, что вещество нерастворимо в щелочи (растворимый в щелочи продукт может осесть в виде натриевой соли, если взято слишком много щелочи). Щелочной раствор может содержать растворимый в щелочи сульфамид, и поэтому осадок не образуется. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой и, если образуется осадок, его отделяют и проверяют его растворимость в щелочи. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология